Hexei - kémiai hivatkozási könyv 21
Kémia és vegyi technológia
A katalitikus oxidáció a folyadékfázisban előnyös a gázfázisú eljárással szemben. amely lehetővé teszi a végtermékek összetételének pontosabb szabályozását [60]. TA1. Az n-bután oxidációjában a folyékony fázisban az ecetsavat elsősorban a formaldehid teljes hiánya képezi. Ugyanaz a propán oxidációja a gázfázisban. éppen ellenkezőleg, főleg propionikus aldehid képződik. propil-alkoholt. aceton, ecetsav aldehid. ecetsav. formaldehid, metil-alkohol. propilén-oxid, etilén-oxid. Az n-hexán oxidációjában elméletileg körülbelül 60 különböző oxidációs terméket kaphatunk. nem számítva az oxigéntartalmú komponensek további reakciói miatt keletkező másodlagos termékeket. A metán és az etán nem csak a földgázban sokkal nagyobb mennyiségben található. mint a propán vagy a bután, de ezek szintén nyersanyagként hasznosak. mivel az oxidáció egyszerűbb összetételű termékeket eredményez. Ez a gázfázisú oxidációs termékek összetett összetétele volt az oka annak, hogy e folyamat ipari gyakorlatba történő bevezetése nagy késedelmet szenvedett. [C.151]
A paraffinos szénhidrogének izomerizálása egyensúlyi reakció [9]. Az n-bután, az n-pentán és az n-hexán izomerizációjában az egyes izomerek egyensúlyi relatív mennyiségeit termodinamikai adatokból számoltuk ki és kísérletileg határoztuk meg [10]. [C.514]
Tehát jelenleg, három technikai módon nitráljuk paraffinok nitrálási eljárás a gázfázisban a kis molekulatömegű tagjai a sorozat és hexán két módszer a nitrálás a folyékony fázisban. amelyek közül az egyik a nagyobb szénhidrogének nitrálására szolgál, 180 ° -nál magasabb forrásponttal és normálnyomáson. a másik egy normál folyamat, amely emelkedett nyomáson fordul elő. [C.267]
Viszonylag nagy molekulatömegű szénhidrogének szulfoxidációjával. mint az n-dodekán vagy hexa, letörés, ugyanazok a szabályosságok figyelhetők meg a reakciótermékek szerkezetét tekintve, mint a klórozás és a nitrálás. A szulfokloridcsoportok egyenletesen oszlanak meg az összes metiléncsoporton. csak szubsztitúciók, a CH3-csoportok esetében. a lánc végén kisebb, mint a metiléncsoportokban. [C.380]
A paraffinos szénhidrogének dehidrogénezésének hexánhoz történő reakciója jó hozammal beváltható, ha a paraffinos szénhidrogént megfelelő katalizátor jelenlétében melegítjük [c47]
Az a tény, hogy még teljesen száraz kiindulási anyagokkal is, szabad kénsav keletkezik. azt jelzi, hogy a szulfoxidálás során a víz oldódik mellékreakció eredményeként. A grafikon a ciklohexán dehidrogénezését a ciklohexén-ciklohexil-szulfonra történő dehidrogénezésnek tekinti, mivel a peroxid víz képződésének oka az egyenlet szerint. [C.484]
Mind a glükóz, mind a galaktóz 6-széntartalmú cukrok, amelyek aldehidcsoportokat tartalmaznak. Az ilyen cukorokat aldohexózoknak nevezik (aldo jelentése aldehid és hat hexa). Ha hidroxilcsoportokat különítünk el a szénatomoknak, akkor kiderül, hogy 16 különböző aldohexóz van. Ezek közül a laboratóriumban a glükóz, a galaktóz és egy vagy két egyéb aldózxóz található a természetben. [C.136]
Az alumínium-klorid katalitikus hatása nagyon specifikus. Bár körében izomer pentánokat 2,2-dimetil-propán (neopentán) a leginkább stabil a működés során a keveréket alumínium-klorid - hidrogén-klorid-izopentán vagy n-pentán ez képződik. És ellenkezőleg, neopentán. egyébként mellett állítjuk elő, ahol a pentán könnyen átmegy izomerizáció nem megy át még a mértékét minden neenachitelnoy izopentán vagy n-pentán. Montgomery, Maciehir és Frank megmutatták, hogy alumínium-bromid jelenlétében olyan körülmények között, amikor az n-pentán és az izopentán között gyorsan egyensúly alakul ki. 2,2-dimetil-propán nem változik még 2300 óráig. Eddig nem találtak olyan katalizátort, amely felgyorsíthatja annak izomerizációját [12. Éppen ellenkezőleg, az n-hexán izomerizálásával a 2,2-dimetil-propán (neohexán) könnyű. [C.515]
A tiszta metil-etil-ketont az ezt tartalmazó frakcióból izolálhatjuk az m-hexap frakcióhoz adva. engedélyező azeotrop elegyet metil-etil-keton (lásd. 108. o., ahol metil-etil-ketont használunk, mint egy komponens kialakítására azeotronnoy elegyet paraffin-szénhidrogének, hogy elkülönítsük az utóbbi keverékéből aromás). Az így kapott metil-etil-keton és w-hexán azeotróp keverékét vízzel elkülönítjük, majd a metil-etil-keton oldódik. A vizes oldatot metil-etil-ketont állítottuk elő, mint azeotrop elegyet vízzel, ahonnan a vizet ezután kinyerjük a keverék formájában a azeotronnoy nentanom. [C.152]
Műszaki pentán még nyomokban tartalmaz butánt és kisebb mennyiségben a legtöbb alacsony forráspontú izomerek hexán - trimetiletilcsoport-metán (CH) zSS2Ng (forráspont: 49 ° ..). [C.177]
Több napig tartott az egyensúly egyensúlya szobahőmérsékleten. A kutatók n-hexánból, illetve 2-metil-pentánból vagy 2,3-dimetil-butánból álltak elő. A hexánok elegyét egy fémszalag spirál (40 elméleti lemez) segítségével töltött oszlopon helyreállítjuk, és az egyes frakciók törésmutatóit mérjük. [C.515]
Polihlorproizvodnye propán, bután, pentán és hexán, kaphat folyamatos eljárás fotokémiai klórozás a folyékony fázisú rendszerben, átvezetve a gáznemű vagy folyékony szénhidrogének bevezetésével folyékony inert oldószerben, magas klór szénhidrogén. Oldószerként alkalmas poliklór-alkán alkalmas erre. amelyet egy szubsztituálatlan szénhidrogén klórozásával nyerhetünk. [C.191]
Számos aromás alkilezési terméknek van egy speciális célja, például alkil-fenolok. A hexil, a heptil és az oktil-fenolok kivételes baktericid hatással bírnak. Hexylphenol nagyon hatásos baktériumok ellen tífusz, heptil- és oktilcsoport erősebb hatása Staphylococcus, amely ellen hexylphenol kicsit hatékony. Az alkilezett fenolokat általában sterilizáló szerként használhatjuk. Szagtalanok, és ellentétben a fenollal, nem irritálják a bőrt. Az alábbiakban összehasonlítottam az egyes al (ilfenolok vs. staphylococcusok [74]) hatásosságát [C.227]
A szerves kémia alapjai 1. rész (1968) - [c.143]