Parasoma (juxtacortical) osteogén szarkóma
A paraszális (juxtacortical) osteogén sarcoma - ez egyfajta csontrák - ritka. A betegség titokban kezdődik, leggyakrabban nem okoz fájdalmat. Az érintett csont metafízisében duzzanat alakul ki, néhány évig lassan növekszik a csont daganata. A folyamat ilyen viszonylag csendes klinikai folyamata azt eredményezi, hogy a betegek a daganat észlelésétől számított 2-3 és még öt év elteltével fordulnak az orvoshoz. amikor jelentős méreteket ér el, fájdalmat okoz vagy megzavarja a közeli csukló funkcióját.
További gyakori a 2-3 évtizedben az élet és lokalizálódik a metaphysis vagy metadiaphysis hosszú csont (disztális metadiaphysis femur és humerus, tibia kevesebb). A daganatot csontképződéssel összefüggő rosszindulatú csontsűrűség formájában palpálják. A közeli csuklómozdulatok mozgásának lehetséges korlátozása, nagy tumormérettel társítva. A patológiás töréseket nem írják le.
A szarkóma diagnosztizálása.
A parasomális szarkóma kialakulásának kezdeti szakaszában a röntgen-diagnózis jelentős nehézségeket okozhat, a fejlődés ezen szakaszában nem könnyű megkülönböztetni a perifériás chondrosarcomától.
A klinikai, radiológiai és hisztológiai adatok kombinációja alapján pontos diagnózist kell végezni.
Az első vizsgálat, amely alapján a parasomális szarkóma diagnózisát rendszerint elkészítik. a röntgen diagnosztika. Ez a vizsgálat lehetővé teszi az oszteoszarkóma páciensben történő gyanúját, és felismeri a lágyrészkomponens jelenlétét, meghatározza a daganat méretét és az optimális biopszia szintet.
A tumor biopszia a diagnózis nagyon fontos és elengedhetetlen összetevője. A biopszia segítségével pontos diagnózist tehet a daganat típusának meghatározásával. Csak az orvos pontos diagnózisa után írhatja fel a megfelelő kezelést.
Annak tisztázása a diagnózis, a tumor lokalizációját, felderítése további gócok a betegség, hogy meghatározza a kapcsolata a környező szövetekbe, és ellenőrzik a kemoterápia hatékonyságát lehet kiegészítő vizsgálatok elvégzésére: komputertomográfiás, mágneses rezonanciás képalkotás, angiográfia, csont-scan, ultrahang.
Parasomális szarkóma kezelése.
A kezelés legfontosabb módja a sebészeti beavatkozás, de a tumor helyi kiválása a folyamat ismétlődéséhez vezet. Minden további visszatérő daganat agresszivitása nő. Paraossalnaya szarkóma képes autotranszplantáció, amint azt a tumorok növekedését a lágy szövetekben mentén biopszia csatorna ezt követő képződése tumor gócok a kolonizáció a lágy szövetek.
A választás módja a teljes csontszegmens reszekciója egyetlen blokkban tumorral (hosszú csöves csontok esetén - a közös vég reszekciója), az így létrejövő hiba endoprotézissel történő műanyag cseréjével. Azokban az esetekben, amikor az ilyen műtét nem végezhető radikálisan és ablasztikusan, vagy egy olyan betegben, amelynél a folyamat egy korábbi kezelés után megismétlődik, a végtag amputációja vagy exartikulációja jelezhető.
A sugárterápia nem túl hatékony, a kemoterápia jelenleg nem hatékony, de alkalmazzák. A tumoros betegek kezelésének eredményei összehasonlíthatatlanul jobbak, mint az osteogén szarkóma esetén. Az 5 éves gyógyulás a kezelt 60-70% -a.
Hívjon ingyen
keresztül Viber vagy WhatsApp!
A kezelés ára Izraelben
Küldje el az e-mail címét az [email protected] címre, és személyes kezelést kapjon Izraelben egy magán- és állami klinikán, vagy hagyja el az elérhetőségeit, és visszahívjuk.
A klinika és az orvos kiválasztása a tiéd!