Retrolental fibroplasia
RETROLENTÁLIS FIBROPLASIA. TERRY BETEGSÉG. Terri 1942-ben írta le. Az esetek több mint 30% -ában előforduló koraszülötteknél fordul elő. Koraszülött retinopátia - a betegség a retina és üvegtest, egyre gyakoribb a koraszülött csecsemők alacsony születési súly sátrakban feleslegben oxigénkoncentráció. A görcs, majd a retinális hajók pusztulása. A vaszkuláris proliferáció a retina és az üveges humor akut, majd késői hiperplázia kíséri.
Klinikán. A betegség első tünetei az élet 3.-6. Hétén találhatók meg, néha a 2. és 6. hónapban. A retrolentalis fibroplasia általában bilaterális, de a manifesztációi nem azonosak. Megkülönböztetik a betegség akut vagy aktív szakaszát és cicatikus szakaszát. A fibropláziát törölt formában is előfordulhatjuk, ami a retina kisméretű ráncainak képződését, a tapintásokat, a depigmentációt eredményezi. A folyamat elején megfigyelhetõk a retinalis edények változásai, amelyek kibõvülnek, változnak, új hajók jelennek meg, kapillárisok, vérzések. A retina elágazóvá válik, és később elválik. Az üveges humor gyakran zavaros. Ezt követően, mint általában, a megnövekedett kanyargás hajók, vannak újonnan képződött erek, kötőszövet spárga és Schwarte lencse mögött az üvegtesti. Scar lépés néha bonyolult iridocyclitis, zavaros a szaruhártya, a szürkehályog, a másodlagos glaucoma, microphthalmia. Koraszülött retinopátia összefüggésben lehet kisfejűség, hydrocephalus, hypoplasia az agyféltekék és a kisagy. A fibropláziás gyermekek néha a bőr hemangiómái vannak.
A retrolentalis fibroplasia diagnózisát anamnesztikus adatok segítik. A betegség aktív fázisában a fundus képi jellemzője a fibroplázia. Nehézségek diagnózis előfordulhat heg szakaszban, amikor a szemlencse mögötti kötőszövetképződés kell megkülönböztetni retinoblasztóma, psevdogliomy, áttétes szemgyulladás, chorioretinites.
A kezelés korai stádiumában fibroplázia egyszerű adagolás oxigén inkubátorban koraszülöttek, és vitamino- hormon, foto- és lézeres koaguláció patológiás retinális erek. A gyenge folyamat súlyossága és a korai kezelés kedvező, súlyos vakság alakul ki.
- Klinikai Genetika Kézikönyve \\ Badalyan L.O. professzor általános szerkesztése alatt - Moszkva: Orvostudomány, 1971