genetikai kód

Rendelet sejten belüli folyamatok

Valamennyi sejtműködés végzi specifikus fehérje-mi - enzimek. Ezért, az alapvető mechanizmus a szabályozás belüli celluláris folyamatokat kapcsolódik a befolyása a funkciója ezen fehérjék - enzimek. Ez a szabályozás úgy hajtjuk végre, megerősítésére vagy gyengülése, az enzim-szintézis a genetikai szinten, vezérli a DNS-t, de lehet irányítani, hogy megváltoztassa a enzimek aktivitását már szintetizáljuk stimulálják vagy gátolják azt. Mindkét folyamatok szabályozását, a sejten belüli folyamatok járó hormonok, neurotranszmitterek (anyagok által szekretált idegvégződések-E), és a szintetizált termékek a sejtben önmagában. Az utóbbi esetben, a szabályozás a genetikai szabályozás a sejtek funkcióit elve szerint a visszajelzést.







Átadása genetikai kód

DNS továbbítja genetikai kód sejtek utódai and Play-dit ezt a kódot, azaz Ez irányítja a fehérjék szintézisét a sejtben, jellegének meghatározására a szintetizált enzimek és strukturális proteinek szekretált. Ahhoz, hogy az első feladat során szétválás-idézésben szomatikus sejtek (mitózis) két lánc, amely tartalmazza a DNS-molekula, az idő-elválasztó, és mindegyik egy olyan sablon szintéziséhez új lánc, hasonló az első. Bioszintézise egy új DNS-szál nevezik replikáció. A DNS-replikáció által katalizált DNS-polimeráz, és tarthat 8-12 óra. A DNS mennyisége, minden egyes, a két leánysejt, egyenlő a számát annak tartalmazó-Musya a anyasejt, mint amellett, hogy a DNS-lánc, elválasztó-sheysya mitózis során és továbbítani leánysejtekhez, ADD-kívánnak létrehozni egy további, az újonnan szintetizált DNS szálat. Ezeket a sejteket nevezik diploid (2n). Abban az esetben, elosztjuk az ivarsejtek (meiózis) egy diploid sejt miután két gyorsan egymást követő szétválására ad okot sejteket 4, amelynek van egy készlet kromoszómák, azaz fele kromoszomális anyagot összehasonlítva NIJ-tartalmazott szomatikus sejtekben. Ezek a sejtek haploid, ez az úgynevezett. Diploid készlet helyreáll unió Niemi két csírasejtek, de a DNS fele származik polo-üvöltés az anya sejt, és a másik fele - az apa a sejteket.

a fehérjeszintézist és szintézis szabályozása

genetikai kód
Ábra. 1.10. Reakcióvázlat fehérjeszintézis egy sejtben.

fehérjeszintézis kontroll-, beleértve A chaet két szakaszban:

1) reprodukciós nukleotid szekvencia. képviselteti magát a DNS-t, RNS-szekvenciák, az úgynevezett genetikai transzkripció,

2) Az információk felhasználása CIÓ RNS. a fehérjék szintézisét aminosavakból (fordítás).

Fehérje szintézis DNS szerveződik különböző típusú RNS:

Az első típus - információ (mRNS)

A második típus - a riboszomális (rRNS)

A harmadik típus - Közlekedés (tRNS).

Az első típus - információ (mRNS)

Az első típus - mRNS-t. Szintetizálódik a sejtmagban. A szintézis egyik a két DNS-szál által katalizált RNS-polimeráz (ábra. 1.10).

Szintetizált mRNS megismétli a nukleotid szekvencia, teszik ki a genetikai kód a DNS-t. A genetikai kód által képviselt bázis szekvenciák triplettek Nucl-otidov, azaz minden három egymást követő bázisát egy „szó” kódot. Mindegyik triplett kódolja a helyzetét egy egyetlen aminosav. Ezért az mRNS triplettek meghatározzák a felvételére irányuló eljárás aminokis-tétel a fehérjemolekula szintézise során a sejtben. Például, két egymást követő triplett (guanin-gaunin gaunin, GGG és a guanin-timidin-timidin, GTT) felelős az elhelyezése két aminosav - a glutaminsav és prolin a fehérjemolekula. Co-mRNS kódoló triplett nevezzük kodon. Következésképpen, kodon áramkör, viszont van egy sablont szintézisében amino-sav-lánc a protein. Az mRNS szintéziséhez előzi aktiválása nukleotidok, szomszédos hogy e két gyökök a foszfát-sorrendben kapott ATP-sejtek, azaz Jön a fogyasztás Ener-beli megközelítést.







RNS-polimeráz „ismeri” része, amely kezdődik a DNS transzkripcióját, úgynevezett promoter, ehhez rögzített, letekeredik a kettős spirál DNS, és elmozdulnak annak egyik láncok mentén alkotó szerkezeti géneket, alkot az RNS-szálat, például „terhelendő” rész mátrix. Ha az RNS-poli-Meraz eléri a végén a másolt régió (terminátor). a tórusz to-end információt a szintetizált fehérje, az RNS-molekulák megszakad, el van választva a mátrix a nukleoplazmában, és a kettős spirál DNS-t nyerünk.

A leírt DNS-gén transzkripció történik egy részét a kötő-operon (1.11 ábra).

genetikai kód
1.11 ábra reakcióvázlat operon funkciója

A szerkezet más, mint a promoter, a strukturális gént és terminátor magában elhelyezkedő operátorhoz a promotertől downstream, amely kölcsönhatásba lép egy szabályozó fehérje - represszor. A represszor kölcsönhatásban a kezelő, lehetővé teszi, vagy gátolja mozgását RNS-polimeráz. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a represszor fehérje létezik két különböző formában, amelyek közül az egyik, a kötődés az üzemeltető, gátolja a transzkripciót, míg a másik nem termel ezt a hatást. Például, a hemoprotein van csatlakoztatva egy oxigén-edik molekula, gátolja a gén transzkripció a vese sejtek szintéziséért felelős a hormon, az eritropoetin. Amikor hipoxia hemoprotein vesék megfosztott O2 molekulák. az affinitása az üzemeltető csökken és aktivált eritropoietin szintézis (6. fejezet). A affinitása a represszor, hogy az üzemeltető nőhet vagy Pony összebújik hatása alatt különböző celluláris reakció termékeit, ca-taliziruemoy enzimek, melyek szintézisét vezérli operon. Így, mennyiségének növelése a szintetizált anyag benyomásával operon negatív visszacsatolási mechanizmust, amely lehetővé teszi, hogy a sejt, hogy szabályozza a transzkripciós folyamatot, és az összeget a szintetizált fehérje. Enzimmel kezelt nukleoplazmában mRNS utáni Paet a pórusokon keresztül a sejtmagból a citoplazmába, és csatolja a rRNS.

A második típus - a riboszomális (rRNS)

A második típusú RNS - tRNS. A sejteket a számos különböző típusú tRNS, de mindegyik kombináljuk csak az egyik a 20 aminosav, hogy „megtanulja” kodon az mRNS aminosavának megfelelő és aminosav szállítja erre a helyre. Tehát Obra zoom, tRNS egy hordozó specifikus aminosavak, hogy a gyülekezési hely a fehérje - a poliszómák. Aminosavak lépnek bizonyos fehérjeszintézist aktiválást követően a Mall-Kuloi ATP, azaz csak ATP aktivált aminosavat csatlakozik etsya adott tRNS-molekula. A specifikus kodon a tRNS, amely lehetővé teszi, hogy ismeri a komplementer kodon egy mRNS - ez is egy triplett nukleotid bázisok, és ez az úgynevezett antikodont. Során a kialakulását a fehérjemolekula antikodon bázisok csatlakozott hidrogén hidak a bázisok a kodon mRNS. Ennek köszönhetően, az aminosavakat egymás után elrendezett mentén lánc mRNS, amely egy megfelelő aminosav-szekvenciát a fehérjemolekula.

A harmadik típus - Közlekedés (tRNS)

A harmadik típusú RNS - rRNS. Ez képződik körülbelül 60 tömeg% riboszómák. Gének DNS rRNS hogy kialakítjuk lokalizált öt különböző kromoszómákon, köszönhetően a magas kereslet az ilyen típusú sejtek az RNS. Szintetizált rRNS felhalmozódik a nucleolusok, amely kialakult az eredeti riboszóma-alegységhez. Ezek majd megjelent a nukleoluszból és adja meg a citoplazmában, ahol alkot érett, működő riboszóma,-Állandó a kis és nagy alegység (az egyik tartalmazza az első RNS-molekula és a fehérjék, az utóbbi - 3 RNS-molekula és a nagy számú fehérje). tRNS-t és mRNS-komplex a kis alegység. A nagy alegység tartja növekvő polipeptid-lánchoz, funkcióit biztosítja enzimek, amelyek támogatják a peptid-kötéseket aminosavak közötti képező polipeptid-láncot.

Amint aminosavak egymáshoz a szekvenciában által meghatározott sorrendben tripla-ING elrendezés mRNS, riboszóma mentén csúszik a lánc mRNS, növekvő poli-peptid láncban. Amikor a riboszóma eléri a mRNS-lánc végén, ez felszabadítja a szintetizált fehérje és a tRNS-molekula, amely ismét használjuk a fordítási. A sejteket többször lehet használni, és az mRNS-molekula.




Kapcsolódó cikkek