Néhány szó a helye az öröklődés genetikai
A tudomány, az öröklődés, kapcsolódó tanulmányok a betegség öröklődik, azzal a lehetőséggel, hogy a megelőzés, váltak fontos része a gyermekgyógyászat, sőt, hála a nagy előrelépés a biológia területén szerzett ismeretek működését a szervezetben a sejtek szintjén, megengedett mértékű fejlődés megértésében kémiai természete különböző betegségek.
Mindenki tudja, hogy vannak törvények, az öröklődés, az alapjait, amely rakták konzervatív osztrák szerzetes Mendel, gyakorlása engedelmesség kertész. Száz éve a genetika messze előrelépett, hogy lett egy nagyon összetett tudomány, amely megnyitja az izgalmas kilátásokat az emberiség számára.
Az emberi test áll sejtek, amelyek mindegyike (vagy majdnem minden) van egy középső (mag) és a belső tartalma (citoplazmában) korlátozott, kivéve a legvékonyabb membránon.
Ahogy yalro és a citoplazmában - rendkívül bonyolult szerkezetű, de ez a működését a nucleus függ minden, ami történik a sejt, és amikor ez van osztva, amelyek a sejtmagban a helyszínen eltűnt nucleolus elő kromoszóma, amely elsősorban a vegyi anyag fontos szerepet játszik az életében : dezoxi nukleinsav, vagy a DNS-t.
Humán sejtek tartalmaznak 46 kromoszómát (húsz három pár). Kettő közülük a felelősek a nemek az egyén. Ez a kromoszóma X és Y-kromoszóma A sejtek egy nő negyvennégy kromoszómák, úgynevezett autosomes, és két kromoszóma X. Y férfiak - negyvennégy autosomes egy kromoszóma X és egy Y-kromoszóma Minden emberi lény képes sejtek Division, tartalmaznak negyvenhat kromoszómák nőknél 44 + XX, men - 44 + XY. Más szóval, a személy neme „írt” minden sejtjében teste, mint az, hogy sikeresen bizonyítja, hogy a szex - nem csak és nem annyira a külső nemi szervek és a hormonok a belső elválasztású mirigyek, de mindenekelőtt - egy kódot, hogy a természet csinál egy valóban lenyűgöző munkát azáltal, hogy minden sejt a szervezetben.
Ha összehasonlítjuk a DNS egy ronggyal, majd kacsa - egy kromoszómán, és az alapítvány - alapanyagok és szerkezeti egységei, az öröklődés média róla géneket. A DNS-molekula, hogy pontos legyek - a gének, amelyek az információkat a pontos szerkezetét az enzim fehérjék, amelyek szabályozzák az összes reakció, az élő szervezetekben, ezek szintézisét végezzük ellenőrzése alatt gének. Látod, milyen nagy szerepet dezoksiri-bonukleinovoy sav mindezen szörnyű komplex mechanizmusok, hogy a tudomány, annak ellenére, hogy hatalmas előrelépést ezen a területen nem értették a végéig.
Bizonyos értelemben azt mondhatjuk, hogy ez függ a DNS-szerkezet minden egyes, honnan arcvonások a jellemvonások.
Minden kromoszóma áll ezer, ha nem több tízezer gének, és mindegyikük felelős egy és csak egy funkció vagy irányít egy, és csak egy meglehetősen specifikus kémiai funkciót, és egy mediátort ebben a folyamatban az az enzim, amely befolyásolja sem a test anyagcsere általában, vagy az anyagcserére bármelyike szerv, vagy - egy speciális sejtcsoport.
Azt kell mondanom, hogy az ivarsejtek - a petesejtek a nők és a sperma a férfiak - csak 23 kromoszómát, az embrió alakul ki, ha ezeket összekötő sejtek, amelyek növekedni fog, akár egy férfi vagy egy nő, egy teljes készlet 46 kromoszómák minden cellában. A harmadik héten a magzati fejlődés során a gyors sejtosztódást, amely biztosítja a növekedés az embrió, közülük több, mint a „báb”, hogy később már kialakult embrionális csírasejtek, amelynek során egy felnőtt fogja folytatni a versenyt.
Ezekben a sejtek 46 kromoszómája van, ezek közül 23 származott az anya, 23 - az apjától. Abban az időben az egyesülés az ivarsejtek, csírasejtre, tojás vagy a sperma, a kromoszómák hajlamosak szőni, hogyan sorakoznak párosával, majd - osztani, így egy végső csírasejtek, amelyben nem lesz csak 23 kromoszómát, de a kromoszómák már " vegyes”, azaz a. e. kapott mind az anya és az apja.
És így kiderül, hogy a gyermek örökli az anya nagy kék szeme és füle kiálló apja, vagy fordítva. Minden egyes - egyedülálló „keverék” az anyai és apai tulajdonságok, teljesen egyedi, ha nem úgy egypetéjű ikrek születtek a műtrágyázás hatására a sperma tojás egy dual-core, vagy éppen ellenkezőleg, a tojás általában megtermékenyíti a sperma dual core. Az egypetéjű ikrek (és vannak nem csak az ikrek, de még triplett és kvadruplett, ha a megtermékenyített petesejt két vagy több magot is) mindig az azonos nemű - vagy fiú vagy lány -, és annyira hasonlóak, hogy nem mindig tudnak különbséget tenni, még a legközelebbi embert .
Kromoszómák „séta” párban, az egyik pár köszönheti eredetét, hogy az anya, a másik - apja. Ezek hordozók szimmetrikusan elhelyezkedő gének ezért is „működik” páros.
Az anya nyújthat csak csírasejt X-kromoszómához Sperm apa, rendre az XY sejtek adhat kromoszóma X, majd egy embrió kap a lány, vagy az Y-kromoszóma, ebben az esetben, ez egy fiú.
Kromoszóma X kromoszóma hosszabb és egy rész nem ellensúlyozza megfelelő zónát Y-kromoszóma ezen része kromoszóma X tartalmaz egy sor olyan gének, amelyek nem rendelkeznek a partnerek az Y-kromoszóma, amely magyarázza a megjelenése bizonyos genetikai betegségek, mint például a hemofília fiú, aki kapott anya X-kromoszóma a genom patogén és az apja - az Y-kromoszóma, beteg, és a lány megkapta az anyja ugyanolyan hibás X kromoszóma, de ugyanakkor egy másik, de a normál X kromoszóma az apa, egészséges marad.
Itt csak néhány bekezdésben, az alapadatok öröklődés. Ezek segíthetnek megérteni, hogyan örökletes tulajdonságok kerülnek továbbításra megjelenését és jellegét, ahol örökletes betegségek.
Pontos ismerete számos emberi kromoszómák, felfedezés technológiák látni őket „életben” idején a szétválás bizonyos adott kultúra sejtek, a képesség, hogy ezek a képek, hogy leltárt - mindezt lehetővé tette a jelentős előrelépést az élettan, a biológia és a tudomány örökletes betegségek. Új kutatási módszerek a genetika, fejlődött a 70-es években a XX század lehetővé tette, hogy tanulmányozza a gének közvetlenül.
A találmány szerinti genetikai próbák jelentősen bővült a terület a dezoxiribonukleinsav kutatás, amely lehetővé teszi nem csupán felismerni egy adott gént, hanem pontosan a helyét.
Most már ismeri a pontos helyét, több ezer génből, és ez még csak a kezdet. Genetikai foglal egyre fontosabb helyet az orvostudományban. Nem egy hét telik el anélkül, hogy a felfedezés, egy új gén felelős egy adott betegség. A projekt „Human Genome”, az egyik cél, amelyet kihirdetett 1989-ben - a létesítmény a genetikai térkép, a végéhez közeledik. És a franciák előtt Genetics tudósok más ország a világon foglalkozik ezekkel a problémákkal. A kilátások által kínált fejlesztési genetika, így szédítő, hogy sok szakértő már félnek az adventi, amikor talán az emberek hoznak létre csak kémcsövek - mint azok, amelyek nem tetszenek az isteni teremtő.
Az előrelépés azonban vannak még buktatók. És az első közülük - úgy vélte, hogy „az egész dolog csak genetika.” Miért csapda? Igen, egyszerűen azért, mert a külső környezet továbbra is meghatározó szerepet a jelenség előfordulását vagy hiányát egy hatalmas számos betegség.
A teljes fejlesztés az egyén, persze, annak köszönhető, hogy a genetikai potenciál, de kialakult egy nagyon nagy mértékben a környezetet.
Végül, megelőző orvoslás, vizsgálata alapján a magzat a méhben, és elfoglalja egyre fontosabb helyzetben, képes érzékelni az elkövetők gének-betegségek, hogy csak akkor következhet be az első 20, 30, sőt 40 évvel. És ebben az összefüggésben vannak nagyon komoly etikai problémákat.