Propanol oxidáció - vegyész útmutató 21
Kémia és vegyi technológia
Oxidációja propán, oxigén (7,9% a keverékben) 170 ATM és a 350 „képződését eredményezi metanolban. Az etanol, propanol, acetaldehid, formaldehid, aceton, ecetsav és hangyasav. [5] A nyomás az oxidációs propán. -BY látszólag előnyös az oxigén elleni támadás a metiléncsoporton (116. táblázat) [c.434]
Egyéb katabolikus treonin reakciót [egyenlet (14-29), a b lépésben] egy feldarabolásához glicin és acetaldehid, által katalizált szerin oksimetiltransferazoy [egyenletet (8-19)]. Egy harmadik és még jelentősebb mennyiségileg is dehidrogénezéssel [egyenlet (14-29), a b lépésben] és dekarboxilezést alkotnak amino-acil-tone [egyenlet (14-29), g lépés]. Aminoatseton választódik ki a vizeletben, de ez is lehet oxidált [egyenlet (14-29), d lépés] az NE-tilglioksal amely átalakítható D-laktát alatt glioksilazy (Ch. 7, Sec. A). Aminoatseton is szolgál, mint a forrás 1-amino-2-propanol bioszintézisében vitamin Bisz (e lépésben az hozzáadásával 8 L). Azt feltételezték, hogy a metil-glioxál természetes növekedési szabályozó. amely megakadályozza a sejtek túlzott proliferációját az állatokban [63]. [C.114]
A B módszer szerint a propént 1-propanollá alakítjuk a hidroborációs oxidációs eljárással. Ha abbahagyja ezt a módszert, el kell döntenie, hogyan kell az eredeti propént kapni. [C.476]
A propanal egy szakaszban való elérésének legalább három módja lehetséges. A1-oxidáció 1-propanol, A2-ozonolízis 1-butén, A3-oxidáció 1-klór-propán. [C.476]
Az n-alkánok nem növekedési oxidációjára vonatkozó első jelentések gázhalmazállapotú szénhidrogénekre vonatkoznak. A kísérletekben a Pseudomonas methani kultúra intenzíven növekedett metánon, és nem alakult ki más gázhalmazállapotú szénhidrogéneken [46]. De metán és etán jelenlétében a közegben. A tenyészet folyadék halmazállapotú ecetsavat takar. etanolt és acetaldehidet, metán és propán, propanol, propionsav és aceton, metán és bután-n-vajsav és bután elegyét. [C.107]
Eddig az aldehideket és a C3 és n-propanolt tartalmazó savakat csak a bután-propán (cseppfolyósított petróleumgázok) oxidációja okozta. A jövőben természetesen alkalmazható a Fischer-Tropsch szénhidrogén szintézis. Azonban mindkét esetben a C3 vegyületek hozama korlátozott, mivel melléktermékek, és alacsony hozammal kaphatók. olaj-aldehidet és -butanolt nemcsak az oxidációs folyamatban állítják elő. hanem nagy mennyiségben is alkalmazható etanolból acetaldehiddel. Nyilvánvaló, hogy az oxi-szintézis butilszármazékai versenyezhetnek az acetaldehid kondenzációjával nyert termékekkel, mindazonáltal két nagy cég oxoszintézist alkalmaz. [C.278]
Pivalinsavat állíthatjuk elő hidrolízisével terc-butil-cianidot, oxidációja 2,2-dimetil-propanolból hro.movoy-oxidáció pinakolon nátrium-hipobromit, kálium-hipoklorit és a krómsav karboxilátok vaniem-terc-butil-magniyhloridadeystviem szénmonoxid magas hőmérsékleten és nagy nyomás a butil- és izobutil-alkoholokra vagy az acetonra. [C.414]
Elmondása szerint. Sw-you - a telítettség tipikus képviselője. aldehidek. Ha P. a. Oxidálja. jelenlétében. katalizátorok képződtek a propionikus k-ta, hidrogénezés - propanol kondenzáció ekvimoláris értéke P a. és a CH 2O metakroleinhoz vezet, a Ca (OH) 2 - 1,1,1- (i) - (hidroxi-metil) -etán (metanol) [c 108] jelenlétében 3-szoros HjO feleslegét [
Ch. V említette az izopropil-alkohol 2-hidroperoxi-propanol-2> 2-es alacsony hőmérsékletű, fényérzékeny oxidációját. Ez a vegyület stabilizálódott a desztilláció során, és vízzel kezelve acetont és hidrogén-peroxidot ad. A szakirodalom tartalmaz adatokat az izopropil-alkohol folyékony fázisú oxidációjának kifejlesztéséről a hidrogén-peroxid és az aceton előállítása céljából. Annak ellenére, hogy ebben a folyamatban a hidroperoxid nem izolálódott, közbenső képződése. nyilvánvalóan nincs kétség. Ezzel a módszerrel az egyik vállalat évente legfeljebb 15 000 g hidrogén-peroxidot termelne. az akrolein oxidálására szintetikus glicerin előállítására. A szabadalmi adatok szerint hidrogén-peroxidot is nyerünk, ha más alacsonyabb szekunder alkoholok oxidálódnak. Az oxidációt 70-160 ° C hőmérsékleten végezzük, a reakcióelegyet keringő, 2,5 atmoszféra alatt lévõ oxigén nyomáson. Ebben az esetben a reakciókészülék nem tartalmazhat anyagokat. A hidrogén-peroxid bomlását katalizáló képesség [c.446]
Ciklohexán mellett származékok, és aktiválása Nogo molekuláris oxigén az oxidáció során a konjugált aromás szénhidrogének lehet elérni hozzáadásával alifás alkoholok [168-170]. Érdekes a használata alkoholok obuslov len, hogy képesek felhalmozni hidrogén-peroxidot [171-173], amely reagáltatva peroxidgyökök képez radikális N00-. Amikor a kettős oxidációs benzol izo-propanol, paprimer, lehetséges elérni sebességgel felhalmozódása és a maximális koncentráció a fenol illetve 10 mól N- -C- és 0,12 mól / liter 200 ° C hőmérsékleten, térfogat kapcsolatban SRI benzol alkohol március 7 és nyomáson 50 kgf / cm. [C.285]
A szerves kémia alapjai 1 2. kiadás (1978) - [c.458]
A szerves kémia alapjai 1. rész (1968) - [c. 381]