Szarkóma ízület, rákkezelés és megelőzés
Szarkóma synovial vagy synovium
A szarkóma szinoviális rosszindulatú daganat, amely a nagy ízületeket érinti. A képződés folyamatában szinoviális membránok, fonák, ín és izomszövetek, valamint az ízületi szalagok találhatók.
Leggyakrabban a térd- és vállízületek érintettek. Során patológiás folyamat szarkóma csípő- vagy térdprotézis jár megsértése a növekedés és fejlődés a sejtek, amelyek eredmény a anaplasia. Attól függően, hogy milyen nemű és korú betegek szinoviális szarkóma inkább fejleszteni a gyenge a lakosság fele, és mint általában, a nők közötti korosztály húsz-negyven év.
A szinoviális sarcoma kialakulásához nem szükséges kapszula. A szövettani vizsgálat ilyen jellegzetességeket ad az adott típusú szarkóma számára: barnás vörös tumor cisztákkal és repedésekkel. A progresszió szakaszát a csontszövet elvesztése jellemzi, ami teljes pusztulást jelent. A szarkóma elsősorban a tüdő egyik vagy mindkét metasztázisát bocsátja ki, majd a nyirokcsomókban és a csontokban nyilvánul meg.
A statisztikák szerint a térd vagy a csípő ízületi betegség egy ritka szarkóma, így egyértelműen meghatározott indokait kialakulása ma nincs meghatározva, de megállapította, hogy számos jelentős tényező, amely hozzájárul az a betegség kialakulásában:
- az örökletes hajlam tényezője. A synoviális szarkóma generációról generációra genetikai szindrómaként és betegségként továbbítható;
- a szervezetre ható nagy sugárdózisok;
- karcinogének vagy valamilyen kémiai vegyületek, amelyek befolyásolják a testet;
- immunszuppresszív terápiát, amelyet gyakran rosszindulatú daganatok kezelésére alkalmaznak.
A szinoviális sarcomának számos alap típusa van, amelyek függenek a szerkezet, a morfológiai folyamat, a szerkezet és a mikroszkopikus struktúrától.
A szinoviális szarkóma struktúrájától függően:
- bizafnoy - sarcomatous és epithelialis precanceros komponenseket tartalmaz;
- monophonic - szerkezete nagyon hasonlít a hemangioperitocitához, és a készítményt epitheliális és sarcomatous sejtek jellemzik.
A morfológiai folyamattól függően:
- Szarkóma rostos szerkezete
Attól függően, hogy a sarcoma konzisztens-e:
- lágy sejtes sarcoma;
- szilárd - a daganatszövetet réteggel vagy több kalciummal impregnálják.
A kötőszarkóma mikroszkopikus felépítésétől függően:
- óriási sejt;
- gistoidnoy;
- rostos;
- adenomatozus;
- alveoláris;
- összekeverjük.
Az ilyen típusú daganatokra jellemző számos tünet létezik. A betegség folyamata meglehetősen lassú, és leggyakrabban nehéz diagnosztizálni, de vannak olyan esetek, amikor az synovialis szarkóma már az első szakaszban manifesztálódik. Attól függ, hogy hol található a daganat. A fő tünet az ízületi fájdalom, valamint a látható daganat, amely lassan növekszik a lágy szövetek tömege. A betegség fejlődése során a mozgások korlátozottak, a beteg gyorsan elfárad, gyengeséget érez, és a testtömeg csökken. A szarkóma metasztázisai következtében a regionális nyirokcsomók mérete megnövekszik.
A térdízület sarcomájához nem epitheliális szerkezet jellemzi. Általában ez egy másodlagos rosszindulatú daganatos betegség, amely egy másik szerv rákos megbetegedésének következtében alakul ki, és gyakrabban a kismedencei régió. A daganat metasztatizálja a térdízület területét, tehát másodlagos. Egyes esetekben a tumorképződés másik forrásból származik. Ezek elsősorban a popliteális nyirokcsomókra vonatkoznak.
A térdízület alkotja a csont és porc, így hatással lehet kétféle szarkóma: osteosarcoma és chondroszarkóma.
Az osteosarcoma az ízületek leginkább rosszindulatú daganata.
Az osteosarcoma a következő kategóriába sorolható:
- klasszikus;
- teleangiektaticheskuyu;
- differenciált;
- A mesenchymális vagy Ewing-szarkóma.
Ebben az esetben a fő tünetek meglehetősen hagyományosak. Általában ez a fájdalom, valamint a mozgás funkcióinak megsértése. Ha a daganat a térdízület üregében van, akkor ezek a tünetek jellemzőek a betegség minden szakaszában. A korai diagnózis hajlamos a szarkofóra, amely közel van a bőrhöz. Ezzel egyidejűleg kitüremkedik, koponyát képez, a bőr színe megváltozik, és természetesen ez a szarkóma könnyen tapintással érezhető. Ha a betegség kialakulása befolyásolja az inak és az ínszalagok szöveteit, akkor a végtag teljesen elveszíti a mozgás vagy a funkciók végrehajtását. A térd ízületi felszíne idővel is összeomlik, így a láb működőképességét nullára hozza. A fájdalmas érzések növekednek, duzzanatot okozva, ezért alultápláltság, valamint az alsó lábak vérellátása van.
Diagnózis és kezelés
A térd- és csípőízületek szinoviális daganatát röntgenvizsgálat vagy mágneses rezonancia képalkotás alapján diagnosztizálják. Röntgenfelvételt számos jellegzetessége, amely úgy tűnik, mint egy tünete egy háromszög Codman (amikor a daganat terjed az egész csont), tünet tű tüskék (tumor növekszik az elkövetkező szervek) és a gömb alakú tömítés.
A kezelés folyamata sebészeti beavatkozást jelent, amelyben széles reszekciót alkalmaznak (minden elváltozást eltávolítanak). A műtét után a kemoterápiát, a sugárterhelés módját vagy ezek kombinációját alkalmazzák. Ez bizonyos mértékig kizárja a fennmaradó ráksejtek metasztázisának kialakulását, amelyet nem lehet eltávolítani.
A rosszindulatú ízületek kialakulása kedvezőtlen prognózissal jár. Öt éven át a betegek átlagosan körülbelül harminc százaléka még a kezelés minden fajtáján és módján átjutott. Ez azért van, mert a térdcsukló daganata gyorsan metasztázisos.
A daganat lokalizációja nagy jelentőséggel bír a kezelés természetének megválasztásában.
Az Ewing-féle sarcomát a következő jellemzők jellemzik:
- gyakrabban érinti a gyermekeket;
- A tüdő egyikébe vagy mindkét részébe, valamint a csontokba metasztatizálódik;
- érzékeny a kezelés sugárzási módjára.
Ezt a betegséget nagyon nehezen diagnosztizálják, ezért gyakran összekeverik az olyan típusú betegségekkel, mint az osteomyelitis vagy az oszteogén szarkóma.
Röntgenvizsgálatok alapján az Ewing-szarkóma egyes formái megkülönböztethetők:
- finom fókuszú lekerekített pusztítás;
- lamellás pusztítás;
- nagy fókuszú pusztítás.
Ugyanaz a ritka malignus daganat a csípőízület sarcomája. Ellenkezőleg, gyakoribb a férfiak körében. A betegség tünetei a következők: éretlen kismedencei fájdalom és fenék érzése. A súlyos fájdalom rövid távú lázot okozhat. A fájdalom fokozódása jellemző a betegség progressziójára. A szarkóma kialakulásának eredményeképpen kialakulhat az érintett terület egy darabja vagy duzzanata. Ez a folyamat a bőr jelentős mértékű elvékonyodását okozza, így az érrendszeri minták észrevehetőbbek. A betegség késői stádiumai fájdalmas érzéseket kísértek, amelyek az ágyék, a csípő, a gerinc és a nemi szervek területén jelentkeznek. Ez azért van így, mert a tumorképződés növekedésének eredménye az idegek és az edények összenyomódása. A daganat méretének növekedése az érintett ízület funkcionális képességeinek korlátozását idézi elő.
A szarkóma egy nagyon súlyos betegség, amelyet egy nagyon fájdalmas tanfolyam jellemez, oly gyakran, hogy enyhítse a páciens szenvedését olyan gyógyszerekre, amelyek narkotikus hatásúak. Számos ismert betegség biztosít bizonyos megelőző intézkedéseket, amelyek azt ajánlják, hogy a kezelést a kezelés után folytassák, de ez a betegség nem vonatkozik az ilyen betegségekre. Bármi, amit a szakemberek ajánlhatnak ebben az esetben, ez nem vonatkozik a sérülésekre és az ízületek károsodására, valamint az időszerű és teljes kezelésre. A genetikai hajlamú embereknek időről időre szakemberre kell nézniük, hogy megbizonyosodjanak arról, hogy a sejtdegeneráció folyamata kizárt.
Elmondhatja barátainak a cikket: