Epikantális szemhéjak
Epikantalnye redők epikant, vagy más módon - a felső szemhéj redők a belső sarkában a szem, vagy a vekonosovye redők, gyűrődések mongoloid, mongol redők, függőleges ráncok a belső sarkában a szem egy ember, által képzett felső szemhéj bőr különböző mértékben lefedő lacrimal tuberkulózis.
A felső szemhéj bőre lefedi a szem belső sarkait. A hajtás az orrból a szemöldök belsejébe fut. Az epikantális ráncok leggyakrabban az ázsiai származású emberek, valamint gyakran a Down-szindrómában szenvedő gyermekeknél találhatók.
Az epiklórális ráncok kisgyermekekben láthatók, mielőtt az orrhíd növekedni kezd.
Gyakori okok
Az epikantális hajtások normálisak lehetnek egyes nem ázsiai csecsemők számára. Mindazonáltal bizonyos súlyos (főleg genetikai) betegségekhez társulhatnak, többek között:
- Down-szindrómát (triszómia 21-es kromoszóma - egyfajta genomiális patológia, amelynél gyakran kariotípus bemutatott 47 kromoszómák helyett a szokásos 46, mert a 21-es kromoszóma-edik pár, ahelyett, hogy a szokásos két példányban bemutatott három példányban két formája van ennek a szindrómának: transzlokációs kromoszómát. 21 a másik kromoszómán - legfeljebb 15, legalább 14, még ritkábban - 21, 22 és az Y-kromoszóma - 4%, és a mozaik kiviteli alakban szindróma - 5%);
- magzati alkohol szindróma (TSA vagy a FAS - magzati alkohol szindróma - alkoholos embriofetopatiya, magzati alkohol szindróma, a magzati alkohol hatások - különböző gyógyíthatatlan fizikai és mentális hibák, rendellenességek a pszicho-fizikai fejlődése a gyermek, beleértve a rövid növés és a kis fej és az agy, amelynek oka a használata nő etil- alkohol, vagy más módon - alkohol, - terhesség előtt és alatt, a legsúlyosabb és súlyos következménye az alkoholfogyasztást a terhes nő);
- Turner-szindróma (vagy Turner - kromoszomális betegség kíséri jellegzetes elváltozásokat a fizikai fejlődés, alacsony termet és a szexuális infantilizmus; monoszómiája az X kromoszómán (CW) több feltételt, amelynek monoszómia X - hiányzik az egész padló kromoszómák - a leggyakoribb . Ez a kromoszomális rendellenesség, amelyben az összes, vagy annak csak egy részét a nemi kromoszómák hiányzik, vagy az egyéb rendellenességek);
- fenilketonuriában (PKU - phenylpyruvica mentális retardáció - egy örökletes betegség fermentopathia csoportokat csökkent anyagcsere aminosavak, elsősorban a fenil-alanin, kíséretében a felhalmozódása a fenilalanin és a mérgező termékek, ami súlyos károkat a központi idegrendszer, amely megnyilvánul gyakran -, mint sérti a szellemi fejlődés);
- Williams-szindróma (vagy „elf arca” szindróma - egy szindróma következtében fordul elő örökletes kromoszomális átrendeződés, ember szenved ebben a szindrómában van egy konkrét megjelenése és jellemző rájuk az általános mentális retardáció fejlődése során bizonyos területein intelligencia);
- Noonan-szindróma (Ulrich-Noonan - terneroidny szindróma normális kariotípusú - egy ritka veleszületett rendellenesség öröklődik autoszomális domináns minta, gyakran családokban, de néha szórványosan fordul elő szindróma feltételez fenotípus jellemző Turner-szindrómás egyedek és nő. normál genotípusú férfi, örökletes autoszomális domináns betegség);
- szindróma, Rubinstein-Teybi (vagy szindróma széles I ujjak és lábujjak, egy adott személy és a mentális retardáció; sokaságát tartalmazza hibák, amelyek a leggyakoribb kombinációját értelmi fogyatékosság (mentális retardáció) a különböző súlyosságú a beszéd rendellenességek, craniofacialis és digitális anomáliák, hibák kilátás, és a fiúk is - kijelzőkkel szexuális elmaradottság);
- blepharophimosis szindróma (ritka, veleszületett, autoszomális domiiantnoe betegség, jellemző a veleszületett fejlődési rendellenességek, az első helyen szolgálják blepharophimosis, hypoplasiája fogak, halláskárosodás, mentális retardáció).
Kezelés és gondozás
Általában epikantális ráncok esetén nincs szükség otthoni ápolásra.
Ez a tünet általában az egészséges gyermek első vizsgálata előtt vagy alatt zajlik le. A betegnek konzultálnia kell orvosával, ha észrevette epicentrális hajtásokat a gyermek előtt, és az oka ismeretlen.
Az orvos vagy a nővér meg fogja vizsgálni a betegt, és feltenni kérdéseket a kórtörténetről és a tünetekről. A kérdések tartalmazhatnak például a következőket:
- Vannak olyan családtagjai, akiknél Down-szindróma vagy más genetikai rendellenességek vannak?
- függetlenül attól, hogy van-e családtagja a mentális fogyatékosságnak vagy más születési rendellenességnek, amely örökölhető.
A gyermek nem ázsiai, született epikantalnymi redők, lehet ellenőrizni további jelei a Down-szindróma és más genetikai rendellenességek.