A méhnyakbetegségek kezelésének destruktív módszereit követő rehabilitáció módszere,

A61K31 - szerves aktív összetevőket tartalmazó gyógyszerek

A szabadalom RU 2480202 tulajdonosai:

A találmány tárgya gyógyászat, különösen nőgyógyászat, és a méhnyakrák kezelésének destruktív módszereit követő rehabilitációra alkalmazható. Ebből a célból, miután a degradációs kezelést végezzük egyetlen nyaki vizes klór-hexidin, majd a 7. napon adjuk be depantol 1 kúp 2-szer naponta, 10 napon át. A gyógyulás ellenőrzése a rehabilitáció végén 10 napig, majd 30 nappal a megsemmisítés után kétszer kerül végrehajtásra. A módszer lehetővé teszi a gyulladás csökkentését és a reparatív folyamatok felgyorsítását a nem specifikus rezisztencia és az interferon státusz indexének növelésével. 1 lap.

A módszer tárgya gyógyszerkészítmény, különösen a nőgyógyászati, és fel lehet használni, hogy további javítási folyamatokat és csökkenti a kiújulás utáni roncsolásos módszerrel a terápia nyaki kapcsolatos betegség papillomavírus-fertőzés.

Következésképpen a nőgyógyászat legfontosabb feladata a méhnyakrák pusztulási módszereinek rehabilitációja. Segít megelőzni a méhnyakkal járó kis nőgyógyászati beavatkozásokat.

Ezért a rehabilitáció módszere mindenekelőtt gyulladáscsökkentő hatással, immunmoduláló hatással és gyorsító hatással kell járnia a javító folyamatokra.

1. A helyi immunitás állapotára gyakorolt hatás ismeretlen.

2. A gyulladáscsökkentő hatás nem ismert.

A megoldandó probléma A találmány szerinti módszerrel irányított rehabilitáció korai, a napon 5-7 degradáció után, az expozíció az immunrendszer a célra, hogy csökkenti a gyulladást és a gyorsulás a reparatív folyamatok további elterjedése kiújulásának megelőzésére.

Az eljárás alkalmazásával elért technikai eredmény integrált, megbízható és egyszerűsített, összehasonlítva a prototípussal, a méhnyakra gyakorolt hatás.

Eljárás utáni rehabilitációs romboló méhnyaki patológia által orvosi kezelés, azzal jellemezve, hogy a kezelést használják depantol kombinált készítmény, amely magában foglalja mind a dexpantenol további javítási folyamatokat és klórhexidin, hogy csökkentik a gyulladást degradáció után; pusztulása után hajtjuk végre egyetlen kezeléssel klórhexidin vizes oldatában, majd a 7. napon adjuk be depantol 1 kúp 2-szer naponta 10 napon át, a vezérlő seb végezzük végén rehabilitációs 10 napig, majd kétszer 30 naponként degradáció után.

A papillomavírusfertőzéssel kapcsolatos méhnyaki betegségek terápiás módszereinek rehabilitációs igénye a következő vizsgálaton alapul.

Egy olyan 60 beteg prospektív vizsgálatát végeztük, akiknél a "papillomavírus-fertőzéssel járó I. stádiumú cervicalis intraepithelialis neoplazia" szövettani diagnózisa megtörtént.

A méhnyak argon-plazma ablációjának elvégzése után két csoportba soroltuk:

Az első csoportban 30 beteg, akik, degradáció után tartott egyetlen kezelés vizes oldatával klórhexidin, majd a 7. napon, 10 napon adtuk be a hüvelybe depantol 1 Supp. Naponta 2 alkalommal, 10 napig.

A második csoportban 30 olyan páciens tartozott, akik pusztítás után standard terápiában részesültek: egyszeri kezelés klórhexidin vizes oldatával.

A párhuzamos csoportok módszerét alkalmaztuk.

Megvizsgálták a helyi immunitás paramétereit a rehabilitációs módszer előtt és után.

A kontroll csoport 20 olyan betegből állt, akiknél a méhnyálkahártya vizuálisan változatlan és a vírusfertőzés hiánya a PCR vizsgálat eredményei szerint.

A tanulmány a helyi immunitás utáni 7. napon a destruktív nyaki kezelés a következő jellemzőket mutatja: A jelentős növekedés a pro-gyulladásos citokinek helyi szinten, jelezve a aktiválása makrofág-fagocita test reakciók aktiválására adott válaszként opportunista patogének után végzett degradáció és kialakulása egy sirály. A tanulmány nem specifikus rezisztencia betegeknél megsemmisítés után szignifikánsan jelentős csökkenése sIgA paraméterek, valamint interferon állapotát is jelentősen csökkent jelentősen, ami arra utalhat, immunhiányos állapotok.

A helyi immunitás paraméterei a depanthol terápia előtt és után.

** - jelentős különbségek a 2. csoporttal.

A kezelés után depantolom indexek a nemspecifikus rezisztencia és az interferon állapot szignifikánsan megnőtt kapottakkal összehasonlítva a 2. csoport, amely hozzájárult ahhoz, hogy a gyorsulás reparatív folyamatok és mutatók a pro-gyulladásos citokinek jelentős mértékben csökkent, jelezve, hogy a gyulladásgátló hatása az egyik komponens depantola - klór-hexidin és a normalizálás a hüvely mikrobiotóniája.

A végső látogatást 60 nap elteltével javasolták, amikor hosszabb kolposzkópiát végeztek a kezelés és a rehabilitáció hatékonyságának értékelésére. Az eredeti pikkelyes hámot a betegek 66,6 ± 0,4% -ában detektálták egy hét alatt a depanthol alkalmazása után, a kontroll csoportban ezek a mutatók 45,5 ± 10,8% (p<0,05). Нормальная зона трансформации на уровне внутреннего зева обнаружена в 26,6±0,3% случаев после применения депантола через неделю и у 13,5±0,7% пациенток без депантола. При динамическом обследовании у 3 женщин 2-й группы повторно обнаружена картина CIN 1 соответственно, что явилось показанием для повторной АПА. При контрольном обследовании через 1 месяц установлено полное выздоровление.

Az 1. ciklusban végzett kezelést követő 6 hónapon belül a folyamat megismétlődése nem volt. A 2. csoportba tartozó betegeknél 3 betegnél (10,0%) fordult elő visszaesés.

Eljárás utáni rehabilitációs romboló méhnyaki patológia által orvosi kezelés, azzal jellemezve, hogy a kezelés egy kombinált készítmény depantol, pusztulása után hajtjuk végre egyetlen kezeléssel klórhexidin vizes oldatában, majd a 7. napon adjuk be depantol 1 kúp 2-szer naponta 10 napig a gyógyulás ellenőrzése a rehabilitáció végén 10 napig, majd 30 nappal a megsemmisítés után kétszer kerül végrehajtásra.

A találmány tárgyát képezi az a nanorészecskék megelőzésére és / vagy rák kezelésére, ahol a nanorészecskéket adjuk be egy rákellenes terápiás szerrel, ahol a rákellenes szer nanorészecskék, és egyidejűleg bemutatott a páciens testében.

A találmány tárgyát képezi az állatgyógyászati terület, azaz az állatgyógyászati farmakológia.

A találmány tárgya gyógyászat, különösen kísérleti hepatológia, farmakológia, és alkalmazható a máj iszkémiás és reperfúziós sérüléseinek kijavítására egy kísérletben.

A találmány tárgya (I) képletű vegyület: ahol A jelentése CA1; E a CE1; W jelentése (CH2) n; Y jelentése (CH2) p; n és p jelentése egymástól függetlenül 0 vagy 1; R1 jelentése fenilcsoport vagy heterociklusos csoport; és a heterociklusos csoport adott esetben 1-6 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált; R2 jelentése NHC (O) R3; és R3 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, 3-7 szénatomos cikloalkilcsoport (amely adott esetben NR43R44 csoporttal helyettesített) vagy heteroarilcsoport; ahol R7, R8, R43 és R44 jelentése az 1. igénypontban megadott; és ahol a heteroarilcsoport adott esetben szubsztituálva lehet halogénatommal, 1-4 szénatomos alkil-, CF3, 1-4 szénatomos alkoxi-, -OCF3. heterociklil vagy aminocsoport (1-4 szénatomos alkil); R7 és R8 jelentése egymástól függetlenül 1-6 szénatomos alkilcsoport; A1, E1 és G1 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy halogénatom; hacsak másképp nincs feltüntetve, a heterociklusos csoport adott esetben 1-6 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített; R25 jelentése 1-6 szénatomos alkilcsoport; R50 jelentése hidrogénatom vagy 1-6 szénatomos alkilcsoport (amely adott esetben NR51R52 csoporttal helyettesített); R30. R36, R40, R42 vagy R44 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1-6 szénatomos alkilcsoport (amely adott esetben hidroxil-, 1-6 szénatomos alkoxi-, C 1-6alkiltio, 3-7 szénatomos cikloalkil- (amely lehet szubsztituált hidroxi) vagy NR45R46), 3-7 szénatomos cikloalkilcsoport ( adott esetben hidroxilcsoporttal szubsztituált (1-6 szénatomos alkil)) vagy heterociklusos csoport (amely adott esetben 1-6 szénatomos alkil); R29, R35, R39, R41, R43, R45, R46 és R51 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1-6 szénatomos alkilcsoport; ahol a heterociklusos csoport jelentése nem aromás 5- vagy 6-tagú gyűrű, amely egy vagy két heteroatomot, éspedig nitrogén- és oxigén; és ahol az arilcsoport jelentése fenilcsoport vagy naftilcsoport; és ahol a heteroaril jelentése egy aromás 5- vagy 6-tagú gyűrű, amely adott esetben egy további gyűrű (amely lehet karbociklusos vagy aromás vagy nem-aromás), amely egy vagy két heteroatomot a következő csoportból nitrogén, vagy gyógyászatilag elfogadható sója .

A találmány tárgya (I) képletű vegyület: ahol A jelentése CA1; E a CE1; W jelentése (CH2) n; Y jelentése (CH2) p; n és p jelentése egymástól függetlenül 0 vagy 1; R1 jelentése fenilcsoport vagy heterociklusos csoport; és a heterociklusos csoport adott esetben 1-6 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált; R2 jelentése NHC (O) R3; és R3 jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, 3-7 szénatomos cikloalkilcsoport (amely adott esetben NR43R44 csoporttal helyettesített) vagy heteroarilcsoport; ahol R7, R8, R43 és R44 jelentése az 1. igénypontban meghatározott; és ahol a heteroarilcsoport adott esetben szubsztituálva lehet halogénatommal, 1-4 szénatomos alkil-, CF3, 1-4 szénatomos alkoxi-, -OCF3. heterociklil vagy aminocsoport (1-4 szénatomos alkil); R7 és R8 jelentése egymástól függetlenül 1-6 szénatomos alkilcsoport; A1, E1 és G1 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy halogénatom; hacsak másképp nincs feltüntetve, a heterociklusos csoport adott esetben 1-6 szénatomos alkilcsoporttal helyettesített; R25 jelentése 1-6 szénatomos alkilcsoport; R50 jelentése hidrogénatom vagy 1-6 szénatomos alkilcsoport (amely adott esetben NR51R52 csoporttal helyettesített); R30. R36, R40, R42 vagy R44 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1-6 szénatomos alkilcsoport (amely adott esetben hidroxil-, 1-6 szénatomos alkoxi-, C 1-6alkiltio, 3-7 szénatomos cikloalkil- (amely lehet szubsztituált hidroxi) vagy NR45R46), 3-7 szénatomos cikloalkilcsoport ( adott esetben hidroxilcsoporttal szubsztituált (1-6 szénatomos alkil)) vagy heterociklusos csoport (amely adott esetben 1-6 szénatomos alkil); R29, R35, R39, R41, R43, R45, R46 és R51 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1-6 szénatomos alkilcsoport; ahol a heterociklusos csoport jelentése nem aromás 5- vagy 6-tagú gyűrű, amely egy vagy két heteroatomot, éspedig nitrogén- és oxigén; és ahol az arilcsoport jelentése fenilcsoport vagy naftilcsoport; és ahol a heteroaril jelentése egy aromás 5- vagy 6-tagú gyűrű, amely adott esetben egy további gyűrű (amely lehet karbociklusos vagy aromás vagy nem-aromás), amely egy vagy két heteroatomot a következő csoportból nitrogén, vagy gyógyászatilag elfogadható sója .

A találmány tárgya szerves kémia, különösen a (Ia-c) képletű labdán típusú új 6-hidroxi-naftokinonok. ahol R1 = R2 = H (la); R1 = Me, R2 = H (lb); R1 = H, R2 = CO2Et (Ic), amely képes elnyomni a humán tumorsejtek növekedését.

A találmány tárgya gyógyászat, nevezetesen széles spektrumú antibakteriális készítmények

A találmány tárgyát képezi az állatgyógyászati toxikológia területe

A találmány tárgya az állatorvos-tudomány területe és az alfa-2-antiplazmin aktivitásának normalizálása újszülött borjaknál vas-hiányos vérszegénységgel

A találmány tárgya gyógyászat, azaz phthisiology, és alkalmazható a pulmonalis tuberculosis destruktív formáinak kezelésére

A találmány tárgya gyógyászat, nevezetesen urológia, és alkalmazható krónikus abakteriális prostatitis kezelésére azoknál a férfiaknál, akiknél nem kapcsolódik a húgycső sphincter diszfunkciója

A találmány neurotranszmitterek nazális adagolására szolgáló gélkészítményre vonatkozik

előző ◈ a következő