Butadién alkoholokból - referencia vegyész 21
A hőmérséklet eléréséhez szükséges egy adott konverzió etanol 1,3-butadién (szerint számított [2]) [c.285]
A legsokoldalúbb szintetikus gumi fokozat van fokozatú OH-W, az éves termelési 1953-ban összesen mintegy 750 Ltd. Ez polimerizációval kapjuk vizes emulziós rendszer 78 rész 1,3-butadién és 22 rész sztirol. A sztirol helyettesíthető metil-sztirol-származékok. azaz - viniitoiuoiial. Butadién nyert olaj és etil-alkohol, -a sztirol, a benzol és a etilén ezt követő termikus dehidrogénezéssel. [C.210]
Bár a természetes gumi egy izoprén polimer (2-metil-butadién), butadién azonban lényegesen egyszerűbb, és ennélfogva rendkívül könnyen polimerizálhatok a pillanatban, mint az alapját a szintetikus gumi csaknem kizárólag butadién. Előállítása acetilén, butadién keresztül-share acetaldehid acetál és 1,3-butilén-glikolt egy úgynevezett négy-szakaszban a módszer nem a nagy érdeklődés. Ebben a könyvben, nem tekinthető részletesen módszerével S. V. Lebegyev előállítására butadién etanolból. Bár az etanol kritikus tömege termék és petrolkémiai ipar (etilén-hidratáció, cm. O. 200). [C.84]
Butil-csoport. A fő alkalmazási feldolgozását Butiléneket útján alkilprovaniya és polimerizációs komponensek üzemanyagok. Tól butilént kapunk oldószerek. Jelentős része a feldolgozott butilén butadiénhez. Butilén így egy szekunder butil-alkoholt és metil-[c.78]
Mielőtt a megjelenése a megnövekedett kereslet a sztirol kapcsolatban elfogadott a háború elején az US szintetikus gumi programmal kaptunk kis mennyiségben etil-benzol. A termelés a butadién használt a kőolaj-iparban feldolgozza a nagy termikus krekipga benzinek és gázolajok. Ezután megkapjuk más értékes diolefinek, például az izoprén és a ciklopentadién. butadién kitermelés csak 2-5% a takarmány. Végére a második világháború, a termikus krakkolás is használják az úgynevezett qui kie butadién. Azonban a legtöbb a butadiént kapunk dehidrogénezésével butén. Igénypont szerinti alkalmazás tsachestve bután alapanyag előállítására butadién csak egy kis töredéke a tervezett programot. Széles körű használata talált viszonylag költséges az átalakulási folyamat az etil-alkohol, hogy a butadiént. Németországban kifejlesztett, az eljárás butadién acetilén még nem fogadták el. Mérlegelését követően folyamatok, az amerikai kormány jóváhagyta a tervet termelési butadién táblázatban. 1. [c.189]
A leírt növény a metán oxidatív pirolizáljuk 1700 ° oxigént kapott levegő szétválasztó egységek Linde. oxidatív pirolízistermékek tömörítés után és hűtés betápláljuk a kiválasztási acetilén, amely meg van vezetve további feldolgozás acetaldehid. Acetaldehid állítottuk elő acetilént tartalmazó reaktorba katalizátort - vizes higany-szulfát, vas-szulfát és a fémes higany. A kapott acetaldehid vetjük alá teljes hidrogénezés. amelynek a termék etil-alkohol. Kondenzációja egy alkohol acetaldehiddel kész butadién. A hidrogénezést és a kondenzációt végezzük csövek által felmelegített keringetett forró hőátadó folyadék. keverékét egy külön kemencében. Butadien-t izoláltunk, a kapott elegyet desztillációval és kijavítását. [C.162]
Korábban ez a állítottuk elő sok aldehidek és ketonok, valamint butadién módszerével S. V. Lebegyev, de most a folyamat megőrizte értékét csak a dehidrogénezési szekunder alkoholok és a formaldehid termelés. [C.472]
Butilén, butadién, aceton, szerves savak és ezek sói, acetonitril, ammónia, aldehidek, alkoholok, szénhidrogének, és mások. [C.244]
Mintegy 60% -a kereslet a butadién feltételezzük, hogy fedezze az új módszer (katalitikus dehidrogénezése bután és oldott zsákmány új), és 40% -lish kissé módosított eljárás hardver ellen S. V. Lebegyev. Azonban, ezek a projektek IRI közötti arány az említett gyártási módszerek SC fordított, azaz. E. 60% a terv végeztek miatt a szintézis alkohol. Amikor kiválasztja a kapcsolat a különböző módszerek is szerepet játszott ne a termelési költségeket. száma és a szükséges létesítmény építésének stratégiai anyagokat. [C.474]
Ebben a folyamatban, etanolt alapvetően továbbítja hidrogénatom krotonaldehid. Az eredmény egy krotil-alkoholt. amelyet azután dehidratáljuk butadién. Talán ez az eljárás alkalmazható más rendszerekkel. [C.339]
Az Egyesült Államokban a második világháború idején ez által kifejlesztett keményfém Carbon Chemical Company kétlépcsős Eljárás butadién etil-alkohol. Alkohol-réz 400 ° dehidrogénezzük acetaldehid, amelyet ezután egy második lépésben a trehmolyarnym felesleges alkoholban át a katalizátoron 350 2% tantál-pentoxid és 98% szilícium-dioxidot alakítunk butadién [3]. [C.84]
Izobutén bájt - A frakció .például a 65% -os kénsavval. amely nem reagál az i-butén és izobutén 0 ° alkalmazásával terc-butilsulfat. A fennmaradó 4 szénatomos szénhidrogének alkalmazásával ammónia-alkalikus réz-klorid oldattal kiosztott butadién szereplő gázok kis mennyiségben. A kapott maradékot gáz nyerhető Etor-butil-alkohol. [C.203]
Mivel nagyon elágazó olefinek (például dimetil-buténeket és izomer diizobutilént) van kialakítva csak egy terméket. Vegyületek, kettő kettős kötések vesznek részt gpdroformilirovaniyu van egy kettős kötést, és a telítettség - a másik. Nanrimer, alkot telített monoaldehidet butadién Coll. Ipari alkalmazhatóság A szintézis volt a legsikeresebb a termelés finomító izooktil-alkohol kopolimer C3-C4, decil-alkohol propilén trimer és tridecil-alkohol a propilén-tetramer. Fontos területek magasabb alkoholok irimeneniya termelését mosószerek szulfonálásával és megszerzésére dvuospovnymp észterek savakkal való felhasználásra a szintetikus lágyítószereket és kenőanyagok. [C.579]
Azáltal Lebegyev butadién kiindulva állítjuk elő etil-alkoholt, mára megszerzése azt elhaladó neftyanogs bután gáz. [C.504]
A látszólagos aktiválási energia a dehidrogénezési eljárás, mielőtt a magas velno konvertáló n-bután és az n-butén 170- 1E0 kJ / mól (40-44 Kcal / mol) a dehidrogénezési n-butén butadiénhez 105-140 kJ / mól (25-34 kcal / mol) a dehidrogénezési etil-benzol sztirollá 152 kJ / mol (36 kcal / mol). IITO meghatároz egy erős függés hőmérséklet dehidrogénezést sebessége, azzal a képességgel, hogy dehidrogénezéshez katalizátorok oxid sorrendben csökken alkoholok> aminok> alkil-benzolok> paraffinok növelésére nyúlási és elágazása szénlánc. [C.468]
Alapján termelnek butén-butadién, metil-etil-keton és a termékeket a polimerizációját és kopolimerizációját. Az izobutilén butil-kaucsuk, izoprén-, poliizobutilén, alkilfeiolnye adalékanyagok és sok más termék. Amilén használják előállítására izoprén és az amil-alkoholok. [C.183]
Fogadásakor a pár butadién etil-alkoholt vezetünk át 360-370 ° C-on jelenlétében egy speciális katalizátor (ZnO-A2O3). Így megkülönböztethető etil-alkohol és a víz és a keletkező hidrogén-butadién. [C.324]
Egyéb olefinek átalakítási eljárások. Ipari és Kereskedelmi butén konverziós érték csökkenésével csökken a sorozatszámát homológ sor. Emellett a tercier-butil-alkohol termelése miatt hidratációs izoBu-Thelene és szekunder butanol miatt hidratálást a normál butén alapvető kémiai újrahasznosítási eljárásai butének polimerizációját és kopolimerizációját izobutilén előállítására elasztikus és hőre lágyuló polimerek. amelyek ismertek a kereskedelmi piacon, mint a butil-gumi és vistaneks-rezika. Butadién (négy-kétszeresen telítetlen szénhidrogén) - a fő monomer a termelés szintetikus gumiból, vagy butadién-sztirol, butadién-akrilnitril és Polybus-tadienov. Mivel szükség van egy butadién monomer elég nagy, a vágott feldolgozása szokásos butének (1-butén normál és normál butén-2) egy olyan butadién-termelés dehidrogénezéssel. Fő folyamatai szénhidrogének átalakítási gyökök a C4 és azok viszonylagos gazdasági jelentősége táblázatban megadott. 51. [c.236]
1928-ban megkapta az első ipari prototípus nátrium-butadién gumi. A világ első szintetikus gumi üzem beindítása 1932-ben, és a laboratóriumi szintetikus gumi, rövid idő múlva átalakul az All-Union Tudományos Intézet issledovate.psky Synthetic Rubber (VNIISK). 1935-ben, halála után akadémikus SV Lebegyev Intézet nevét alapítójáról. Ennek értéke a nemzetközi verseny nem korlátozódik létrehozását ipari előállítására gumitechnológiában Lebedev. Lebegyev érdemes csoport győzelem egyenlő versenyt. De a hátránya, előre fel van oldva -.- zhennoy technológia is volt, hogy a monomer 1,3-butadién - előkészített egylépcsős átalakítása etanolt. Akár 50-es években hazánkban ipari bázis. alapanyagok ilyen termelés csak akkor lehet az élelmiszer etanolt. fermentációval előállított gabona, burgonya, répa. Ugyanakkor az élelmiszer-nyersanyag felére csökkent az utolsó javításokat Lebedev katalizátor. [C.123]
Az effluenst a pirolízis-kemence gáz után hagyományos tisztítási Comp -ruyut hogy 30-36 atm, és átengedjük egy abszorpciós oszlopon. öntözött 80-85% -os kénsavat 20 °. Ebben az oszlopban. működő hűtés nélkül, a gáz mossuk egész butadién abban foglalt mennyisége 0,5-2%, és körülbelül egyharmada a teljes propilén jelen. Propilén nem vész, mint izopropil-alkohol nyerhetjük a kénsav oldat. [C.453]
Enyhe hidrogénezéssel diaceton-alkohol, 2-metilpen-2,4-tandiol, kotorgly a kiszáradás végbe 2-1,3 metilbutadiep. Utolsó kén-dioxid ad egy telítetlen gyűrűs szulfon, kettős kötést tartalmazó, moyasho hidrogénezzük. Ez szulfon egy szelektív oldószer aromás extrakció uglovodorodov ezek keverékét paraffinokat és nafténeket. Egyéb dién - butadién és izoprén - azonos tulajdonság. Szelektív oldószerek az ilyen típusú nevezik szulfolán [69]. [C.473]
A reakció igen nagy ipari znacheyule mert így kapott, etanol, izopropil-M1) van, butils) vy alkoholok. Etanol a világon, hogy több millió Tonya. Tól Fiero, főleg előállított butadién. [C.85]
A világ első nagyszabású ipari termelés szintetikus gumi került megrendezésre a Szovjetunió (1930) módszere alapján. által kifejlesztett SV Lebedev. A kiindulási dién által a folyamat 1,3-butadién (butadién), amellyel a polimerizációs katalizátor előállított polpbutadnenovy gumi (NBR), viszont, butadién-1,3 Lebegyev Eljárás etil-alkohol. [C.952]