Elsődleges-másodlagos - vegyész kézikönyv 21
Kémia és vegyi technológia
A nitrocsoport kötődhet primer, szekunder vagy tercier szénatomhoz, és ennek megfelelően megkülönbözteti az elsődleges, szekunder és tercier nitroparaffinokat [c. 267]
Mindezek alapján a kísérleti adatok és a finomított kimeneti értékeket lehet meghatározni, hogy a csere a hidrogénatomok a különböző típusú fenti paraffinos szénhidrogének mindig továbblép gázfázisban 300 ° arányban primer szekunder tercier egyenlő 1 3,25 4,43. Következésképpen, ha az elsődleges hidrogénatom a metilcsoport reagáltatjuk sebességgel, hagyományosan vett mint az egység, a másodlagos hidrogénatom a metilén-csoport helyén, amelynek mértéke 3,25 és egy tercier hidrogénatom metincsoport ütemben 4,43. [C.199]
Ezért elsődleges, másodlagos vagy harmadlagos nitro-vegyületek előállítására. amikor szükséges, hogy a nitrocsoport a szénhidrogén molekulájában egy bizonyos helyet foglaljon el. Szinte szintetikus módszerekre van szükség. amelyeket röviden ismertetünk. [C.313]
A propán és butánok klórozására vonatkozó kísérletek fenti eredményei alapján számítható ki, hogy a gázfázisban 300 ° C-on a hidrogénatomok helyettesítése mindig a következő másodlagos elsődleges tercier arányokban fordul elő: 1 3,25 4,43. [C.545]
A másodlagos és tercier alkilcsoportok sokkal könnyebben hasadnak le. Így, Grinsfelder és munkatársai, azonos katalizátor alkalmazásával, és megállapította, hogy a 500 ° C-dezalkilezési izopropil elérte a 80%, szemben a 43% n-propil butylbenzenes 400 ° C-on majd dezalkilezési reakciót végezhetünk következőképpen szokásos - akár 14%, a másodlagos - 49% -ig és harmadfokú - 80% -ig. Nyilvánvaló, hogy ezek az eredmények jellemzőek bármely primer, szekunder és tercier alkilcsoport relatív viselkedésére. aromás gyűrűhöz kapcsolódik. [C.104]
Elsődleges másodlagos tercier [c.219]
Kapcsolat közötti primer szénatommal mindig erősebb, mint a C-C -bond kombinálva a primer, szekunder (és tercier C (C) -C szén szakítási energiája -. Szén kötés csökken, az alábbi sorrendben O> D> O> D> B> Körülbelül [c.14]
A lényege ez a mechanizmus volt, hogy biztosítsa, hogy a hidrogenolízissel -ciklopentán Pt / dublett egy tipikus reakció borda a két-pont adszorpciója a szénhidrogén a platina felületen. A javasolt mechanizmus szerint a szomszédos szénatomok szekvenciális adszorpciója a katalizátor felületén történik. Ebben az esetben mindegyik adszorpció valószínűsége arányos a vele összekapcsolt H atomok számával. Ebből kiindulva az adszorpció valószínűsége elsődleges. szekunder és tercier szénatom van, rendre, 3, 2 és 1 Ily módon azáltal, hogy a javasolt rendszer kísérletet megmagyarázni a különböző relatív sebessége a különböző kapcsolatokat, hidrogenolízis gyűrűt. Azonban, ez az áramkör nem magyarázható, hogy miért Pt / nem hidrogenolízisnek vetjük alá n-pentán vagy ciklohexán, amely lehet adszorbeálva pontosan ugyanolyan módon a platina-felületet, és úgy tűnt, hogy képes legyen reagálni az azonos dublett mechanizmus. [C.124]
Az olyan tényezők jelenléte vagy hiánya, mint a nedvesség, a szén, a felület, a könnyűség, nincs jelentős hatással az elsődleges, szekunder és tercier hidrogénatomok relatív cserearányára. [C.59]
Tekintettel a relatív képességét a szabad gyökök által hidrogén absztrakció a primer, szekunder és tercier szénatomot tartalmaz, lehet megjósolni a közelítő összetétele a képződött. A legkorábbi formája egy szabad-gyökös mechanizmussal termikus krakkolási eljárás lehetővé tette, hogy meghatározzuk az arány a repedés nr 600 ° C-on, mint 1 10. későbbi számításokban, figyelembe véve a rezonancia gyökök, az arány megváltozott 1 3.2 10.3 [33]. [C.238]
Rögzítse a hidrogénatomot. amely eredményeként primer, szekunder és tercier alkoholok jönnek létre [c.272]
A hidrogénatomokat mindig az elsődleges oldalak következő sorának megfelelő sebességgel helyettesítik, ahol az elsődleges másodlagos kifejezés szerepel. [c.271] [c.541] [c.548] [c.46] [c.330] [c.311] [c.21] [c.150] [c.185] Szerves készítmények szintézise Сб. 2 (1949) - [c.0]
A szerves készítmények szintézise Kézikönyvgyűjtemény 2 (1949) - [c.0]