Trikor, betegségek kezelése - orvosi tanácsadás
FORGALMAZÁSI FORMA, ÖSSZETÉTEL ÉS CSOMAGOLÁS
A fehér színű film héjjal borított tabletta egyik oldalán a "145" felirat és a cég logója.
1 lap.
fenofibrát (mikronizált) 145 mg
Segédanyagok: szacharóz, nátrium-lauril-szulfát, laktóz-monohidrát, kroszpovidon, mikrokristályos cellulóz, kolloid szilícium-dioxid, hipromellóz, nátrium-dokuzát, a magnézium-sztearát.
Burkolat összetétele: Opadry OY-B-28920 (polivinil-alkohol, titán-dioxid, talkum, szójalecitin, xantángumi).
10 db. - buborékcsomagolás (1) - kartonpapír csomagolás.
10 db. - hólyagok (2) - kartonpapír csomagok.
10 db. - buborékfólia (3) - kartonpapír csomagolás.
10 db. - buborékfólia (5) - kartonpapír csomagolás.
10 db. - buborékfólia (9) - kartonpapír csomagolás.
10 db. - hólyagok (10) - kartonpapír csomagok.
14 db. - hólyagok (2) - kartonpapír csomagok.
14 db. - hólyagok (6) - kartondobozok.
14 db. - hólyagok (7) - kartondobozok.
10 db. - hólyagok (28) - karton dobozok (kórházi csomagolás).
10 db. - hólyagok (30) - karton dobozok (kórházi csomagolás).
A klinikai vizsgálatok során azt figyeltük meg, hogy a használata a fenofibrát csökkenti a teljes koleszterinszintet 20-25% -kal és a trigliceridek a 40-55%, miközben növelik a HDL-koleszterin-szint 10-30%. A hypercholesterinaemiás páciensekben, amelyben az LDL-C-szint csökken 20-35% fenofibrátot csökkent az arány: összes koleszterin / HDL-Xc, LDL-C / HDL-C és az LDL-apo B / apo A-I, a aterogén markerek kockázat.
Figyelembe véve a hatása a fenofibrát a szinten az LDL-C és a trigliceridek, a gyógyszer használatát hatásos hypercholesterinaemiás páciensekben, mint egy kísért vagy nem kíséri hipertrigliceridémia, hiperlipoproteinémia beleértve a másodlagos, például a 2. típusú diabetes A fenofibrát is jelentősen csökkenthető, sőt teljesen eltűnnek XC extravaszkuláris betétek (ín és gumós xanthomas). Azoknál a betegeknél, emelkedett fibrinogén, kezeltek fenofibrát, a jelentős csökkenés ez a mutató, valamint a betegekben megemelkedett lipoproteinek. A kezelés fenofibrát megfigyelt csökkenése a koncentráció a C-reaktív protein és az egyéb gyulladásos markerek.
Dislipidémiában és hyperuricaemiában szenvedő betegeknél további előnye az, hogy a fenofibrát uricosurikus hatása van, ami a húgysav koncentráció csökkenéséhez vezet, körülbelül 25% -kal.
Egy klinikai vizsgálatban és állatkísérletekben a fenofibrátról kimutatták, hogy csökkenti az adenozin-difoszfát, arachidonsav és az epinefrin által okozott thrombocyta aggregációt.
Lenyelés Traykora 145 mg Cmax elért 2-4 órán belül. Cmax a plazma és a teljes kereset a mikronizált fenofibrát nanorészecske (Traykor 145 mg) független egyidejű táplálékfelvétel (így a gyógyszer lehet venni bármikor, függetlenül az étkezés ).
A fenofibroinsav szilárdan és több mint 99% -ban kötődik a plazma albuminhoz. T1 / 2 - kb. 20 óra A gyógyszer egyetlen dózis után és halmozódott használat után nem halmozódik fel.
Orális adagolás után a fenofibrát gyorsan észterázokkal hidrolizálódik. A plazmában csak a fenofibrát, a fenofibroinsav fő aktív metabolitja található. Hosszú használat esetén a fenofibroinsav koncentrációja a plazmában stabil marad, függetlenül a páciens egyedi jellemzőitől. A fenofibrát nem a CYP3A4 szubsztrátja, nem vesz részt a mikrosomális anyagcserében.
Főleg vizelettel ürül fengofibrósav és glükuronid konjugátum formájában. 6 napon belül a fenofibrát majdnem teljesen kiürül.
Farmakokinetika speciális klinikai esetekben
Idős betegeknél a fenofibroinsav teljes clearance-e nem változik.
Ha a hemodialízist nem vonják vissza.
- hiperkoleszterinémia és hipertrigliceridémia izolált vagy kevert (diszlipidémia IIa típusú, IIb, IV) az eredménytelensége nem gyógyszeres terápiákkal (lipid-csökkentő diéta, súlycsökkentés, a fokozott fizikai aktivitás), különösen, ha a zsíranyagcsere kockázati tényezők, mint például a magas vérnyomás és a dohányzás;
- másodlagos hiperlipoproteinémia, abban az esetben, ha a hiperlipoproteinémia az alapbetegség hatékony kezelésének ellenére is fennáll (pl. dyslipidaemia diabetes mellitusban).
A felnőttek 1 tablettát jelölnek ki. 1 alkalommal / nap.
1 sapkát vesz be. A 200 mg fenofibrát 1 lapot kaphat. Tracyor 145 mg dózismódosítás nélkül. Napi tablettát szedő betegek. fenofibrát 160 mg / nap, átválthat 1 tabletta bevételére. Tracyor 145 mg dózismódosítás nélkül.
Az idős betegeknek ajánlott normál dózist felírni a felnőtteknek.
A gyógyszer májbetegségben szenvedő betegeknél történő alkalmazását még nem vizsgálták.
A Tracor 145 mg hatóanyagot a nap bármely szakában, az étkezéstől függetlenül kell bevenni, a tablettát egészben, rágás nélkül, egy pohár vízzel kell lenyelni.
A gyógyszert hosszú ideig kell bevenni, miközben továbbra is követi az étrendet, amelyet a beteg a Tracor kezelés kezdete előtt tapasztott.
Az emésztőrendszer részeként: (> 1/100, 1/1000, 1/10000, 1/1000, 1/10000, 1/10000, 1/1000, 1/1000,