VFS ® tabletta, utasításokat a kábítószer-használat, analógok, vélemények
Használati utasítás a gyógyszer orvosi használatra ALLAPININ®
Forma: Tablet.
Összetétel (tablettánként)
Hatóanyag:
Lappaconitine hidrobromid - 0,025 g
egyidejű alkaloidok (Allapinin®) (tekintve 100% anyag)
vagy lappaconitine hidrobromid - 0,025 g
egyidejű alkaloidok (lappaconitine hidrobromid) (tekintve 100% anyag)
Segédanyagok:
Szacharóz (cukor), vagy - 0,0655 g
finomított cukor vagy kristálycukor
Burgonyakeményítő - 0,0075 g
( "Extra" osztály)
Kalcium-sztearát - 0,001 g
Kroszkarmellóz-nátrium, - 0,001 g
Tabletta tömeg - 0,1 g
leírás
A tabletta kerek, mindkét oldalán domború alakú, fehér.
Farmakoterápiás csoport: antiaritmiás szerként.
farmakológiai tulajdonságok
Allapinin® jelentése hidrobromid sót alkaloid lappaconitine kísérő alkaloidok nyert gyógynövények wrestler beloustogo - Aconitum leucostomum Worosch. és a rizómák és gyökerek az északi (high-birkózó) harci - Aconitum septentrionale Koelle (A. excelsum Reichenb.), Sem. boglárka - Ranunculaceae.
farmakodinámia
IC antiarritmiás szer osztályban.
Blocks „gyors” nátrium-csatornák membránok szívizomsejtek. Okoz hátráltatása pitvar-kamrai (AV) és intraventrikuláris vezetési, lerövidíti a hatékony és funkcionális refrakter a pitvarok, AV-csomó, a His-kötegen és Purkinje-rostok, ez nem befolyásolja az időtartamot az intervallum QT, vezetőképesség AV az anterográd irányba csomópont, a szívfrekvenciát (HR) és a vér nyomás (BP), a szívizom kontraktilitását (a kezdeti hiánya jelenségek szívelégtelenség). Nem gátolja sinus csomópont automaticity, nincs negatív inotrop hatást, nem rendelkezik vérnyomáscsökkentő és m-antikolinerg aktivitással.
Ez mérsékelt görcsoldó, koronarorasshiryayuschee, helyi érzéstelenítő és nyugtató.
Beadva hatás alakul ki 40-60 perc, elérve a maximális után 4-5 órával, és 8 órán át végezzük, és így tovább.
farmakokinetikája
Amennyiben a gyógyszer bevétele lappaconitine hidrobromid gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusban, a maximális plazmakoncentráció eléréséig után átlagosan 80 perc. A biohasznosulás lappaconitine hidrobromid 56% miatt a hatása „első lépés” keresztül a májban. A fő farmakológiailag aktív metabolit dezatsetillappakonitin. A felezési idő (T1 / 2) van 1,2-2,4 óra. Hosszú használat növelheti belsejében T1 / 2. A krónikus veseelégtelenségben szenvedő, T1 / 2 nőtt 2-3 alkalommal, májcirrózis - 3-10 alkalommal. A krónikus szívelégtelenség II - III funkcionális osztályú NYHA lappaconitine hidrobromid késleltetett felszívódását (maximális koncentráció után elért 2 órás plazma). Kiválasztódik a vesék által módosított formában (akár 28%), a többi - a bélben.
Jelzések
Szupraventrikuláris és ventrikuláris extraszisztolék, paroxizmális fibrilláció és a pitvari lebegés, rohamokban jelentkező szupraventrikuláris tachycardia, beleértve a szindróma Wolff-Parkinson-White-szindróma (WPW, paroxysmalis kamrai tachycardia (távollétében szerves elváltozások a szívizom).
Ellenjavallatok
Fokozott érzékenység a gyógyszer, sinoatrialis- blokk, AV blokk II és III fokú (nélkül pacemaker), kardiogén sokk, blokád jobb szárblokk, egymás mellé, hogy a blokád egyik ágát a bal lábát, súlyos hipotenzió (szisztolés vérnyomás kevesebb mint 90 Hgmm. v.), mérsékelt és súlyos krónikus szívelégtelenségben III-IV NYHA funkcionális osztályba besorolása jelölt hipertrófiája a bal kamra (≥1,4 cm), a szívizom-infarktus, súlyos máj-diszfunkció és / il és a vese, kora 18 év (hatásosságát és biztonságosságát nem állapították), fruktóz intolerancia és felszívódási zavar szindróma glükóz / galaktóz-hiány vagy szacharáz / izomaltáz (készítmény szacharózt tartalmaz).
Legyen óvatos AV blokád I mértékben kezeljék az intraventrikuláris vezetési, beteg sinus szindróma (SSS), bradycardia, kifejezett súlyos zavara perifériás keringés, zárt zugú glaukóma, jóindulatú prosztata-hipertrófia, kezelése vezetőképesség Purkinje rostokat, blokád egyik lábát a His-kötegen, megsértése víz-elektrolit anyagcsere (hipokalémia, hiperkalémia, hypomagnesiaemia), egyidejű alkalmazása más antiaritmiás gyógyszerek.
Terhesség és szoptatás (szoptatás)
Alkalmazás Allapinin® gyógyszer nem ajánlott a terhesség alatt. Lehet, hogy a gyógyszer használatát csak egészségügyi okokból, ha a várható előny az anya meghaladja a lehetséges magzati kockázatot vagy gyermek.
Információ elosztásáról szóló lappaconitine hidrobromid anyatejbe nem. Használja a gyógyszer nem ajánlott a szoptatás ideje alatt. Ha az alkalmazás a szoptatás alatt szükséges, a szoptatást fel kell függeszteni.
Adagolásra és
Belül, étkezés után, egy kis mennyiségű vizet szobahőmérsékleten, nem őröljük.
Vegyünk egy tabletta (25 mg), 8 óránként hiányában terápiás hatás - 6 óránként.
Nőhet egyetlen dózis 2 tabletta (50 mg) minden 6-8 órában.
A maximális napi dózis 300 mg.
A kezelés időtartama és korrekciója az adagolási rend (az adag növelésével) határozza meg az orvos.
mellékhatás
Alkalmazásakor a hatóanyag szédülés, fejfájás, nehéz érzés a fejben, kipirulás a bőr, ataxia, kettős látás, allergiás reakciók, és a lehetséges megsértését intraventrikuláris AV vezetési, sinus tachycardia (hosszú használat), aritmogén hatása. EKG változások: meghosszabbítása PQ intervallum, bővítése a komplex QRS.
túladagolás
Tünetek: van egy kis terápiás szélessége, így könnyen lehet súlyos intoxikáció (különösen, míg az alkalmazás más antiaritmiás szerek): nyúlása intervallumok PR és a QT, bővítése a komplex QRS, a növekedés a hullám amplitúdójának T, bradycardia, sinoatrialis- és AV blokád asystolia, rohamok polimorf kamrai tachycardia, csökkent miokardiális kontraktilitás, jelzett vérnyomás csökkenés; szédülés, homályos látás, fejfájás, gasztrointesztinális rendellenesség.
Kezelés: tüneti, kezelésére kamrai tachycardia nem vonatkozik antiaritmikumok IA osztályú vagy IC; A nátrium-hidrogén-karbonát képes kitágulni, hogy megszüntesse komplex QRS, bradikardiát és alacsony vérnyomást.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Induktor mikroszomális májenzimek csökken a hatékonyság, növeli a toxikus hatások lappaconitine hidrobromid. Egyidejű alkalmazása lappaconitine -hidrobromidból más antiaritmiás gyógyszerek kockázatát növeli arrhythmogén lépéseket.
Lappaconitine hidrobromid erősíti azt a hatást nem-depolarizáló izomrelaxánsok.
Vigyázat
Megkezdése előtt a gyógyszer Allapinin® megszüntetéséhez szükséges megsértése víz-elektrolit anyagcsere, az időszak a terápia figyelemmel kell kísérni a vér a folyadék- és elektrolit-egyensúly.
Az akut miokardiális infarktus vagy szívelégtelenségben szenvedő betegeknél, valamint azoknál a betegeknél kialakult mesterséges pacemaker növelheti a küszöbén stimuláció.
A fejlesztés a fejfájás, szédülés, kettős látás csökkenteni kell a gyógyszer adagját Allapinin®.
Amikor a sinus tachikardia közepette elhúzódó hatóanyag alkalmazását mutatja a béta-blokkolók (alacsony dózis).
1 Allapinin® tabletta készítmény 0,074 mg szénhidrátot, amely megfelel 0,01 XE (kenyér egység).
Hatásai a gépjárművezetéshez járművek és mozgatja
Alkalmazásakor a hatóanyag kell eljárni, ha végez a potenciálisan veszélyes tevékenységek figyelmet igényel és gyors reakciók (szállítás, munka mozgó gépek).
kiadás Form
Tabletták 25 mg.
A 10 vagy 30 tabletta buborékfóliában PVC fólia és alumínium fólia nyomtatott szabadalom.
Egy, kettő, három vagy öt csomag kontúr celluláris №10 egy vagy hólyagok №30 utasítással együtt orvosi alkalmazás kerül egy halom karton csomagolás fogyasztói.
tárolási körülmények
A sötét helyen hőmérsékleten nem magasabb, mint 25 ° C-on
Tartsuk távol a gyermekektől.
szavatossági idő
5 év. Ne használjon fel a lejárati dátumot.
Kínálati viszonyok gyógyszertárak
Vényköteles.