Multikistoz vese magzati és újszülött (multicystás dysplasia)
Multicystás renális dysplasia egy ritka patológiájában veseszövet - parenchyma, ami valójában feldolgozza a vér eltávolításával azokból a káros hulladékok, és átalakítja őket a vizeletbe. Amikor az ilyen betegség parenchima és lebontja a kötőszövet és a többszörös ciszták alakult a helyén.
Ezek hasonlóak a vékony falú zsákokkal vízzel töltött. Fájdalmas kinövések károsíthatja, egy vagy két szerv, amely egy egy- vagy kétoldali renális cisztás betegség.
A etiológiája és a betegség patogenezisében
Tényezőket a fejlesztés a betegség még nem teljesen tisztázott. A legtöbb orvos úgy gondolják, hogy a kialakulását szövetből a genetikai meghibásodása folyik a fejlesztés vese multikistoza magzat.
A jövőben a gyermek előtt végleges kialakulása a húgyutak a középső része a embrionális lap megy tripla metamorfózis. Ennek eredményeként, a születés előtt mark vegyület elektornoy kiválasztó struktúrákat.
Amikor ezt a fúziós történt, van egy kóros folyamat. Egyidejű alapbetegség rendellenességek válhat rendellenes fejlődése a medence és a húgyvezeték. A mai napig, pontosan feltárja a mechanizmus a növekedés számos ciszták.
Kezdeményező ilyen kedvezőtlen kimenetele éretlen vesetubulusok, amely átmegy vizelet szivárgás. Vizelettel megtelik, fokozatosan növekszik, amíg el nem érik az állam a ciszták. Ha a folyamat tovább fejlődik, a rés szűkült húgyvezeték és a vizelet kezd felhalmozódni a szervezetben.
Ezeket a romlási vezet policisztás népszerű egyidejű növelése mellett a beteg testmérete. Ha egy ilyen tapintható vese, sőt a szülők is rendellenességek kimutatására az újszülött számára.
Sok klinikai esetek, amikor a ciszta kezd felhívni a fejét, alkotó genny és más súlyos szövődmények, ami miatt a veszteség minden test jellemzőit. Időben egészségügyi ellátáshoz való hozzáférés mentheti nemcsak a vese, hanem annak normális működését. Mivel az anatómiai jellemzői a szerkezet egy egyoldalú cisztás jobb vese sokkal ritkább, mint a bal.
tünetegyüttes policisztás
Ez Feljegyezték, hogy az egyes emberek a betegség nem okoz szövődményeket. Boldogan éltek, hogy egy érett öregség, nem tudván, hogy azok egykor multikistoz. Ez fedezi fel véletlenül, a háttérben más betegség, amikor az SPL.
Kiderült, hogy az egyik vese egyszerűen összezsugorodnak, és megszűnik működni, a másik dolgozott két. Multicystás vese diszplázia bal magzat lehet meghatározni teljesítése során ultrahang anya.
Lásd még:
Ha figyelmen kívül hagyja ezt az eljárást a terhesség alatt, a szülés utáni patológia lehet rossz hír. Az orvosi gyakorlatban, vannak olyan esetek, amikor a betegek értesült a szabályszegést mochevyvedeniya rendszer működik elég későn.
A policisztás tapintással végzett meghatározás alapján a növekedés a vese és a jellemző dudorok, amelyek a ciszták. Ha a vesék nem emelkedett, akkor nem tapintással érzékelni.
További jellemzői a betegség a következő tényezők:
- magas vérnyomás;
- paroxizmális fájdalom természete az ágyéki régióban;
- gyakori székrekedés miatt bél szorította a duzzadt vese;
- vér a vizeletben;
- fáradtság.
Növelése ciszták számát mindig kíséri egy megnövelt nyomás szintet, amely lehet akár 220 Hgmm Így bármely csökkentő gyógyszert nem sikerül.
Malignus során dysplasia súlyosbítja más gyakori betegségek, amelyek a következők:
Néha a tünetek a betegség nyilvánvaló megsértése a gyomor-bél traktus vagy a gerincoszlop.
Egy újszülött policisztás progresszió a veszélyt járó annak lehetőségét, hogy hibás diagnózist.
Felismerés és kezelés a vesebetegség
vese Multikistoz alkalmazásával határoztuk meg ultrahang, angiográfia, kiválasztó urográfia. A ehozapisyah veseparenchyma megfigyelt sok ehonegativnoe árnyékok lekerekített körvonalai. Gyanítható policisztás kell végeznie ultrahang hasnyálmirigy, máj.
Ürítés közben a rendszer normális alkalmassága észre növekedést mindkét oldalán a vesében. Az angiográfia ragadja elvékonyodása és kimerült kapilláris hálózatot, az eltérés az artériás ágak.
A vese kezelési diszplázia, hogy végezzen sebészi eltávolítása ciszták, ha komoly komplikációk lépnek fel. A kérdés az, hogy mikor nefrektómia. Egyesek szerint az orvosok, akkor el kell végezni az első életévben.
Mások úgy vélik, hogy a művelethez szükséges az 5 éves, amikor a remény egy független visszaszorítani a kóros lenne tarthatatlan. De minden szakértő egyetért abban, hogy a beteg legyen állandó orvosi felügyelet, akik nyomon követni a karakter változik.
Ezek lehetnek kis és krupnokistozny karaktert. Az első esetben a patológia kiterjed szinte nincs tünetei és szövődményei. Ebben az esetben elég a gyógyszeres kezelés. Amikor krupnokistoznyh tünetek szüksége lesz a műtét.