természetes immunitás
Kiválasztott poliaminnal sperma és a vizeletben - gátolja a Gram-pozitív baktériumok
Fontos, hogy megvédje a fiziológiai tényezők: a testhőmérséklet - sok baktérium nem jól szaporodnak 37 ° C
Hormonális egyensúly (túlzott szekréciója hormonok - szteroidok - drámaian csökkenti a védő funkciója a test)
Életkor: három év alatti gyermekek éves és idősebbek - 75 év felett - fogékonyabbak a fertőzésekre miatt legyengült immunitás.
Miután leküzdeni a védelmi mechanizmusai az akadály szervek, mikroorganizmusok szembesülnek spe-tsializirovannymi tényezők a második szint a védelmi - humorális és celluláris mechanizmusok nem-specifikus (veleszületett) immunitás.
Komplementaktiválódás Putney funkciót. Az érték fertőzés elleni védelem. Meghatározási módszerei tevékenységét és teljesítményét.
A komplement rendszer - egy sor vérszérum fehérjék kapcsolódó kaszkád szekvenciális tevékenységüket a kölcsönhatások a antigén-antitest komplex - (klasszikus úton) vagy olyan szerkezetekkel poliszacharid (alternatív útvonalat).
A klasszikus komplement rendszer áll a 9 komponenseket (a CI-C9) és három fehérje homeosztázis szabályozó rendszer (CI észteráz inhibitor, inaktivátor inaktivátor MSB és C6). A harmadik komponens (SO) a központi fehérje a teljes rendszer és annak mennyisége a szérumban körülbelül 75% a teljes tömegére vonatkoztatva a komplement fehérjék.
Egy alternatív aktivációs útvonalat lehetnek fehérjék (faktorok) C és E, valamint a properdii. A működése a klasszikus komplement kaszkád aktiválása szükséges ionokat Ca 2+. Egy alternatív Mg 2+.
aktivatsiitomplementa phasically folyamat előrehaladásával képződése enzim komplexeket, amelyek hatnak a további komponens. Így a molekulák a natív formájában az egyes komponensek, számos biológiailag aktív vegyület, amely fontos szerepet játszanak a gyulladásban, az immunválasz, allergiák, valamint a fertőzésekkel szembeni ellenállást. Elvégzésére Bakteriolizis vagy citolízistől igényel komplementaktiváció komponensek SOC C9 a klasszikus vagy alternatív útvonalat. A szerepe nagy fragmentumok opsonines MSB S4b - felületén adszorbeált sejtek, ezek fokozzák a fagocita reakciót, elősegítik a tapadás immunkomplex-AT-AG kiegészítője poversnosti immunsejtek (B-limfociták). Nizkomolekulyarnyo fragmens -polipeptidy - NWA, C5a felszabadulását elősegítő biogén aminok (hisztamin, szerotonin) hízósejtekből, indukálják simaizom-összehúzódást, megnövelt vaszkuláris permeabilitás, kemotaxist indukáljon a neutrofilek és monociták a gyulladásos hangsúly. CI-C4 komponenseket semlegesítik egyes vírusok. Szintézise komplement fehérjék hajtjuk mononukleáris fagocita rendszer sejtek fiblastov, máj. Az emberek, a genetikai hibák találhatók a legtöbb komplement komponensek. Klinikailag ezek nyilvánulnak meg formájában a szindróma a szisztémás lupus erythematosus, visszatérő gennyes fertőzések, angioödéma.
Adatok funkcionális aktivitása A komplement fehérjék és azok koncentrációját termelnek nagyon fontos információt a haladás, a betegség lehet használni, hogy értékelje a súlyosságát, hatékonyságát terápiás beavatkozások, prognózisa.
Kutatási módszerek a KOOMPLIMENTA
I. meghatározása teljes hemolitikus aktivitása a klasszikus útvonalon. A szérum hígítottuk fiziológiás sóoldattal 1:10 és bevezetjük kémcsöveket térfogatban 0,05. 0,5 ml. A kötet a mintákat úgy állítottuk be, hogy 1,5 ml fiziológiás sóoldattal készült és 1,5 ml hemolitikus rendszer (keveréke azonos térfogatú 3% eritrocita szuszpenziók juh- és hemolitikus szérum). A csöveket 37 ° C-on 45 percig, - lehűtjük 4 ° C-on a reakció leállítása és centrifugáljuk 1500 ford./perc 4-5 percig. Centrifugálás után meghatározzuk a szérum térfogatát, amely 50% lízise érzékenyített vörösvértestek (feltételes hemolitikus egység komplement aktivitás - CH 50), majd megszámoljuk a HF 50 ml szérumot. Az egészséges emberek, a komplement titer (CH 50 ml) hozzávetőleg 40-60 50 CH.
Hemolitikus aktivitása az alternatív komplement kaszkád opredelyatt is, de ahelyett, hogy érzékenyített juh eritrociták alkalmazásával szenzitizált nyúl vörösvérsejteket és fiziológiás oldatban tartalmazó Mg ionokat, de anélkül, hogy a Ca, hogy blokkolja a klasszikus útvonalon aktiválást.
2.0predelenie funkcionális aktivitását az egyes komponensek. Ez a módszer lehetővé teszi, hogy meghatározzuk a számát funkcionálisan aktív molekulák I. ml vérszérum. Ahhoz, hogy ez érzékenyített vörösvértestek adtunk reagens egy adott komponense komplement (alkalmazható reagensként vagy keverék komponenseinek komplement, kivéve a kívánt vagy syvottku vér mentes aktivitásának e komponens szérum titrálással klasszikus reakcióút komponensek hígítjuk 40-50 -raz és alternatív. - 5-7 alkalommal. Így lehetséges szája novit defektus-specifikus komponensek és a profil a komplement különböző betegségekben.
3. immunkémiai meghatározást a koncentráció komplement komponensek. Ez a módszer lehetővé teszi, hogy a tanulmány meghatározza a koncentrációját minden egyes komplement fehérjék, antiszérumot használunk (antitestek) hozzá. A fehérjék koncentrációja, g \ l. Annak meghatározására, a használata a radiális .metod immunrdiFFuzii az ar AP ^ B ^ Mjgjie ^
4 meghatározása komplement komponensek és eljárás radiális hemolízis agargél. A hemolitikus rendszer összekeverjük az olvadt agar arányban 1: 7 és gyorsan üvöltött-vayut steril Petri-csészébe. A megszilárdulás után az agar csinál átmérője 4.mm- kút (15 kutak az első csésze). A mérőhelyeket tele vizsgálandó szérumokat és a lemezeket hűtőszekrénybe helyezzük 4 ° C-on 21 órán át történő diffúzió a komplement fehérjék az agar. A lemezeket ezután inkubátorba helyezzük 60 percig, hogy fejlesszék a zónák hemolízis. A kritérium komplement aktivitás
a tér a zónák átmérőjét hemolízis.
Fagocitózis. Fagocitákkal. Szakaszai fagocitózis. Mechanizmusok intracelluláris baktericid hatását. Eredmények (teljes, nem teljes fagocitózis). Chemotaxin, opszoninok, eredete és szerepe a fertőzés elleni immunitást.
A fagocitózis - fagocita felszívódása nagy makromolekuláris komplexek, baktériumok. A sejteket fagociták, neutrofilek és monociták / makrofágok. Is fagocitáljanak eozinofil sejteket (a leghatékonyabb antitelmintnom immunitás). fagocitózis folyamata növelése, beburkolja az objektum a fagocitózis.
Opszoninok - fehérjék, amelyek fokozzák a fagocitózist: IgG, akut fázis fehérjék (C-reakgivny protein mannansvyazyvayuschy lektin); lipopolisaharidsvyazyvayuschy fehérje, komplement komponensek -SZ, S4; A felületaktív fehérjék tüdő SP-A, SP-D.
A monociták 5-10%, 60-70% neutrofil és leukociták. Haladva szövet formájában a monociták populáció szöveti makrofágok: Kupffer-sejtek (máj csillag vagy retikuloendoteliotsity), CNS mikroglia, oszteoklasztok, a csont, intersticiális és alveoláris makrofágok. A fagociták irányítottan mozog az objektum irányába fagocitózis válaszul hemoatgraktanty: anyagok mikrobiális komponensek komplemementa aktivált (C5a SCA) és a citokinek. Plasmalemma borító fagocita baktérium vagy más vörösvértestek és saját károsodott sejteket. Ezután a objektum körül fagocitózis és plasmalemma membrán vezikulum (fagoszóma) elmerül a citoplazmában a fagocita. fagoszóma membrán egyesíti a lizoszóma, válik savas pH 4,5; lizoszomális enzimek aktiválódnak. Fagocitálásnak mikroba lebomlik lizoszomális enzimek, kationos fehérjék defenzinek, katepszin G, lizozim, és mások. Tényezők. Ha az oxidáció (légzés) robbanás fagocita antimikrobiális generál toxikus oxigénféleségektől - hidrogén-peroxid H202, 02- szuperoxid-anion, OH- hidroxilgyököt, szingulett oxigént. Mellett antimikrobiális aktivitást, és van egy nitrogén-oxid-gyök NO-. A makrofágok végre egy védelmi funkció előtt kölcsönhatás más immunkompetens sejtek (nem-specifikus rezisztencia). Makrofágok aktiválása lép fel törés után fagotsitiruemogo mikroba annak feldolgozása (feldolgozás), és bemutatása (ismertetés) antigén T-limfociták. Fagocitózis lehet teljes veszteség az elfogott befejeződik mikroba, és hiányos a mikrobák elpusztulnak. Egy példa van folyamatban fagocitózis fagocitózis gonococcusok, tuberkuiózisbaciiusos és Leishmania-.
9. meghatározására szolgáló módszereket a fagocitózist.
VIZSGÁLAT falósejtek
Tanulmány a fagocita sejtek különféle módszerekkel vitelezhető ki:
A. Közvetlen morfológiai módszerrel. A mikrobák összekeverünk fagociták in vitro vagy a szervezetben a laboratóriumi állatok után 15-120 perccel az előállított keveréket üveglapkákon festettük Romanovsky-Giemsa és megszámoltuk a fagocita-al fagociták és a baktériumok számát fagocitálódnak. Szerintük, kiszámításához az alábbi mutatókat:
Fagocitáló POKAZATELEL% = 100 * (száma fagocita fagociták / teljes száma fagociták)
Fagocitáló száma = (a baktériumok száma fagocitálódnak / az aktív fagociták)
Megszerzésének aránya a fagocitózis =
(FCH (in 15perc) -FCH (120 perc után)) / FF (cherez15min) * 100%
B. A közvetett módszerek
Ezek alapján a meghatározása a funkcionális aktivitását különböző szakaszaiban fagocita folyamat:
meghatározzuk kemotaktikus indexet lehetővé teszi, hogy létrehozza a képességét fagociták haladási irányával felé kemoattraktáns -aktivált kiegészítik mikrobiális kivonat, nátrium-kazeinát stb Counts aránya fagociták áthatoló mikroporózus szűrőket a kísérletben, és a kontroll .;
vonzereje fagocita tárgy felületére fagocita határozza változtatni a mértékét fagocita metabolikus amelyek összefoglalóan meghatározott vizsgálati hemilyuminestsentsischbakteritsidnost, fagocita baktericid aktivitását úgy határozzuk meg a rendszer, készült granulátumok sejtek:
hidrogén-peroxid -. peroxidázok, szuperoxid ionok -superoksiddesmutazy, lizozim és más fagociták emésztett képessége által becsült aktivitást
lizoszomális enzimek, savas és lúgos foszfatáz, katepszin et al.