Genetika és az öröklődés
Mechanizmusának megértéséhez, az öröklődés ez összefügg a lenyűgöző tanulmány, amely már folyik egy évszázad, amelyben összefonódik a gyógyszert és a genetika. Most már tudjuk, hogyan kell közvetíteni a jellemzői a személy egyik generációról a másikra, és a mechanizmus a gén munka világossá vált sok.
Testünk alkotják milliárd sejtek, amelyek különböző formában, különböző méretű és különböző funkciót. Annak ellenére, hogy ezek a különbségek, az összes sejt szerkezete ugyanaz: van egy mag, a citoplazma (az úgynevezett minden A cella tartalmát, kivéve a mag) és a membrán körül. A nucleus tartalmaz kromoszómákat, hordozók humán örökletes tulajdonságaitól, a hosszú kialakított molekula nevű anyag dezoxiribonukleinsav vagy DNS. És ez a kromoszómák alapegységei öröklődés - gének.
Keresztül mikroszkóp kromoszóma képviseletében a kisebb szerkezetek, alakja közel a betűk X. Valójában a következő két félből áll, amelyek csatlakoztak egy olyan ponton, amely az úgynevezett centromérához. Az egyes cellákban az emberi test tartalmazza a 46 kromoszómát, csoportosítva 23 pár. Ezek közül 22 pár van kialakítva ugyanazon a kromoszómán. Az utolsó, 23. és a pár áll, a nemi kromoszómák (más néven gomosomy), hogy a férfiak és a nők nem ugyanaz. A férfi Ezek két különböző kromoszómákon: X és Y, jelentése egy nő - a két X kromoszóma. A kromoszómák látható, csak a folyamat a sejtosztódás. A két hadosztály koncentrálódnak a sejtmagban, és így egy kromatin nevű anyag.
A sejtek a test - egy kis „Lab”, mindegyik ellátja a funkcióját, és függ a „genetikai program” szereplő DNS-molekula, az anyag, amelyből a „szőtt” kromoszóma. A DNS-molekula egy hosszú (több mint 1,5 méter sejtenként!) Szál. Minden egyes DNS-molekula tartalmaz egy specifikus nukleotid szekvenciához: egy molekula cukor, egy foszforsav-csoport, és az egyik a négy bázis - adenin, guanin, citozin vagy timin (A, G, C, T). Ez a szerkezet hosszú izgatott kutatók: az egyszerűség nem vállalja a képessége, hogy át hatalmas mennyiségű tartalommal kapcsolatos információkat. Valóban, a DNS-molekula egy két szalag spirálisan van feltekercselve, és egymáshoz rögzítve szövedék AGTST. Elhelyezkedés AGTST más sorrendben ad okot, hogy végtelen számú kombináció, ami megmagyarázza a sokszínűség öröklődő tulajdonságok.
A gének DNS szegmenseket. Minden egyes gén tartalmaz több ezer „hidak” a DNS-molekula, amely több milliárd. Az elv a „kommunikáció” a gének között, hogy mint bármely nyelven, valamint a génkészlet az egyén - a genom olyan, mint egy regény, csak a „nyelv” gént tartalmaz csak négy betű, négy alapítvány - AGTST. Meghatározott sorrendben történő csatlakoztatására ezeket az alapokat át őket a „szavak”, amelyek a gének „a” zseni elkészítésében résztvevő (általában használják a „kódoló”) fehérje - „ajánlatot”. Minden gén található egy adott helyen, vagy lokusz a kromoszómán. Az emberi szervezetben körülbelül 100.000 különböző gének.
Átviteli örökletes jellemzők
organizmus sejtek véges időtartamra a reprodukált és az egész egy ember életét egy egyszerű Division (mitózis): ahol minden egyes cella két teljesen azonos leánysejt tartalmazó kromoszóma 46 egyes. Már csak két kivétel a szabály alól: az idegsejtek (neuronok), hogy nem játszik, és ivarsejtek (ovules - a nők és a sperma - férfiak) a 23. kromoszóma, amelyek eredményeként kialakult egy nagyon összetett folyamat, az úgynevezett „meiózis”.
A formáció ivarsejtek
A folyamat két szakaszban történik. Az első replikálódott a sejten belül, az egyes kromoszóma megfelelő kromoszómák, hogy jött a pár egymáshoz közelebb, és ugyanazt a szegmensben. Ez a jelenség, amelyet a chiasm (crossing-over) hasonló a cseréjét gének belül a kromoszómán. Egyes részei a kromoszóma nagyon gyakori, kevésbé. A második lépésben „rekombinurovannya” ugyanazon a kromoszómán különböző irányokba, hogy két új sejtek, amelyek mindegyike tartalmazza a fele a teljes kromoszómák (azaz kromoszómán 23). Követtem két sejt már termelnek, négy és 23 kromoszómája van.
Ez volt a meiózis alatt során gaméta megtermékenyítés van kialakítva 46 kromoszómát. Egg, egyesülésével létrejött petesejtek és spermiumok tartalmaz 23 kromoszómát tartozó apa és 23 anyai kromoszóma. Ilyen sejt az első az új szervezetben.
Megfelel-e a gyerek, mint én?
A genotípus határozza meg a gyermek apja fele-fele anya, mert örököl őket pontosan 23 kromoszómája van. Ez azonban nem jelenti azt, hogy a gyermek 50% lesz az Önhöz hasonló. Valóban, az átkelés a kialakítása előtt a sejt reprodukálni a csere a gének amelynek eredményeként a valószínűsége, hogy egy milliárd kombináció.
A gyermeke örökli, ha valamilyen módon változtatni a kombinációt a gének, és ennek eredményeként lesz egy kicsit, mint te. Ez magyarázza a nagy különbség a testvérek egy házasság, és kevés a közös szülőkkel. Emellett minden örökölt minőség (vagy megkülönböztető) továbbítunk különböző módon. A kromoszómák páronként kerülnek átvitelre, az egyik az apa és egy anya. A sejtjeink minden gén jelen van két példányban. De ezek egyenértékűek gének vagy allélok nem ugyanaz, és az egyik uralja a másikat. Ezek az úgynevezett rendre: az egyik - a domináns, a másik - recesszív. És a gyerek is így öröklik a géneket, amelynek hatása nem. Például ő is barna szeme, miközben kék szeme, ha ő örökölte apja a domináns gén felelős a szem színe és a volt recesszív.
Lány vagy fiú?
Amint azt már említettük, a 23. kromoszómapár van kialakítva egy speciális módon: ezek nemi kromoszómák, amelyek különböznek a férfiak és a nők. női sejtek tartalmazzák a 22 pár kromoszómát + 1 pár XX, férfi - 22 pár + 1 pár X Y. A folyamat a szexuális szaporodás által Cleat nem engedelmeskedik általános szabály, sejt-n kapott S így, amelyek csak 23 kromoszómát helyett 46. A nő nemi kromoszómák azonosak, és tartalmaznak 22 kromoszómák magkezdemények + 1 X kromoszómán. Férfiakban ellenkezőleg, van egy alternatív: 22 + 1 kromoszóma X-kromoszóma 22. vagy kromoszóma 1 + Y-kromoszóma. Így 50% -a spermiumok hordozói az X-kromoszóma, és egy 50% - Y-kromoszóma. A gyermek neme határozza meg, hogy milyen típusú spermium, amely részt vesz a megtermékenyítés petesejtek. Ha ez a sperma utal Y-típusú, egy fiú: ő örökli az anya egy X-kromoszómát, és az apja - egy Y -Hromosomoy. Ha azonban a sperma lesz hordozója az X-kromoszóma, született egy lány jelenik meg, örökölt az apa és a két X kromoszóma az anya. Van egy újszülött fiú vagy lány, határozza meg az apa ivarsejtek, de teljes mértékben függ esélyt. Logikusan kell született 50% lány és 50% a fiúk. És lehetetlen megmagyarázni azt a tényt, hogy a valóságban, minden 100 lány születik 105 fiúk.
Valamivel kevesebb, mint 25% ikrek „igaz” vagy homozigótaságot. Ezek származhatnak egyetlen megtermékenyített ovules egyetlen sperma. Először is, ez egy petesejt a klasszikus, de el van választva a korai szakaszban a fejlődését. Ebben az esetben van két teljesen azonos tojás, amelyek hordozzák ugyanazt az öröklött tulajdonságok. „Igaz,” az ikrek mindig azonos nemű, és nagyon hasonlít egymásra.
Genetikai vizsgálatokat végeztek hosszú ideig - a törvények a továbbításának öröklődő tulajdonságok fedezték 1854-től 1865-rokami.Tsim alapvető felfedezés köszönhetjük az osztrák szerzetes Johann Mendel, aki egy kolostorban Brno keresztbe rendes zöldborsó. De ezek a csodálatos törvények feledésbe merült, újra fel kell fedezni 1900-ban, szinte ugyanabban az időben, három botanikusok függetlenül. Egy másik figyelemre méltó időpont, amelyben a genetika tartották 1953-ban, amikor két fiatal biológus James Watson és Francis Crick felfedezte a szerkezet a kettős spirál a DNS-molekula, és kifejtette, hogy ez a molekula viszonylag egyszerű szerkezetet képes továbbítani egy ilyen változatos és széles körű információkat generációról generációra.