Polimer molekulák - Kémiai Referencia 21
Kémia és Vegyészmérnöki
Az első tag egy értéksávval oldószer kémiai potenciálja az ideális megoldás. A második kifejezés leírja az eltérés ideálistól miatt a szerkezeti jellemzői a polimer molekulák. % Magnitúdó egy sajátos paraméter a rendszer egy polimer - oldószer és általában úgynevezett kölcsönhatási paraméterre. Ez a paraméter tartalmaz egy jellemző energiája kölcsönhatás a polimer az oldószerrel, határozza meg a különbség a négyzetgyökei összetartó energia sűrűsége polimer és 6o alkalmazott oldószer, valamint a rendszer-specifikus [c.33]
Ábra. 60. A szerkezet a polimer molekula (kristály) Vero
Meg kell jegyezni, hogy a molekuláris láncok vannak hajtva nagyon szabadon. Ha kiszámítja a sűrűsége egy elszigetelt molekuláris tekercs volumenében és molekulatömeg. lenne a D -10-szer kisebb a tömege a polimer sűrűsége. Híg polimerek közötti egész tér a hivatkozások a polimer molekulák megtöltött [c.31]
A szerkezet a polimer molekula (... azaz típusú szekvencia kapcsolódási és tájolása elemi komponensek szerepelnek benne) nevezik elsődleges molekuláris vagy különböző kombinációinak polimer molekulák alkotó anyag - szupramolekuláris polimer vagy másodlagos szerkezetét. [C.64]
Ahhoz, hogy konvertálni vörös foszforral folyékony valamint oldott állapotban igényel kötés törési a polimer molekulák. Ezért, polimer módosítási magas olvadásponttal, gyakorlatilag oldhatatlan oldószerek bármelyike. Amikor a vörös foszfor szublimációs (423 ° C) a gőz át Pj-molekulákat azután kombináljuk a molekulában R. Így egy fehér és piros módosítás nélkül a gőz kondenzációs. [C.367]
L x az a szám, L-intézkedés A teljes száma polimer molekulák L egyenlő (1-P), ahol Ao - teljes száma szerkezeti egységek a forrás rendszerben. [C.168]
Az egyik nagy nehézséget okoz annak megállapítása egyedi sebességét polimerizációs reakciók állandók által okozott reakciók más polimer részecskéket az oldatban a monomerrel vagy a nélkül is növekedéséhez vezet a hossza egy polimer molekula lánc. Ez a fajta reakció. vezető gyökös terminációs és kialakulását egy új csoport, [c.520]
A szabad gyökös iniciátor vagy a növekvő polimer lánc (macroradical) kölcsönhatásba léphet az inaktív polimer molekulák és a szakadás hidrogénatom. közepén található a molekulában. Ezen a ponton lehetőség van a monomer hozzáadás. Ez képezi egy polimer láncra. elfelé a polimer molekulában. Ez -reaction elágazó szénláncú polimer. Szintén a szennyeződések jelenléte a polimer lánc elágazási hatása átváltását a monomerek növekedése, mivel ütközés növekvő polimer láncok a polimer molekulák nagyobb valószínűséggel, mint a monomer molekulákból. Elágazások előfordulása megemelt polimerizálási hőmérsékleten, mivel az aktiválási energia elágazási nagyobb, mint az aktiválási energia a polimer lánc (21,0- 58,8 és 25,2 kJ / mól, rendre) [19]. [C.142]
Due láncok közötti kicserélődési reakciók előforduló körülményei között a polikondenzációs szerinti eljárás a mechanizmus a nukleofil szubsztitúció közötti poliszulfid csoportok különböző polimer molekulák terminális csoportokat. valamint szervetlen poliszulfid. a reakciót polimer fragmenseket eltávolítjuk [c.554]
Egy fontos probléma megoldódott való oldhatósága alapján a polimerek, valamint a hagyományos megoldások. Jellemzően, a lineáris, amorf polimerek jobban oldható, kristályos. Nagy mennyiségű nagy molekulatömegű anyagok és rugalmasságát láncokat, valamint a kis diffúziós sebesség vezet az a tény, hogy az oldódási folyamat játszódik eredetileg. Az első lépés a feloldjuk amorf polimer a duzzasztó oldószer molekulák behatolnak a polimer mennyiségét és nyomja a polimer láncok. Egyidejűleg csak egy kis polimer molekulák száma továbblép egy folyékony oldószerben, hogy oldatot kapjunk alacsony koncentrációja. A folyamat addig tart, amíg a teljes duzzadás egy oldószer, így homogén oldatot. Ez akkor fordul elő, azonban csak akkor, ha van korlátlan kölcsönös oldhatósága a folyékony oldószert és az amorf polimer. [C.257]
Ami az első tényezőt egyértelmű, hogy a tartózkodási idő növelésével eloszlás tartománya az egyes molekulák növeli az intervallum változásait molekulatömegű. Néhány növekvő polimer molekulához gyorsan kijuthat a reaktorba, és nincs ideje alkotnak egy jelentős hossza a lánc. Más molekulák maradnak a gép hosszú ideig, és így elérheti jelentős molekulatömegű. [C.115]
Az oldat viszkozitású polimerek és nagy hatással mol uc. IV.5). (Emlékezzünk, hogy az előtag poli jelöli tartalmazó molekula egy kisebb ismétlési molekulát összezárt ..) Keményítő - a fő összetevője a szemek, és sok zöldséget egy poliszacharid VAS yaii perc a glükóz egységek. Cellulóz - szálas szerkezeti anyag a növények egy másik poliszacharid által alkotott glükóz. Egyes típusai szénhidrátok táblázatban. IV.3. [C.245]
Azt is könnyű megtalálni a koncentráció a monomer egységek egy, kapcsolódó hogy a polimer molekulához [A] vpolimere (L 2) [c.267]
Fejezzük ki mindegyikének koncentrációja a polimer molekulák-lolzuya egyensúlyi állandó egyenlet. Feltételezzük, hogy a koncentráció-di- aktív részecskék M gyulekul polimer koncentrációt [M] = [M]. Kapjuk [c.276]
A hidrogén-fluoridot gőzök olyan polimer molekulák (LE). Forrási hőmérsékletén középérték HP / g közel 4. Az a képesség, hogy különbséget Association víz, ammónia, alkoholok, és sok más folyadékok nem asszociált a folyadékok (például, uglspodorodop). Az egyesület vezet lovysheiiyu olvadási hőmérséklet. 1gt I. forráspontja és a párolgási hőt. változtatni az oldószert erejét n t. d. [c.132]
Ioncserélők térhálósított polimerek. molekula, amelynek a specifikus funkciós csoportokat. tudja küldeni a megoldást a kationok és anionok. Jellegétől függően az ionok által generált gyantával van tulajdonságainak egy szilárd polimer savat (kation) vagy polimer szilárd bázist (anion) [3, 236]. A polimer gyanta áll egy keret kapcsolódó vegyértéke erők, és amelynek egy bizonyos díjat, amely ellensúlyozza az a felelős az ellentétes előjelű ionok (ellenionok). A számláló nem rögzített bizonyos helyeken a polimer molekulában. Amikor merítjük gyanta oldatot ellenionok átjuthat bele, de tartalmazhat más ionok ioncserélő az oldatból, és részt vesznek a töltés kompenzáció keret [236]. Például, kationcserélő lehet jellemezni [c.174]
Polimerizációs. Az alkilezési eljárásnál, még a legkedvezőbb körülmények között mindig egy kis mennyiségű, magas forráspontú maradékot. A polimer molekula nehéz alkilát rész egy lényegében paraffin molekula, amely két vagy több molekula olefin és egy molekula izobután. A megjelenése a polimer hajlamának köszönhetően a nagy karbóniumionok (például, ionok vagy C + + St) kölcsönhatásba Greg-butil-karbonil-ion, és csatolja olefinek előtt van szétválasztása hidrid-ion és a képződött molekulában izoparaffin [c.39]
Során játszanak szerepet a tapadási felület (kétdimenziós) erő, hiszen a folyamat magában csak egy vékony felületi réteg a folyadék. Az általunk javasolt modell felületén ragasztó (oldat) úgy, mint egy kétdimenziós gázt a polimer molekulák, és az adhéziós folyamat - mind izobár izotermikus expanzió a felület a ragasztóréteg a hordozó vandervalsovyh és kémiai erők. Tegyük fel, hogy a térfogata a folyadék és a gáz egy kétdimenziós felületére megegyező összetételű, és homogén többkomponensű elegyek N komponensek és a kis molekulatömegű polimerek. Ezután a modell egyenértékű a isobar adhéziós modell a valós kétdimenziós többkomponensű gázok, hogy létezik az az oldat felülete. [C.111]
Oshteticheschie latexek diszperziók polimer részecskék, polimerizációval kapjuk monomer. például sztirol, a felületaktív anyag jelenlétében. Felületaktív molekulák adszorbeálódnak poperhnosti részecskéket állítunk elő polimer molekulák. Ha a felületaktív molekula, amely képes dpssoniirovat hogy ionok, mint például a nátrium-oleát ivHsa Oona, a kapott latex-részecskék szert töltés és elektroforetikus mobilitás. [C.93]
Belső viszkozitása, [m] meghatározza a hidrodinamikai const) otivlenie makromolekulák folyadékáramlást rendkívül híg oldatban, amikor a polimer molekulák találhatók nagy távolságra egymástól, és nem lépnek kölcsönhatásba. A belső viszkozitás értékeket extrapoláltuk értékek t1ud / s nullára koncentrációja az oldatban [c.195]