A genetikai információ átadását a sejtben
A genetikai információ átadását a sejtben. Replication a DNS-molekula.
A genetikai információ átadását a sejtben alapul mátrix folyamatok (replikáció, transzkripció, transzláció). Synthesis kiegészítő áramkört (replikáció) DNS-molekulák jelentkezik a mátrix az egyik a két szülői áramkörök alkotnak új dvuhiepochechnoy DNS-molekula. Szintézise RNS-molekulák alatt következik be a DNS transzkripció a mátrix az egyik a két DNS-szál. Az ilyen mátrix (információk) RNS-t lehet tekinteni, mint egy közvetítő között a DNS-t, és a fehérjét. Továbbá, a fehérjék szintézisét kódolt genetikai információ egy olyan szekvenciát triplettek nitrogéntartalmú bázisok (kanonok) lefordított aminosav szekvenciáját a polipeptid láncok. Nézzük röviden úgy minden ezek a folyamatok,
Replikáció. Során replikáció eltérést két DNS szál, és mindegyik szolgál templátként szintéziséhez egy kiegészítő áramkört. Egy ilyen eljárás az úgynevezett félig konzervatív replikáció. Így dezoxiribonukleotidot integrált áramkör szerinti lánya szabály komplementaritás nitrogéntartalmú bázisokkal (A - T, G - C). Az újonnan képződött molekula olyan egyetlen és leányvállalata audio DNS-lánc. lánya kromoszómák képződésének fordul elő a szintézis szakaszban (S) közötti határfelületen a mitotikus osztódás és mielőtt az első meiotikus osztódás, kromoszóma megduplázódott anafázis eloszlassa a utódsejtek. Így, anélkül, hogy a replikációs folyamatban nem képes megőrizni diploid kromoszómaszámát szomatikus sejtek és a kialakulását haploid kromoszómák csírasejtek után két osztódási. Azonban, amikor a sejtosztódás történik nemcsak megőrzését a kromoszómák számát, hanem a lejátszás sorrendjét nitrogéntartalmú bázisok DNS-molekulák alapján komplementarnostb bp DNS-szülő és a gyermek lánc.
Jóvátételt. sejt védelmi rendszer különféle típusú javítási sérült DNS-t. Ez a folyamat lehet egylépcsős és többlépcsős, egyaránt előfordulhat a fény és a sötét NAK. Például, ha a kimetszés javítás, speciális enzim bemetszi közel a sérült területet, majd ezen a területen el kell távolítani. A helyén a rések képződött reparatív DNS szintézis alatt megy végbe a mátrix ép áramkört. Enzimek replikációs ritkán hibásan helyezte be vdochernyuyu lánc nem komplementer bázis. Replikációs hibák kijavítása speciális enzimekkel korrekció funkció; találnak, és távolítsa el a nem komplementer bázisok. Ezután a helyettesítő bázist megfelelő komplementaritást szabályok (A-T, G - C).
Rekombináció. A formáció új gének kombinációja fordul elő a csere részek közötti homológ DNS-szekvenciák (crossing-over). A folyamat során a crossing over a csere a szegmensek közötti homológ kromoszómák. Ebben az esetben a távolabbi gének, annál gyakrabban fordul elő a crossover. Ezt az elvet használják az építőiparban, az első genetikai térkép Drosophila és a kukorica.
Rekombináció megtörténhet alacsony homológiát a nukleotid pár, mint például az integráció a fág a kromoszómába a baktériumok, és a virtuális hiánya homológia esetében a mozgó mobil elemek szétszórt eukarióta kromoszómák. Az utolsó két típusú eseményeket tekintjük illegitim rekombináció.
Átírás. Genetikai információt rögzítjük egy DNS-molekula, a bázis szekvencia továbbítjuk ribonukleinsav molekulát (RNS) a transzkripció folyamatát. RNS eltér DNS jelenlétében cukor-foszfát gerincét a molekula ribóz cukor helyett dezoxiribóz és egyéb nitrogéntartalmú bázis - uracil (timin helyett) komplementer adenin. A DNS átírását egy mátrix eljárással, amelynek során a molekula szintetizálódik RN K mátrix egyik a két DNS-szál. Így van egy helyi kisimulás a DNS-szálak az átírt rész és összekötő RNS ribopróbákat maradékok a növekvő láncra. Megszűnésekor a transzkripció az egyes DNS-molekula egy másik részét, melyet kettős-szerkezet helyreáll. Transzkripciós terminátor szekvenciák végein a gén az elválasztási siintezirovannoy egyszálú RNS-molekula. Az átírási folyamat vesz részt a nem csak a speciális enzimek, hanem a számos szabályozó fehérjéket. Ezek a fehérjék kölcsönhatásba lépnek a szabályozó szekvenciák nyújtó gének folyamat kezdete és vége a transzkripciós szinten, és a termelt elsődleges termék.
Broadcast. A genetikai információ átadását származó mRNS fehérjét nevezzük fordítást. Fehérjebioszintézist történik a citoplazmatikus struktúrák nevű riboszómák. A riboszóma mozog mRNS kiválasztásával közül azok az aminosavak, a fuvarozáshoz RNS (tRNS), amelyek megfelelnek a kódoló nukleotidszekvencia. Ebben a szekvenciában a kodonok az érett RNS-molekula határozza meg a szekvencia az aminosavak a polipeptid-láncban. A genetikai kód áll 64 kodon. Hárman - nonszensz kodon (a végén a fordítási folyamat), az összes többi értelmét, azaz, aminosavait kódolják. Az uralkodó kodon számának az általuk kódolt jelzi degenerációja a genetikai kód. Ez azt jelenti, hogy egy és ugyanazon aminosavat kódolhatnak 2-6 triplett. Azonban egy kodon kódolhat, csak egyetlen aminosav. A genetikai kód kerül rögzítésre a kromoszómák különböző eukarióta szervezetek univerzális, némileg eltér azt csak a mitokondriális kódot.
Mutációk történhetnek a szabályozó és kódoló részeit gének. A legjelentősebb mutációk a kódoló régiók, mivel ezek vezetnek a változás a primer szerkezete a géntermék (RNS vagy fehérje).