Kemoterápia és a kemoterápiás szerek
Honor fejlesztése megfelelő megközelítések a fertőzéses betegségek kezelésére tartozik a magyar tudós Dmitry Leonidovich Romanovsky, aki 1890-ben rámutatott arra, hogy „az igazi hatása specifikus a lényege a betegség, azok termelő parazita” van „pusztító hatással van a parazita”, és minden fertőzés megtalálható " olyan anyag, amely, ha azokat a beteg szervezet tart és legalább kárt okoznak a legnagyobb romboló hatása a kórokozók. "
A történelem modern antimikrobiális szerek kezdődött a nyitó Paulem Erlihom azon képességét, hogy megöli tripanoszómák anilin festékek. Az eredmények alapján a saját tanulmányt kemoterápiás gyógyszerek „káros” a mikrobák és a toxinok, de nem a szervezet saját sejtjeit, Ehrlich fejlesztette posztulátum a „csodafegyver” - olyan anyag, amelynek a minimális és maximális Organotropona parazitotropnostyu.
1908-ban. Osztrák vegyész Gelma P. vett R-aminobenzolsulfamid (szulfanilamid) kőszénkátrány. 1932-ben. bakteriológus G. Domagk részletesen tanulmányozta a hatása streptozona (piros streptocid).
1928-ban. Alexander Fleming felfedezte a penicillint. Ennek az a következménye híres „véletlen” (a nyitott Petri-csészébe sztafíiokokkusz véletlenül kapott penész P. notatumra növekedés gátlási zóna alakul ki) volt a kezdete egy új korszak kemoterápia. Az első hazai penicillin (krustozin) kapunk ZV Ermoleva a P.crustosum 1942.
A hatékonyságának értékelése antimikrobiális szerek, hogy az alapvető kritériumok közé tartoznak kemoterápiás index elérhető koncentráció a szérumban, hatásspektrummal.
Kemoterápiás index - az arány a minimális terápiás dózis, hogy a maximálisan tolerálható. Ha az index kisebb egység - a gyógyszer is használható fertőzések kezelésére, mint terápiás dózisa kevesebb lesz elviselhető.
Az antimikrobiális szerek úgy hatnak, csak a vegetatív sejteket, de nem spórák, vagy ciszták. Kiválasztása a kemoterápiás gyógyszer meghatározza a spektrum a tevékenységét (széles spektrumú készítmények és készítmények szűk spektrumú), és az érzékenység a mikroorganizmusok. specifikus aktivitása gyógyszerek lehetnek antibakteriális, gombaellenes, protozoaellenes és antivirális.
Antibiotikumok - vegyi anyagok biológiai eredetű, szelektív gátlásával növekedését és osztódását, vagy elpusztítják a mikroorganizmusokat.
Osztályozása antibiotikumok.
1. Az a fajta gyártó:
a) antibiotikumok által szintetizált gombák (benzilpenicillin, grizeofulvin, cefalosporinok)
b) antibiotikumok, szintetizált Actinomycetes (sztreptomicin, eritromicin)
c) antibiotikumok, baktériumok által szintetizált (polimixinekkel)
2. megszerzésének módja:
a) bioszintetikus (természetes)
b) félszintetikus (természetes kémiai vegyület antibiotikum mag különböző kémiai gyökök)
3. A hatásmechanizmus:
a) A hatás a szintézisét sejtfal komponensek (peptidoglikán-szintézis gátlása) - β-laktám antibiotikumok (penicillinek, cefalosporinok, monobaktámok, karbapenemek), bacitracin, cikloszerin, és a vankomicin;
b) befolyásolja a MTC működését, ami a kilépési a sejt fehérjék, purin és pirimidin nukleotidok, ionok ezt követő sejthalál - polymyxinek, polién antibiotikumok gramicidin;
c) A hatás a fehérjeszintézis (megszakításával funkcionális tulajdonságait a riboszómák) - aminoglikozidok (sztreptomicin, gentamicin, tobramicin, amikacin), tetraciklinek, kloramfenikol, makrolidok, azalidok, linkozamidok;
g) a hatás a transzkripcióját és szintézisét nukleinsavak - használnak a gyakorlatban anszamicinek (rifamycint) - legismertebb rifampin, amely gátolja a DNS-függő RNS-polimeráz, ami gátolta a bakteriális RNS-szintézist, valamint a késői szakaszában az önálló összeszerelése poxvírusok.
4. a hatása baktériumokon (gombák):
a) bakteriosztatikumokat (fungiostaticheskie)
b) baktericid (gombaölő szer).