Meghatározási módszerei Bifidobacterium
Annak a ténynek köszönhetően, hogy a bifidobakterin anaerob, amikor növesztjük növesztő közegben leginkább hozzájáruló redukálószerek, amelyek fenntartják az alacsony redox potenciál a közegben. Mivel, a redukáló szerként aszkorbinsav, kalcium-szulfit, cisztein-hidroklorid, részei a belső szervek az állatok, a glükóz, glyugation, nátrium-szulfit, nátrium-tioglikolát. A ezen anyagok jelenlétét a táptalajban megengedi termesztése bifidobaktériumok a „tartalmazó csövekbe magas oszlopot félfolyékony közeget.
Bifidobakterin érzékeny pH környezetben. Különböző kutatók javasoljuk használatra tenyésztésére Bifidobacterium pitatelnyesredy pH-tartományban 6,2-7,5. A pH 5,0 alatt a bifidobaktériumok szaporodását van függesztve. Ez egy hatalmas feladat bifidobaktériumok a minta kiválasztásával, szennyeződés idegen anaerob mikroorganizmusok, valamint számos egyéb mikroorganizmusok. A nehézség abban rejlik, hogy ez a csoport a mikroorganizmusok jelenlétét igényli a közegben sok olyan tápanyagot és az érzékenység különböző inhibitorok. Elosztásakor bifidobaktériumok a minták szennyezettsége idegen mikroflóra tápoldatban készül mutatók (aniliiblau, hinablau), ahol telepeket bifidobaktériumok különböző színűre festettek.
A szelektív elválasztására széklet Bifidobacteria kifejlesztett BS-Arap I és II (Mitsuoka) és Henel szelektív agar, és izolálásához tejtermékek használják NPNL agart és módosított Rogosa agáron. Ezekben a környezetekben, mint szelektív szerek hozzáadott kanamicin, neomicin, lítium-klorid, nátrium-azid, szorbinsav, amelyek gátolják a baktériumok növekedését elsősorban coliform. Szelektív készült médiát tenyésztéséhez egyes törzsei bifidobaktériumok.
A módszer a karóra kristályok. Készítsünk egy sor tízes hígítási vizsgálati anyagot vagy a székletben. Használjon két táptalaj: sűrű közegben növekvő B. prodigiosum Henel és a környezet termesztésére bifidobaktériumok.
A Petri-csészét öntsük olvadt, és hőmérsékletre hűtjük 40-45 ° C-Henel közegben. A megszilárdulás után az agar Petri csészéket egy inkubátorban 37 ° C-on szárítással agar. A szárított Az agar felületén bevont cseppecskék tanulmányozták hígításban, és a felső fedelet egy óraüveggel a tenyésztett B. prodigiosum. Ezután ezek a lemezek megakadályozzák a gsrmostat 37 ° C-on 48 órán át. A kapott telepeket a bifidobaktériumok van egy kék színű. Count a kinőtt kolóniák számát különböző hígításokban: I r I NFI ml (34). Ezen túlmenően, a telepeket passzáltuk egy félig folyékony tápközegben a termesztésre és a további fiziológiai tanulmányok és azonosítása bifidobaktériumok.
Vetés kémcsövekbe magas oszlopon táptalajt. Készítsünk egy sor decimális hígítások összhangban a tervezett kolonizáció a vizsgálati gyógyszer. Előkészítése hígításokat hogy elkerüljük a levegő bejutását a csöveket a keverés és az azt követő átadása a csöveket.
Tápközegként lehet -use szerda Blaurock, hidrolizátum és a tej, laktóz, kukorica és más folyadékok (lásd. 142).
magas oszlopon tápközeg felmelegített csövet vízfürdőben 10-15 percig, majd gyorsan lehűtjük és beoltjuk a megfelelő hígításban őket. A megszilárdulás után az agar csöveket inkubátorba helyezzük 37 ° C-on tartottuk 48-72 órán át. Végén inkubálás rögzített hígítást, ahol a bifidobaktériumok szaporodását van jelölve, megszámolása -bifidobaktery (például a hajdina szemek, szálak vagy szegecsekkel) a tenyésztés és meghatározzuk a baktériumok számának sejtek 1 ml. A intenzívebbé a bifidobaktériumok szaporodását megfigyelt az irányt a a cső alján. Amikor a hatalmas növekedés mikroorganyzmoz általában jelzi a jelenléte a steril zóna felső részét a tápközeg, a magassága a steril zóna eltérő a különböző törzsek.
Amikor kevert mikroflóra pooduktov fermentált tejet lehet használni táptalaj tartalmazó nezhtorye antibiotikumok, amelyek gátolják a növekedést a tejsavbaktériumok, de amelyek rezisztensek bifidobaktériumok.