Kimenetek - hidrogén - egy nagy enciklopédia olaj és gáz, papír, 2. oldal
Kimenetek - hidrogén
Hosszan tartó besugárzás hozamok csökkennek. Így a hidrogén-kimenet. glikol és karbonil-vegyületek a folyadékból etanolos csökkenni kezd dózisban nagyobb, mint 5 mrad. Csökkentett kimeneti kétségtelenül okozott elsősorban reakciójával másodlagos termékek. [16]
Radiolízis benzolos oldatokat ciklohexános vizsgáltuk részletesen a folyékony fázisban. A benzol jelenlétében hidrogénnel hozamok. ciklohexén és diciklohexil jelentősen csökkent. Ez ábrán látható. 4.10. Általában elismerik, hogy megvédi ciklohexán benzolból sugárzásos bomlás. Ez talán az egyik legismertebb példa az ilyen védelmet. A védőhatás az a magyarázata a benzol és a gerjesztési transzfer töltés együtt a felvétel a H-atomok és gyökök. [17]
Egy másik fontos paraméter a pirolízis tartózkodási idő pirolizáljuk anyagokat a reakció zónában, más néven érintkezési idő. A tartózkodási idő megértsék az időtartam, amely alatt a reaktáns adatfolyam a reakciót ilyen tekercs hőmérsékleteken, amikor a pirolízis reakció jelentős sebességgel megy végbe. A hozamok a hidrogén és metán növekvő tartózkodási idő folyamatosan növekszik. [18]
A rendszer heptán - N2O (3 0 M) - O2 (0 02 M) kialakítunk egy második gerjesztett molekulák RH bekövetkezik. Ha a csökkenés a hozam H2 volt köszönhető, hogy a kölcsönhatás az oxigén és elsősorban a gerjesztett molekula, a H2 hozam kellene dobni. Kimenetek hidrogén heptánban rendszerek - N2O (3 0 M) - O2 (0 02 M) és heptán - O2 (0 02 M) a 2. és 3. február 6 Molec / lQQ eV ill. Ezek az adatok lehetővé teszik annak megállapítását, hogy az oxigén csökkenti a képződését a hidrogén, kölcsönhatásba lépnek a második gerjesztett molekulák. [19]
Elvileg, a mechanizmus a krakkoló izoalkánokat és Ciklánok egybeesik a mechanizmus a repedés n-alkánok, néhány kivételtől eltekintve, amely könnyen magyarázható a különbség a molekuláris szerkezete. Valószínűleg a tercier hidrogénatomja és szubsztituált izoalkánok tsiklany könnyebb krakkolás, mint n-alkánok, bár a különbség a repedt n - és izoalkánokat kicsi. hidrogén és metán kimenetek nagyobb, mint azok, amelyeket a repedés n-alkánok, és a kimenetek gázállapotú szénhidrogének C3 és C4 kisebb, különösen a izoalkánokat. [20]
H atom, kölcsönhatásba lépő klórecetsav ad hidrogén molekula. Kimenetei a hidrogén és a klór-ion G (H2) és G (C -) sig-moidalno függő pH és szinte tükörképei egymásnak. [22]
Következésképpen előnyös, ha berillium úgy is, mint egy sablont a bombázás protonok 3 bev. Az elválasztott hidrogént buborékoltatunk át a kapilláris palládium melegítjük 870 ° C A hidrogén hozama nem tudja meghatározni közvetlenül, mivel a gyűjtött mennyiség mindig lényegesen nagyobb, mint a hozzáadott mennyiség a hordozó. [24]
Amint az az ábrákon látható, a keverékek esetében az etilén pirolízis mód kissé elmozdult irányába magasabb hőmérsékleten, mint a pirolízis egyedi szénhidrogének. Így, 1100 C csak abban az esetben nagyon nagy tartózkodási idők csökkenése bekövetkezik az etilén hozam. A propilén-hozam még 1000 ° C-on egy maximumon megy keresztül, és a hidrogén és metán hozamok az egész tartományban a vizsgált hőmérséklet emelkedik. Átmenet a acetilén üzemmódban csak akkor történik feletti hőmérsékleten 1200 C [25]
Ahogy már említettük, Sec. CgH és Cr (vagy 1 -) [reakció (4,32) és a (4,35) 1 nem vezet észrevehető képződését hidrogénatom. Ez a feltételezés összhangban van az a tény, hogy a jelenlétében, például szén-tetraklorid és jód-hidrogén-hozam csökken (Sec. Ha igen, a kimeneti csökkenése G (H2) hozzáadásával ciklohexén jódoldatot ciklohexánban (ábra. 4.8) nem lehet meghatározni díj átadása. gerjesztő energia átvitele is fontos szerepet játszanak a megfigyelt hatásokat. [26]
Ahogy már említettük, Sec. SG (vagy I) [reakció (4,32) és a (4,35)] nem vezet jelentős kialakulását hidrogénatom. Ez a feltételezés összhangban van az a tény, hogy a jelenlétében, például szén-tetraklorid és jód-hidrogén-hozam csökken (Sec. Ha igen, a kimeneti csökkenése G (H2) hozzáadásával ciklohexén jódoldatot ciklohexánban (ábra. 4.8) nem lehet meghatározni díj átadása. gerjesztő energia átvitele is fontos szerepet játszanak a megfigyelt hatásokat. [27]
Csökkentett működési nyomást és növeli a hozamot a hidrogén. Előállítása benzin oktánszámú 95 35, 21 és 14-képződéssel járnak atomos hidrogén olyan mennyiségben, illetve március 2; Június 2 0 és 3 tömeg. Hozamának növelésére hidrogén alacsonyabb nyomáson erősítés magyarázta dehidrociklizálásával reakciók és a elnyomása a destruktív hidrogénezési reakciókban fogyasztja hidrogénatom. Azonban, alacsonyabb nyomáson a hidrogén-hozamok idővel csökken, mivel a több katalizátor gyors inaktiválódását. [28]
Sok sugárzás-kémiai vizsgálatok alapján alapos tanulmányt a létrejövő hidrogén, mert így akkor nézd meg a különböző modellek, feltételezéseket. Abban az esetben az alacsony LET sugárzás tiszta aromás szénhidrogének csak egy kis töredéke a teljes reakció folyamat kevesebb, mint 0, és körülbelül 5% a elnyelt energia képződéséhez vezetnek a hidrogén. Illetve kell figyelembe venni akkor is, azokat az elsődleges folyamatok játszanak egy kis szerepet a reakció folyamat egészét. Ezért, a megfigyelt arány 52 1 33 1 14 8 felel július 14% H2 - f augusztus 5% D3 (37 5% H2 - f 34 2% HD július 8% D2), ahol a zárójelben lévő számok jelentik a rész, amely az izotóp eloszlása statisztikus. H2-fölösleg, és körülbelül 23% D indukált unimolekulás reakciók egy kis mértékben járulnak hozzá a teljes kialakulását hidrogénatom. Barr és tárgyait Row [35] azt mutatta, hogy a folyékony keveréket a bifenil difenil - 1 ° monomolekuláris betét és néhány bimolekulás bomlása hidrogén képződése közel azonos. Összehasonlítva hidrogénatom hozamok a keverékek bizonyos pozíciók deuterált toluolban, Ingalls [136] azt javasolta, hogy körülbelül 38% -nyi hidrogén előállított hidrogén atomokból az aromás maghoz toluol, által termelt intramolekuláris és 62% - az intermolekuláris reakciókat. Ugyanakkor, a fejlődött hidrogénből metilcsoportok, 18% társított intramolekuláris és 82% - a intermolekuláris folyamatokat. [29]
Oldalak: 1 2 3