Microcephalia, kezelés, okai, tünetei, megelőzése
- Mi microcephalia
- Mi indítja microcephalia
- tünetei microcephalia
- diagnózis microcephalia
- microcephalia kezelés
- Megelőzése microcephalia
- Melyik orvos kell fordulnia, ha microcephalia
Mi microcephalia
Microcephalia - fejlődési hiba, amelynek alapja a csökkenése agyi tömeg. On microcephalia mondják csökkenő kerülete koponya 2 vagy több sigmalnyh eltérést.
Rekonstruálása az evolúciós láncban majom és az ember Karl Vogt írja: „Mégis, a különbség az ember és a majom fog tűnni csak akkor, ha a figyelmünket, hogy megalakult a koponya baleset úgynevezett kisfejűséget, amelyek születnek fényében idióták ... tudjuk használni ezeket a csúnya megmagyarázni hogy a folyamat, amelynek során egy emberi koponya elő a típusa az olyan típusú majomkoponyára. " Vogt felhívta a figyelmet, hogy mind a morfológia a koponya és az agy-microcephalics idióták rendelkező majom funkciók, és képtelenek megfogalmazni beszédet.
Önmagukban, magyarázza, microcephalia nem szaporodnak kihalt faj. De „az ilyen szörnyek, megmutatva keveréke jelek majom jelei az emberi, mutasd meg nekünk az abnormalitás az átmeneti forma, amely a korábbi időkben volt, hogy talán rendben ... Így létrehozását, amely rendellenes a környezetben a teremtést úgy neki, hogy a szakadék amelyekre jelenleg nincs többé normális formája, de a tényleges végrehajtását, amely még mindig lehet számítani a jövőben felfedezéseket. Örülünk, hogy egyetértenek abban, hogy amennyiben ezek az átmeneti formák még nem találtak. De természetesen nem tudunk egyetérteni azokkal, akik azt állítják, mintha ezen az alapon, hogy nem található a jövőben. "
A hipotézis Karl Vogt kapott ragyogó visszaigazolást a fejlesztés őslénytan - megtalálható a Flores szigetén az emberi maradványok tartozhat helyi pigmeusok szenvedő microcephalia, és minden köztes formák között majom és az ember.
Mi indítja microcephalia
Két fő formája microcephalia: elsődleges (egyszerű, igaz, a genetikai) és a másodlagos (kombinált bonyolult).
Elsődleges microcephalia jelentése vagy autoszomális recesszív örökletes vagy kifejlesztett hatása alatt kedvezőtlen tényezők (ionizáló sugárzás, endokrin zavarok az anya, és a fertőző betegségek) korai szakaszában a magzati fejlődés (legfeljebb 7 hónap).
tünetei microcephalia
agyi súly kisfejűséget meredeken csökken, néha akár 500 - 600 g között az agyban jeleit mutatják bruttó fejlődési rendellenességek: makro- és mikrogirii, lisentsefalii, corpus callosum agenesia, heterotópiákat. Különösen csökkentett frontális és temporális lebeny az agy, úgy, hogy a sziget leplezetlen. Brains vannak lapítva, nem tercier gyrus és sulcusba. A bazális ganglionok képest az agykéreg fejlettebbek. Gyakran csökkentett talamusz, agytörzs, a kisagy, medulla piramis.
Kiosztani microcephalia két típusa van: primer (egyszerű, genetikai), amely annak az eredménye, a káros tényezők a korai szakaszában a magzati fejlődés, és a másodlagos (kombinált, komplikációk), károsodása okozza, hogy az agyban az utolsó hónapban a magzati fejlődés, szülés során és az első hónapban az élet .
A kerülete a koponya csökken. Fontanelles és varratok vannak zárva az első hónapokban a születés után. A növekedés az arc koponya egyre uralja az agyat. A betegek túlnyomó többsége különböző mértékű mentális hiány. A primer mikrokefália motoros területeken viszonylag megőrzött, neurológiai tünetek gyenge. A másodlagos microcephalia általában jelentős veszteséget motor, általában a bénulás típusától, görcsrohamok, intelligencia szenved a legsúlyosabban.
Attól függően, hogy az adott temperamentum microcephalia betegeket két csoportra osztottuk: renyhe és ereticheskuyu. A betegeket az 1. csoportba jellemezve levertség, alacsony mobilitás közöny a környezetet; A csoport betegei 2, éppen ellenkezőleg, rendkívül mozgékony, ideges. Gyermekek később kezdődik, hogy tartsa a fejét, ül, járni. Neurológiai tünetek viszonyítva fejezzük ki a szerkezeti instabilitás: megjelölt rendellenességek cranialis beidegzés anizorefleksiya fény ataxia és mások.
diagnózis microcephalia
Diagnózis egyszerű, és jelenléte alapján a csökkentett fej mérete és az intelligencia észlelt elmaradottság. Megkülönböztetni microcephalia craniostenosis amelyre jellemző változások kraniogramme.
microcephalia kezelés
Mint ilyen, különleges bánásmódot microcephalia nem létezik. A kezelés célja eltávolítása a tüneteknek azaz tüneti. Átlagban, a várható élettartam emberek microcephalia csökken, és a prognózis az agy normális működését a szegények.
Az elsődleges microcephalia lehetséges bizonyos esetekben, a képzés egy speciális iskolában. Gyermekek másodlagos microcephalia szoruló állandó ellátást.
Megelőzése microcephalia
Microcephalia figyelmezteti lehetetlen. Ha a család a gyermek egy hasonló anomália, kívánatos, hogy a szülők át a genetikai tanácsadás, hogy képes legyen felmérni a kockázatot az ugyanazon anomália a következő baba.