Intercelluláris adhéziós molekulák
A migrációt számos tényező szabályozza, mind az endothel, mind a leukociták
A leukociták migrációja az adhéziós molekulák jelenlététől függ, mind az endothelium, mind a leukociták felületén, a sejtek mobilitására és kemotaktikus szerek jelenlétére. A sejtes migráció komplex és illékony természetének megmagyarázása érdekében számos tényezőt figyelembe kell venni. Ezek a következők:
• A természet a aktiválását vándorló limfociták, vagy fagociták: az adhéziós molekulák és azok funkcionális affinitással változhat attól függően, a sejt típusától és attól, hogy azok aktiválják az antigén, citokinek vagy sejt-sejt kölcsönhatások;
• a vaszkuláris endotélium által expresszált adhéziós molekulák típusait: azt határozza meg, hogy az edény milyen mértékben haladja meg az edényt, és hogy az endotélium aktiválódott-e citokinekkel;
• specifikus kemotaktikus molekulák és citokinek jelenléte a szövetekben: a különféle speciális receptorok jellemzőek a különböző leukociták populációira, ezért minden kemotaktikus ágens szelektíven vonzza csak egy bizonyos típusú sejteket.
Mielőtt figyelembe vesszük az adhéziós molekulák leukocyta-migrációban való részvételét, meg kell ismerni a sokféleségüket és az intercelluláris eloszlást.
Intercelluláris adhéziós molekulák
Az intercelluláris adhéziós molekula - van társítva a plazmamembrán fehérjéket, amelyek mechanikai kölcsönhatás a sejtek egymással. Gyakran ezek a molekulák, amelyek áthatolják a membránt, és a citoszkeletonhoz kapcsolódnak; Segítségükkel a sejtek a mozgás során más sejtekbe húzódhatnak, vagy az extracelluláris mátrix körül mozoghatnak. Sok esetben, egy külön az intercelluláris adhéziós molekula képes kölcsönhatásba lépni nem egy, hanem több ligandumok, amelyek a különböző kötőhelye. Bár a kötődését az egyes adhéziós molekulák, hogy azok ligandumai általában akkor fordul elő alacsony affinitással, aviditása a kölcsönhatás igen magas lehet, annak a ténynek köszönhető, hogy a adhéziós molekulák találhatók a sejtfelszínen kompakt „foltok”, vagy klaszterek és formája részeit többpontos kötődést.
Az azonos típusú sejtek más típusú sejtekhez való tapadása változhat a sejtfelszíni adhéziós molekulák számának növekedésével vagy az affinitásuk és / vagy aviditásuk megváltozásával. Két mechanizmus létezik a sejtfelszíni adhéziós molekulák számának növelésére: sok sejtben az ilyen molekulák nagy mennyiségét tárolják intracelluláris vezikulákban, amelyek az aktiválás után néhány perccel a citoplazmatikus membrán felületére irányulhatnak; Egy másik mechanizmus az ilyen de novo molekulák szintézise és átadása a felszínre.
A leukociták migrációjához fontos ismert intercellularis adhéziós molekulák száma megdöbbentően nagy. Mindazonáltal mindegyikük a szerkezetileg rokon molekulák négy családjára osztható. A sejtek migrációja egy komplex folyamat, amelyben számos adhéziós molekula részt vesz különböző szakaszokban.
Néhány endothel adhéziós molekula az immunglobulin szupercsaládhoz tartozik.
Az integránsok részt vesznek a leukociták adhéziójában az endotéliumban és az extracelluláris mátrixban.
Az integrinek - egy nagy csoportja az intercelluláris adhéziós molekulák, amelyek jelen vannak a különböző sejtek felszínére, beleértve a leukocitákat. Az ebbe a nagy családba tartozó fehérjék két nem kovalensen kapcsolt polipeptidláncból állnak; mindkét lánc permeálja a sejtmembránt. Az integrinok családja három fő alcsaládra oszlik a B-lánc típusában. A c-lánchoz kapcsolt b-lánc típusa nem volt annyira fontos a funkcionális aktivitás szempontjából, mint azt eredetileg feltételezték. Főként az integrinek kötésében részt vevő sejtekben, hogy az extracelluláris mátrix szerkezetek, v2-33feGsM33Z - a leukocita adhéziót, hogy az endotélium vagy más sejtek az immunrendszer, és -ZZfefsZZh ^ - egy koaleszcencia A vérlemezkék neutrofilek gyulladásos gócokat és érsérülés helyeken. Ebből az egyszerű elrendezésből azonban néhány kivétel van, és emellett további B-áramköröket ismertetnek. Mindegyik β-lánc kapcsolható az egyik a-lánc egyikével, ami számos adhéziós molekulát eredményez. Az integrinek ligandumához való kötődése kétértékű kationoktól függ. Például, az LFA-I expresszálódik normál fehérvérsejtek az alacsony affinitású állapot, de ha a koncentráció a Mg2 + válik nagy affinitással. Amikor a koncentrációja Ca2 + felületén integrinek újraelosztott alkotó sejtek vysokoavidnye „foltok”.
Seletinitás - az intercelluláris adhézió leukocita és endothel molekuláinak csoportja, amely kötődik a szénhidrátokhoz
A szelektincsoport az E-szelektint, a P-szelektint és az L-szelektint tartalmazza az endotheliumban, a vérlemezkékben és bizonyos típusú leukocitákban. A molekulák kiválasztása áthatol a membránon, és számos olyan extracelluláris domén van, amely homológ a szabályozó komplementer fehérjék doménjéhez, például H.
A molekulák extracelluláris részei szintén tartalmaznak egy domént, amely struktúrában van a receptor epidermisz növekedési faktorához, és olyan H-terminális domén, amely lektinszerű tulajdonságokkal rendelkezik, azaz a lektin-szerű tulajdonságokkal rendelkező H-terminális doménhez. kötő szénhidrát-maradékokat. Ennek megfelelően a szénhidrátok olyan ligandumokat tartalmaznak, amelyekhez a szelektin kötődik.
A szelektin ligandjai a limfocitikus és endothelfelület különböző glikoproteinjeinek szénhidrát komponensei
E - és P-szelektin, ekspresspruemye aktivált endothelsejtek, kötődnek a szialilezett formája a szénhidrát determinánsokkal A Lex, asszociált egy fehérjével CD 15, amely jelen van számos leukociták szubpopulációk. Ennek eredményeképpen a leukociták mozgása a vérárammal leáll, és a migráció első fázisa bekövetkezik.
A sejtvándorlás mechanizmusai