Ratio - energia - kommunikáció - nagy enciklopédiája olaj és gáz, papír, oldal 1
energetikai kapcsolatok kapcsolatok általában összetettebbek. Az etilén atom és az energia-csatlakozó legyen egyenlő 83 kcal / mol, és a kötés energiája l 62 kcal mol. [1]
sebessége határozza meg az energia aránya mehyolekulyarnyh kapcsolat termikus ingadozások. [2]
Ez a minimális arányt úgy határozzuk meg, a kötés energiája atomok a fő vegyérték lánc és a kötési energiát a szomszédos láncok. [3]
A szén ugyanolyan viszonyban a kötési energia volt megfigyelhető. [4]
Energia része multiplett elmélete vizsgálja az arány a kötési energiák atomok közötti index csoport és a kötési energiák atomok index csoport katalizátort tartalmaz. Ezek az arányok nyilvánulnak legtisztábban, ha összehasonlítjuk közötti kötés energiája a és b atomok a molekulában AB, amikor ez az egy gáz energia ugyanazt a kapcsolatot, ha a molekula adszorbeálódik a katalizátor felületén a atomjaik A és B csatlakozásokra QAB energia AB a gáz- és a QA-K és QB-K kötés energiája egy-R és B-K atomok között, és a B és katalizátor C. [5]
Melyik típusú rács ténylegesen realizált arányától függ az energia az atomok és a molekulák. A nagy értékeket a degeneráció sűrűsége hatás olyan erős, hogy van kollektivizálás elektronok. A kristályosodás a egykomponensű rendszer töltött részecskék merítjük egységes hátteret kompenzáló töltést, az úgynevezett Wigner kristályosítással. Protonok alkotnak tércentrált köbös (o. Pollock és Hansen [519] végeztek számos számítások körülbelül. [6]
A jelenléte bizonyos típusú kötött víz függ a kötési energiák folyadékok vonatkozásában a csontváz. [7]
Tehát a készítmény a köbös karbidok bepárlással függ az energia arány miatt Me-Me és Me-C. Ha a kötési energiája Me-C messze meghaladja Me-Me kötés energia, karbidok elpárologni egy készítmény közel sztöchiometrikus. Ha ez a különbség kicsi (május 02-02-szer), a egybevágóan elpárolgó összetételét karbid válik közel az alsó határ a homogenitás tartományban. [8]
Kémiai stabilitás karbidok nap - átmenetifém alapvetően attól függ, az arány a kötési energiák Me-Me és Me-C kötéseket fokozódásával együtt nő Me - Siv kisebb mértékben növekvő kötéseket Me - Me. Kommunikációs Me - Me amplifikáljuk való átmenet során a fém-karbidok IV fémkarbid V csoport (V, Nb, Ta), míg kismértékű gyengülése kötvények Me - C, amely fajta egy optimális arány Me kötési energiák - Me és Me - C megfelelő növelésével a kémiai ellenállás Mev C karbidok képest MeIV S. [9]
C - H), számításának alapjául szolgáló, a kötési energia), az arány a energiák kötvények ezek a vegyületek megfelelően vannak telepítve. [11]
Tehát, ha ez bármely adott katalizátor, nyilvánvalóan függ az arány a kötési energiák. és ma már csak akkor állapítható meg kísérletileg. [12]
A sajátos, egyedülálló sok tekintetben RESET-tarvitelnye tulajdonságokkal -hidrazin végső soron alapuló aránya kötési energiák NN és NN: egyszeres kötés, nitrogén-nitrogén, mert a kölcsönös taszítása szomszédos pályák egyike a legkevésbé erős és átfedés l-pályára-tfaey nitrogént a molekulában teszi a legstabilabb kétatomos molekulák és hármas kötés NN nagyon tartós. Ennek eredményeként a a Georgiy képződésének hidrazin negatív, és a hidrazin érzékeli a tendencia, hogy bomlanak A (dom hidrogénatom, és szétesése által hatására katalizátorok oiskhodit gyorsan még szobahőmérsékleten is hőmérsékleten végző expozíciós hidrazin jelenlétében telítetlen szerves -. Lschh vegyületek élhessenek hidrogénezés puha - feltételeik használatával így hidrazin egyszerűen kényelmes forrásaként hidrogén [13].
A határértékek alkalmazhatóságának lumineszcencia központ által javasolt modell Seitz, határozza meg a kölcsönhatása az aktiváló összekeverve rácsos bázisokkal és microdefects energia arány a vegyérték elektronok a szomszédos szennyeződések és microdefects szennyező központ. [15]
Oldal: 1 2