Az orosz tudósok felelősek a myocardialis infarctus géntechnológiájának és technológiájának fejlesztéséért

Arteriális szűkület ultrahang diagnosztikában

A tudósok azt találták, hogy a T-cadherin nevű fehérjét kódoló gén mutációja összefügg a koszorúér-betegség kialakulásával. „Azt találtuk ki, hogy az egyik T-cadherin gén mutációi még jellegével kapcsolatos ischaemiás betegség a szív” - mondta PhD Balatsky Alexander, az orvos a klinikai laboratóriumi diagnosztika Orvosi Kutatási és Oktatási Központ Moszkvai Állami Egyetemen.

Kapcsolódó anyagok

Milyen gyorsan eltűnik az emberiség az antibiotikumok hiánya miatt

A tanulmány 285 férfit (26-55 év) érintett. A kontroll csoport 99 embert (katonai repülés pilótáit) tartalmazott, akiknél nem volt magas vérnyomás és szívkoszorúér megbetegedés a terheléses vizsgálatok alapján. A betegek csoportjában 186, 55 év alatti, nemrég fejlesztett beteg volt.

A tudósok megállapították, hogy genetikailag meghatározott mennyiségében mutatkozó variációkat a T-cadherin társul a bemutatkozó a karakter a koszorúér-betegség - miokardiális infarktus vagy stabil angina. Ez azt jelzi, hogy a T-cadherin szerepet játszik az ateroszklerózis kialakulásában és képes befolyásolni az ateroszklerotikus léziók stabilitását. A jövőben elért eredmények felhasználhatók a betegség előfordulásának kockázatának felmérésére.