Apudoma - ez
történelmi adatok
A "APUD" (rövidítése az angol szó: A mine - aminok, P recursor prekurzor, U ptake - abszorpció, D ecarboxylation - dekarboxilezés) javasolták H.G.E. Körte 1966-ban leírására általános tulajdonságait a különböző neuroendokrin sejtek képesek felhalmozni triptofán. hisztidin és tirozin. átalakítja azokat dekarboxilezéssel neurotranszmitter: a szerotonin. hisztamint. dopamin. Bármilyen sejt APUD rendszerek potenciálisan szintézisére képes legtöbb peptid-hormon. [2]
regionális anatómiája
A legtöbb sejt a fejlődő idegtaréjban, de hatása alatt a külső tényezők serkentő sok endodermális és mesenchymalis sejtek birtokszerzési gastroenteropankreaticheskoy sejtek, az endokrin rendszer (APUD rendszer). [2]
Lokalizáció APUD rendszer sejtekben. [2]
- Központi és perifériás neuroendokrin szervekben (hipotalamusz, az agyalapi mirigy és perifériás ganglionok a vegetatív idegrendszer, adrenal medulla, kromaffin test).
- Központi idegrendszeri (CNS) és a perifériás idegrendszer (gliasejtek és neuroblasztokra).
- Neuroektodermális sejtekben a részét a belső elválasztású mirigyek endodermális eredetű (a pajzsmirigy C-sejt).
- Endokrin mirigyek endodermális eredetű (mellékpajzsmirigy, hasnyálmirigy-szigetek, a falak, hasnyálmirigy ductalis magányos endokrin sejtek).
- Gastrointestinalis nyálkahártya (entero-kromaffin sejtjei).
- A nyálkahártya a légúti (pulmonális neuroendokrin sejtekben).
- A bőr (melanociták).
Jelenleg a következő típusú APUD leírt [3]
VIPoma (Werner-Morrison-szindróma, hasnyálmirigy kolera-hipokalémia-achlorhydria hasmenés vizes szindróma) - jellemzi vizes hasmenés és hipokalémiás kapott hiperplázia sziget-sejtek vagy egy tumor, gyakran rosszindulatú származó hasnyálmirigy sziget-sejtek (általában a test és a farok), amely szekretálnak vazoaktív intesztinális polipeptid (VIP). Ritkán, VIPoma állhat ganglioneyroblastomy hogy lokalizálja a retroperitoneum, tüdő, máj, vékonybél és mellékvese, előfordulhat gyermekkorban és általában jóindulatú. Méret hasnyálmirigy VIPOM 1 ... 6 cm. A 60% -ában rosszindulatú daganatok a diagnózis idején áttéteket. [2] áttétet a máj és / vagy a limfaticheskieuzly. Megállapította 1 10 millió. Évesen 17-73 évig, gyakrabban nőknél (> 65%). [3]
A kezelés. sebészeti, kemoterápia és tüneti.
Prognózis komoly: a kellő időben történő sebészi kezelés, a várható élettartam 3 ... 11 éves. A legtöbb halálos - következménye vese- vagy szívelégtelenség, kifejezve acidózis és a kiszáradás. [3]
gastrinoma
Gastrinoma - gastrinprodutsiruyuschaya daganat az esetek 80% található a hasnyálmirigyben. lényegesen kisebb (15%) - a duodenális fal [4] vagy a jejunum. antrális gyomor. peripankreatikus nyirokcsomók. a lépben a kapu. Ritkán (5%) - extraintesztinális (cseplesz, petefészkek, epeutak). Ha G-sejt hiperplázia kialakított jóindulatú vagy rosszindulatú tumorok szekretáló nagy mennyiségű gasztrin bekövetkezik gipergastrinimiya → → → hiperstimulációs parietális sejt túlzott termelése sósav és a pepszin. Fiziológiás körülmények között a G-sejtek hatása alatt sósav termelésének gátlására gasztrin, de a savasságot faktor nincs hatással a gasztrin G-sejtek. A megnövekedett savassága okoz kialakulása több peptikus fekély a gyomor. nyombélben vagy jejunum. A váladék a gasztrin gasztrinó különösen meredeken növekszik az étkezés után.
A kezelés. sebészeti, kemoterápia és tüneti.
A prognózis korai felismeréséhez diagnózis és a helyes kezelési stratégia - kedvező. Más esetekben - kedvezőtlen. [3]
glükagonomák
Glükagonomák - egy tumor, általában rosszindulatú, származó Alpha kletkaalfa-termelő hasnyálmirigy sziget-sejtek. Jellemző migrációs eróziós dermatosis, szögletes cheilitis, stomatitis, glossitis, hiperglikémia, normochrom vérszegénység. Lassan nő átterjed a májban. Talált 1 20 milliót. Évesen 48-70 éves korig, sokkal gyakoribb a nőknél. [3]
A kezelés. sebészeti, kemoterápia és tüneti.
A prognózis időbeni felismerése a betegség és a megfelelő kezelési stratégia - kedvező. Más esetekben - kedvezőtlen. [3]
A karcinoid - tumor származó EU enterokromaffin sejteket lokalizált az emésztőrendszerben a cardia a gyomor és végbél. hasnyálmirigy. epehólyag. urogenitális traktus, a hörgők nyálkahártyájában és a csecsemőmirigyben.
Jellemző támadások bőrpír az arc és a felsőtest kíséretében hipotónia. A legtöbb karcinoid tumorok lokalizált a vékonybélben - 30% -át ezek a többszörös, lassan nőnek, és általában nem több, mint 1 cm átmérőjű, ritkán 2 cm átmérőjű, sima felületű, amely sárgás vagy barnás csomópontok található a nyálkahártya alatti réteg gyakran malignus . [3] Vannak 50 év ... 60 éves.
Daganatok szekretálnak elsősorban szerotonin. kallikrein, hisztamin. prosztaglandinok. neuropeptid K, a neurokinin A, a P anyag, amelyek vazoaktív tulajdonságokkal. Előtt a klinikai tünetek megjelenése a tumor lehet 5 ... 10 év tünetek nélkül. [3]
A kezelés. sebészeti, kemoterápia és tüneti.
A prognózis időben sebészi kezelése a várható élettartama 15 év vagy több. [3]
Neyrotenzinoma
Neyrotenzinoma - tumor vagy hasnyálmirigy szimpatikus lánc ganglionok termelő neurotenzin.
Azoknál a betegeknél, kiderült, klinikai kép VIPOM - VIP és neurotenzin gyakorlatilag azonos biológiai hatások, például az értágulást, alacsony vérnyomás, csökkent gyomorsav-szekréció és a motilitás. [3]
A kezelés. sebészeti, kemoterápia és tüneti.
Prognózis komoly: a kellő időben történő sebészi kezelés, a várható élettartam 3 ... 11 éves. A legtöbb halálos - következménye vese- vagy szívelégtelenség, kifejezve acidózis és a kiszáradás. [3]
BLV - hasnyálmirigy tumor szekretáló hasnyálmirigy-polipeptid (PP). A klinikai kép gyakorlatilag hiányzik. [3]
Diagnosztizált után metasztázis a májban.
A kezelés. sebészeti, kemoterápia és tüneti.
A prognózis függ a kezelés időtartamától.
szomatosztatinómát
Szomatosztatinómát - lassan növekszik rosszindulatú daganat, azzal jellemezve, megnövekedett szomatosztatin. Ez egy ritka betegség, amely a 45 év feletti személyek - 1 40 millió [3].
A diagnózis a klinikai és növelve a vér szomatosztatin.
A kezelés. sebészeti, kemoterápia és tüneti.
A prognózis függ időszerűségét kezelést.
jegyzetek
Nézze meg, mit „apudoma” más szótárak:
Apudoma - (apudoma) egy tumor álló APUD sejtek; tüneteinek megnyilvánulása kapcsolatos túlzott termelése hormonok és más peptidek ezen sejtek által termelt. Argentaffinoma egy kiváló példája az ilyen daganatok, de ... ... Dictionary of Medicine
Apudoma (Apudoma) - tumor álló APUD sejtek; tüneteinek megnyilvánulása kapcsolatos túlzott termelése hormonok és más peptidek ezen sejtek által termelt. Argentaffinoma egy kiváló példája az ilyen daganatok, de ott is ... ... Orvosi szempontból
VIPOM, apudoma (Vipomd) - tumor hasnyálmirigy-szigetecske sejtek termelnek vazoaktív intesztinális peptid. Forrás: Medical Dictionary ... Orvosi terminológia
VIPoma, apudoma - (vipomd) daganatos hasnyálmirigy-szigetecske sejtek termelnek vazoaktív intesztinális peptid ... Dictionary of Medicine
Vermeer szindróma - ICD 10 D44.844.8 BNO 9 ICD 258.01258.01 8360/1 ... Wikipédiáról
Zollinger - Ellison endoszkópos képet több kisebb fekélyek a distalis ... Wikipedia
Sipple szindróma - MEN IIa (Sipple szindróma) kötött phaeochromocytoma kapcsolódó Wikipedia ...
Cushing-szindróma - Cushing-szindróma ICD 10 E24.24. ICD 9 255.0255.0 MedlinePlus ... Wikipedia