Sztirol, etil-benzol - a kémiai referencia 21
Előállítási eljárás a sztirol peroxidot át szaporítás nem kapott. [C.176]
Multi-variáns termelési folyamatok. miatt egyrészt, hogy az egyik, és ugyanazt a terméket lehet beszerezni különböző nyersanyagok (például acetaldehid acetilén és etilén) vagy különböző módszerekkel (például a sztirol etilbenzolból katalitikus dehidrogénezéssel keresztül hidroperoxid), valamint az a tény, hogy ugyanazt a nyersanyagot lehet használni, hogy különböző termékeket (például etanol, vinil-acetát, ecetsav és más termékek állíthatók elő etilén). [C.239]
A körülmények SC olefinek növények az említett gáz lesz a legmegfelelőbb használni szintézisére etilbenzol és az izopropil-benzol [54]. Az ilyen irányba alkalmazásával olefinek érdekes azért is, mert számos IC gyár sztirol etil-benzol, vannak jelentős mennyiségű benzolt egy Bentol - egy melléktermék előállítására sztirol. amelyet fel lehet használni az alkilezési. Továbbá, mivel a gáz alkilezés után lesz közel tiszta hidrogén. azt is lehet használni a hidrogénezési eljárás. így például, a termék frakciókat butil- és t. d. [c.87]
A legfontosabb dehidrogénezési eljárás - a termelése a sztirol. De alkánok dehidrogénezzük alkének és alkének - alkadiéneket 1,3. Mindezek a folyamatok több ipari felhasználásra alkalmas. de néha ez is értékes laboratóriumi szintézisek során. Jellemzően alyumohromovy katalizátort alkalmazunk az dehidrogénezési. sostoyash, s a oxidok króm és alumínium, ez úgy kapható meg koprecipitációjával a hidroxidok. Mint egy egyszerűbb módszert 100 órán át. Az aktivált alumínium-oxid (6-10 mesh) adtunk, és 50 órán át keverjük. 10% -os vizes krómsavanhidrid vízben, a katalizátort kiszűrjük, és szárítjuk, 220-230 ° C-on A specifikus katalizátor a dehidrogénezési etilbenzol tartalmaz 72,4% MgO, 18,4% FEA. 4,6% UO és 4,6% K.O. kálium-oxid, így csökkenti a szénlerakódás. hogy az a katalizátor élettartama munka akár 1 év. A dehidrogénezést etilbenzol a legjobb elvégezni egy 37% -os konverzióval, és 600 ° C hőmérsékleten, és átmegy a katalizátor szénhidrogén és gőz 0,1 atm. Ugyanez a katalizátor és a működési feltételek. azzal az eltéréssel, hogy a hígítószer nem vízgőz, és nitrogén, alkalmas a dehidrogénezési butén 1,3-butadién. A közelmúltban, magas konverziós etil-benzol sztirol értük el az oxidációs kén-dioxid jelenlétében egy fém-foszfát [32], [c.163]
A fő felhasználási benzolt reakcióvázlaton látható 9.1. A legnagyobb fogyasztó a benzol - a termelése a sztirol, kapott viszont alkili-CIÓ A benzol etilénnel. Körülbelül 20% -a a benzolt előállításához használt fenol. amely elsősorban kumén módszer. Körülbelül 15% benzolt használják fel a gyártási ciklohexán, megszerzéséhez szükséges kaprolaktám és adipinsav. Ígéretes termelés kaprolaktám alapuló ciklohexén kapott egylépéses hidrogénezési benzol jelenlétében ruténium katalizátorok. [C.251]
Oldalláncok a dehidrogénezési alkilaromás szénhidrogének a benzol és a naftalin-sorozat is használ alapuló katalizátorok ritkaföldfém vagy lantanida mozdítani. A legtöbb kutatási ebben az esetben kialakítva oxidok cérium. Vannak még szabadalmak használatára cérium-dioxid tiszta formában reakciókban dehidrogénezési alkilaromás szénhidrogének. Így a CeO katalizátor például szabadalmaztatott a termelés a sztirol 670 ° C, áramlási sebesség 1 ml min ml katalizátort. sztirol hozam ebben az esetben - 15% -a az eredeti etil-benzol és 90% alakítjuk a katalizátor konverzió nélkül - [c.163]
Katalizátorok, hogy azt mutatta, nagy és szelektív képessége nagyobb termelékenység a szintézis a sztirol vizsgáltuk általunk a folyamat dehidrogénezése izopropil egy-metilsztirol (táblázat. 3.). áramlási dehidrogénezési eljárás izopropil tanulmányozták a-metil-on egy javított katalizátor № 1 és № katalizátort 3. Összehasonlító kísérleteket végeztünk egy kis számú kísérletek katalizátor K-12. [C.245]
Egy ilyen gyűrűzárás történik a dehidrogénezési keveréket dietil-benzolok megfelelő divinil-benzol. A reakciókörülmények hasonlóak elkészítéséhez használt a sztirol (p. 572). A átalakítását o-divinil-benzol naftalin ilyen körülmények között, hogy szinte kvantitatív. [C.574]
Végén az 1960-as évek. HALCON számos cég szabadalmak, ez a módszer fejlesztése alapján [41-44]. Jellemző, szinte egy időben ez által kifejlesztett egy másik megvalósítási módja szerint a kettős oxidációs előállítása sztirol és propilén-oxid az etilbenzol propén és [45]. [C.271]
Konkrét feladatok optimalizálási rendszerek előállítására etilén-oxid közvetlen oxidációjával etilén, sztirol etil-benzol nrotses- CA oxidációját kén-dioxid figyelembe kell venni a kapcsolatot, illetve - ktnvnye katalizátorok D. aromás oldalláncok. szénhidrogének nanr. előállítására a sztirol, diviiilbenzola dietil-benzol, és így tovább. n. D. alkoholok megy fémek viszonylag alacsony (120-130 °) D-TEMPO, és oxidok gyakran kíséri párhuzamos degidratagnsh reakció kialakulását olefinek. Amikor D. iervichnyh és másodlagos [c.455]
Egyszerűen dehidrogénezési némi alkipirovannyh aromás szénhidrogének. például etil-benzol, etilnaftalin és homológok. Akkor bekövetkezik a dehidrogénezése alkilcsoport képződését eredményezte vinilzameschepnye aromás szénhidrogének. például vinil-benzolból (sztirol) etilbenzolból [c.552]
Dehidrogénezési egy olyan folyamat, nagy ipari értékét. Ilyen s, Luciano alkalmazás dehidrogénezési mint megszerzése butadién bután és butiién sztirol etil-benzol, toluol az általános ásványolaj metiltsiklogeksanovoy frakciót végül dehidro-genizatsiopnaya aromatizációja alacsony oktánszámú benzinek és nafták annak érdekében, hogy javítsák a kopogásgátló tulajdonságai önmagukért beszélnek, és nincs szükség további tisztázása és rekomendap s. [C.553]
Lásd ahol ez a kifejezés a sztirol említeni. [C.340] [C.11] [c.265] [c.318] [c.371] Chemistry petróleum szénhidrogének és ezek származékai 1,2 (0) - [c.165]