A mezo - Referencia vegyész 21
Általában a molekula, amelynek különböző n aszimmetrikus atomot formájában létezik a 2 „regioizomerek. Azonos számú aszimmetrikus atomot regioizomerek csökken képződése következtében mesoforms, mint a példa borkősav. [C.267]
Összehasonlítása a térbeli konfigurációját jobbraforgató borkősav (I) általános képletű konfigurációs 0 (+) - glicerinaldehid és számos érveket, amelyek nem az itt megadott, arra utal, hogy a D-sorozat (204. oldalon) és az úgynevezett Z) (+) - borkősav sav], illetve, és balkezes borkősav (II) általános képletű nevezett L -) - borkősav. Optikailag inaktív racém vegyület D- és L-borkősav említett szőlő sav. és mezo szerkezete III - mezovinnoy sav. [C.210]
Ha a formák 1,2 - antipódok, majd 3,4 - azonos konfiguráció, mivel a 4 nyúlványt 180 ° -kal elfordítja a rajz síkjában alakúra Oia 3. Így. helyett az elméletileg négy lehetséges konfigurációk borkősav (2 --- 4) három sztereoizomerek két antipód - borkősav O (/) -borkő (2) - és annak diasztereomer - mezovinnaya savat (5). E1oslednyaya optikailag Neak tivia kompenzáció miatt a belső konfiguráció a felső aszimmetrikus szénatom - a jobb és alsó - a bal, mint látható, a leírt /. 5 módszer. Következésképpen, a forgatás polarizációs síkját. miatt a két aszimmetrikus atomot kell kompenzálni. Egy jelzést jelen van a mezo szimmetriasík (látható egy szaggatott vonal), amely elválasztja a molekula két részre, amelyek tükörképei egymásnak. [C.156]
Általában a változás entrópia izomerizációs reakciókban -ról 1) számának változtatásával szimmetria (b) molekulák (száma szimmetria és egyenlő a számát ekvivalens térbeli orientációjú. Egy molekula, amely eltarthat egy egyszerű forgása az entrópia változása numerikusan kifejezve -D1pz) 2) a betét által bevezetett megjelenése-formák (racém vagy diasztereomerek). Így mezo nulla hozzájárulást és a hozzájárulást -forma kifejezett L1p2 érték és egyenlő 1,38 Oe. e. 3) a szénhidrogénekből hexametilén gyűrűt. razziák-dayuschiekonformatsionnoy mobilitást, továbbá figyelembe veszi a hozzájárulás eredő keverési két egymástői eltérő konformációs izomerek (például az AAW t. d.). ez az energia hozzájárulás kiszámítása végezzük a kapcsolatban-B (1 H x x - y 1PU), ahol w y - mól frakciói konformerek egyensúlyi a vizsgálati hőmérsékleten. Equilibrium konformerek határozza körülbelül alapján a ferde bután kölcsönhatásokat. jellemző az egyes konformációk. Jellemzően ez a hozzájárulás kicsi. ahányszor a konformációs egyensúly jelentősen egy stabil konformert dominál. [C.139]
Vegyületek (I) és (II) képviseli enantiostereomernye és optikailag aktív formákban lehetnek. A vegyületet a (III) egy optikailag aktív rendszer (A +) forog, hogy a jobb oldalon, és a második (-A) -, hogy a bal oldalon, a nagysága a forgási miatt ugyanazt a strukturális egyenlőség a két aszimmetrikus szénatomot tartalmaznak. A művelet az említett rendszerek egymáshoz képest eltolt polarizált fény, és ezért a vegyület (111) csak akkor lehet optikailag inaktív. Ez azonban nem lehet megosztani, mert nem az inaktivitás miatt intermolekuláris kártérítési racemát és az ellenkező irányba hatására mindkét felét a molekula. Az ilyen formák kompenzált ext-trimolekuláris. Ezek is nevezik a mezo-forma. [C.140]
Dulcit, alapanyagok annak előállítására, például, Manna Madagaszkárról, amely szinte kizárólag a dulcit. Azt is megállapította, sok más növény. Szintetikusan azt redukciójával kapott galaktóz, m. Pl. 188 °, optikailag nedeyatelen és nem hasítható (mezo-forma). [C.406]
Di- (a-hidroxi-etil) -benzol redukciójával állíthatjuk elő, a 1,4-diacetylbenzene által javasolt módszer a szintézis a 4-metilfenilmetilkarbinola (lásd. P. 37). A hozam 1,4-di- (a-hidroxi-etil) -benzol m. Pl. 80-8G átkristályosítás után alkohol 95% -a az elméletinek, frakcionált kristályosítással a benzol és hexán a kapott anyagot meghibásodik részben osztva frakciók m. Pl. 90-91 °, és 114-115 ° (mezo-forma és a racém forma) [54]. [C.205]
A metin proton a H csoportot hozzáadásával Eu (TFA) a jelet figyeltünk meg a két szingulett, különbség a kémiai eltolódásokat ben, amely a 0,24 m. D. Nem nagyon tiszta antipód hozzáadása után királis LSR lehetővé teszi, hogy azonosítsa a második szennyeződés LSR királis izomer lehet úgy, hogy felismeri a racemát és mesoforms racemáttal adja a felosztása a spektrális vonalak. mezo - nincs. [C.111]
Így. dioksiyantarnaya sav minimális számú regioizomerek. mint azok a vegyületek az azonos számú egyenlőtlen aszimmetrikus atomok. Mint más anyagok ugyanazon két aszimmetrikus szénatom, akkor formájában létezik három regioizomerek. Kettő közülük (I és II) vannak kialakítva tükör és optikai antipódokat képviselnek az egyik jelentése jobbraforgató vagy (+) - izomer, a másik - balra forgató vagy (-) - izomer harmadik térbeli izomert (III) képletű optikailag nedeyatelen kölcsönös intramolekuláris kompenzáció forgása által okozott minden egyes aszimmetrikus atomok a molekula. Az ilyen szimmetrikusan kialakított optikailag inaktív izomerek a vegyületek több aszimmetrikus szénatomot tartalmaznak nevezzük mezo izomerek vagy mezo formái. [C.210]
Ez mezo diasztereoizomer egymáshoz képest a tükör izomerek, és ezért különbözik tőlük a olvadáspontja és néhány más tulajdonságát. Meg kell különböztetni a optikailag inaktív racém vegyület utóbbit szét az optikailag aktív izomerekre. mivel a mezo-forma nem tudja megtenni, mert az optikai Neak-ság egy tulajdonsága a molekulákat. [C.210]
A lényeges különbség a racemát és a mezo-forma az, hogy a racemátot rezolválhatjuk az optikai antipódokra. egy mezo-forma, mivel ez nem lehet, elvileg, minden egyes molekula optikailag aktív. [C.267]
Ha nem tud optikailag aktív formája az egyik a dia ez nem jelenti azt, hogy meg kell egy mezo-forma lehet egy rossz út felosztása lett kiválasztva (). Más szóval, csak a pozitív eredmény - Optikailag aktív anyag. szolgálhat a konfiguráció a pontját. [C.180]
Racém sinestrola több mint 1000-szer kevésbé aktív, mint a mezo-forma, hiszen a távolságot a hidroxilcsoportok a mezo-forma sokkal kevésbé. [C.595]
Heyrovský [247, 248] megállapította, hogy az indium-ion tartalmazó oldatokban feleslegben citrát vagy tartarát, kinyerjük oscillographically visszafordíthatatlanul (pH nem meghatározott). 5.10 1H megoldások A (0104) 3 jelenlétében d- és mezo borkősav. / -forma almasav. és borostyánkősav pH 1-6 és a teljes ionerőssége 0,5 csaknem úgy viselkednek azonosan [155] a polarográfiás csökkentésére. Mivel az aqua-ion indium talpra visszafordíthatatlanul. a reverzibilis félhullámú potenciál E (találtuk extrapolációval segítségével indiyamalgamnogo elektród csökkenő koncentrációival ligandumok. [C.180]
Oxidáció történik nagy sztereoszelektivitást. Így, Num-butén-2 ad elsősorban a szója-mezo diieiiya (3), és a transz-butén -2 többnyire alakítjuk racemát (4). A fő termék az oxidációs ciklohexén az 1. számú vegyület (cisz-konfigurációjú (5). [C.238]
A konfiguráció a polimer láncok statisztikai 1959 (1,959) - [c.82. c.83. c.93]