Az újszülöttek mongol foltjai okozhatnak
Az újszülöttben lévő mongol folt nagyon ritka jelenség az európaiak számára, de a mongoloid faj képviselői a születéskor minden második klinikai képen előfordulnak.
Ez a veleszületett betegség jellemző a mongoloid faj képviselőinek, és az összes klinikai kép 50% -ában fordul elő. A fő tünet az újszülött egyik jellemző foltja, amely a sacrumban jelenik meg és cianotikus színű.
A mongol foltok nem egyediek az európaiak számára, és a betegeket inkább kozmetikai hibák, mint kellemetlen fájdalmas érzések szállítják. Határozza meg a kóros folyamat etiológiáját a végéig, és nem működik, de a modern tudósok még mindig jellegzetes mintát fedeztek fel.
Tehát azzal kezdődik, hogy az ember két rétegben van, ahol a felszíni réteget epidermisznek nevezik, és a mély réteget dermisznek nevezik. A bőr színe egy melanin nevű pigment, mely nagy mennyiségben megtalálható az epidermiszben. Európa koncentrációja rendszerint az ultraibolya, vagyis a közvetlen napsugár hatása alatt növekszik, ami végső soron egyenletes a bőrön.
A sejteket, a melanin termelő sejteket melanocytáknak nevezik, és túlsúlyban vannak a dermisben, miközben az epidermisz felső rétegére konvertálják őket. Ezt a természetes folyamatot általában akkor fordul elő méhen belül, de ha ez nagyon nehéz, vagy zavarok miatt a tökéletlensége előfordulhat mongol foltok az újszülött.
A klinikai kép rendkívül egyértelmű, csak meg kell érteni, mi következik be a melanocyták természetes folyamatának megsértése a mély bőrrétegből a felületekbe. Az orvosok számos előfeltevést kínálnak egy ilyen anomáliához, és mindegyiknek joga van a kiterjedt dermatológiai gyakorlatban:
Először is, a patogén tényezők között érdemes kiemelni az embriófejlődés kismértékű kórtörténetét, amely a jövő anyjának fajához kapcsolódik.
Másodszor, a tudósok nem zárják ki a genetikai hajlamot, azaz a jellegzetes foltok jelenlétét a biológiai szülők bőrén. Még akkor is, ha nincsenek látható nyomok a testen, ez nem jelenti azt, hogy gyermekkorban nem voltak mongol foltok, egyszerűen elhomályosodtak a korral és teljesen eltűntek.
Harmadszor, már nem hiánytalan az átmenet a bőrben a hámréteg melanociták, így a maradékot a mély réteg a bőr provokálja a megjelenése a mongol foltok az újszülött.
Tipikus foltok a leggyakrabban a háton és a zsákban helyezkednek el, miközben a leginkább váratlan árnyalatok vannak. Egyes babákban telített barna, míg mások cyanoticus árnyalatúak, fuzzy határok és vizuális elhomályosodás.
Így gyermek születése után a jellegzetes folt a derékon helyezkedik el, de egyenetlen alakú. A méretek is jelentősen különböznek egymástól, és néhány milliméter átmérőtől néhány érzésig terjednek. Ha közel vannak a közelben, akkor végül egyesülhetnek, és kiterjedt kórtörténeti fókuszokat alkotnak.
Ráadásul a mongol foltok idővel megváltoztatják a színüket, leggyakrabban sápadt, kevésbé hangsúlyosak és szinte láthatatlanok a gyermekágyon. A legtöbb klinikai képnél 5 évesen eltűnnek, és az esztétikai sebészet iránti igény teljesen hiányzik. Egyes betegeknek meg kell élniük a mongol foltokkal a serdülőkortól és a gyermek testének hormonális kitörésétől. A gyakorlatban azonban jól ismertek azok a klinikai képek, amelyekben ez a kozmetikai rendellenesség örök társa lesz az életnek.
Ami a gyermek belső érzetét illeti, a kellemetlen érzés és a fájdalmas érzések teljesen hiányoznak, de a sérülések bőrének kissé eltérő, durvább megjelenése van. A kezelésre nincs szükség, és egy kis pácienst még az adagolástanulmányba sem adnak további megfigyelés céljából. Tehát a gondoskodó szülőknek függetlenül kell figyelniük a patológiát, fel kell ismerniük a betegség pozitív dinamikáját, és őszintén örülniük kell a mongol foltok végső eltűnésében az utódaikban.
Érdemes emlékeztetni minden szülőre, hogy a mongol folt nem tolerálja a konzervatív, sőt, sebészeti beavatkozást. Ezért jobb, ha minden kísérletet megszabadítanánk ettől a rémes folttól, különben a klinikai kép csak súlyosbodhat, komplikációkat okozhat.
A gyengéd kozmetikai eljárások is ellenjavalltok: nem csak a kívánt terápiás hatás marad, még akkor is, ha a gyermekek egészsége nagyban károsodhat. Csak türelmesnek kell maradnia, és várnia kell, hogy a mongol folt a gyermek testén eltűnjön, és ne legyen a progresszív inferioritás komplexumának forrása.
Ha bármilyen gyanú merül fel a problémával kapcsolatban, javasoljuk, hogy konzultáljon egy kezelőorvossal, hogy megszüntesse a kiterjedt kórképeket és súlyos komplikációkat a fiatalabb generáció egészségével. A többieknél nem merül fel problémák.
Ez a betegség rendkívül ritka az európaiak, és a statisztikák szerint, ezek közül több mint 1 baba 1000. De mongoloid statisztikák kevésbé megnyugtató, mert a mongol foltok újszülöttek 90% -ában a klinikai kép.
A hatékony konzervatív kezelésről nem kell beszélni, mert idővel a bőrt önmagában megváltoztatja. Néhány beteg esetében a foltok élesen elhalványulnak, míg mások teljesen eltűnnek, tisztítják egy kis beteg bőrét.