A vörös csontvelő morfológiája (kkm)
Kezdőlap | Rólunk | visszacsatolás
A vörös csontvelő (medulla ossium rubra) a hematopoiézis és az immunogenezis központi szerve, amely a vér őssejtek populációját tartalmazza, és részt vesz a myelocytic és lymphocyticus sejtek kialakulásában.
1. Hematopoietikus - a vörös csontvelőben a vérképzés minden csírája a vér őssejt önfenntartó populációja alapján származik
2. Immun - a vörös csontvelőben a limfociták antigén-független differenciálódása van
3. Szabályozás - a vörös csontvelőben felszabaduló hemopoietinek hatással vannak a vérképzés valamennyi vérképzőszervi folyamatára, és a szintetizált citokinek szabályozzák az immunogenezist.
Egy felnőttnél a CMC súlya 1,5-2 kg, ami 4-5% testtömeg. Piros színű és félig folyékony konzisztenciájú. Az alapja az ő vagy stromalis komponenst képez retikuláris szövet álló otroschatyh retikuláris sejteket (retikulociták) és sejtközötti tartalmazó hálószerű rost. Ez nemcsak egy háromdimenziós hálózatot képez, amely támogató funkciót végez, de sejtjei hematopoietikus tényezőket szintetizálnak. amely nélkül a hemopoezist nem végezzük. A retinulocitákat a vérsziné falánál adventitális sejteknek nevezik. Ezek a sejtek képesek a szerzõdésre, és megkönnyítik a vérsejtek vándorlását az edényeken keresztül. A retikulocitákon kívül a stromális komponenst adipociták képviselik. makrofágok, valamint endosztális sejtek (a csontkötelek kötőszöveti bélése) - osteoblastok és osteocyták.
Az adipociták szigeteken helyezkednek el, amelyek energiát biztosítanak a hemopoízis számára; töltse meg a térfogatot, megteremtve a szinuszok működéséhez szükséges nyomást, és készítsen BAS-ot, szabályozva a hematopoietikus szövet mennyiségét.
A makrofágok számos funkciót látnak el: izolálják a "szelektálatlan" növekedési faktorokat és fagocita sejteket; a lépből vándorló makrofágok hoznak létre komponenseket a hemoglobin szintéziséhez és a csont makrofágok osteoclastjaihoz - szabályozzák a csonttörések méretét.
Osteoblasztok és osteocyták, amelyek a hematopoiézishez szükséges merev csontozatellátó mikroelemeket alkotnak.
A retikuláris sejtek között számos olyan üreg található, amelyekben a hemokapillárisok fekszenek. Nagyon vékonyak és színeznek a CMC-hez. A vér kapillárisok köré a myelocytás és limfociták számos differenciálódási szakaszában szabadon fekvő vérsejtek, valamint a pluripotens őssejtek önfenntartó populációja. A CMC-ben a proliferáció nagyon aktív, napi körülbelül 200 milliárd sejtet hozva létre.
Azok a területek, ahol a vérsejtek proliferációja és differenciálódása fordul elő hematopoetikus szigeteknek nevezik. Ezek a szigetek általában hemopoetikus összetevőt alkotnak.
Háromféle sziget található:
1. eritropoietikus sziget tartalmaz egy központosán elhelyezett makrofág sejt nevezett -nyankoy amely körül raspolozhenyeritroidnye sejtek különböző fejlődési szakaszában (a eritroid kolóniaképző sejtek és erythroblastok a retikulocita). Makrofág megkülönbözteti csíra tényezők segítségével sialoadgezinov tartja körülötte erythroid sejtek, biztosítva számukra a vas jelenléte miatt saját citoplazmában transzferrin. amely 4 vasat köti össze, a makrofágok is eritropoetint termelnek. D3-vitamint és fagocitálja az eritrocitából kivont sejtmagokat az érés ideje alatt.
2. A granulocytopoietikus szigetek háromféle lehetnek, attól függően, hogy milyen granulociták alakulnak ki: neutrofil, eozinofil vagy basophilic szigetek. leggyakrabban az endosztázis közelében helyezkednek el. Mindegyik szigetet egy proteoglikán-réteg veszi körül, ami mikrokörnyezetet hoz létre a granulociták differenciálódásához. Érleléskor ez a membrán feloldódik és granulocitákká válik, ami amebic mozgásokat eredményez, migrál a sinusokhoz és bemegy a véráramba.
3. A trombocitopoietikus szigetek lokalizálódnak a sinus kapillárisokban, és tartalmaznak megakariocita sejteket. A megakaryocyták nagyon nagy sejtek, óriás lyukú magokkal. Az endotheliociták közötti pseudopódiát a kapilláris és a véráram üregébe helyezi, ezek a területek jönnek le, vérlemezkékké válnak. A citoplazmának ezt a módját "clasmotosis" -nak nevezik. Mintegy ezer megakariocita létezik mintegy 2 ezer vérlemezkéből.
· A kóros nyiroksejtek, amelyeknek nincs receptora.
• T-limfociták prekurzora. rendelkeznek receptorokkal és migrálnak a thymusba.
B limfociták prekurzora. amelyben az immunglobulin-gének egyedülálló folyamatát végezzük.
Ezenkívül a CMC monocitákat fejleszt - jövőbeni makrofágok.
A hemopoízis és az immunogenitás folyamatainak végrehajtása érdekében olyan szabályozókra van szükség, amelyek fel vannak osztva: stimulánsok és inhibitorok:
A stimulánsok közé tartoznak a sztrómális sejtek által kibocsátott anyagok, más szervekben szintetizált hormonok: a vesékben, a tüdőben, a májban lévő eritropoetinek; tiroxin pajzsmirigy, hipofízis növekedési hormon.
K inhibitorok olyan anyagok által termelt érett vér alakos elemei visszacsatolás (chalones), szöveti hormonok - interferon, prosztaglandinok, hormonok a mellékvese kéreg.
A CMC érrendszeri komponensét erős struktúrák jellemzik. A csontvelőnek két módja van a vérellátásnak.
1 módja a vérellátásnak:
A csonthártya etetésével lyukak csontba perforáló artéria, amely végigfut a kompakt csontállomány a velős csatorna osztja két ága - a fel- és leszálló, ezek sugárirányban terjed ki számos arteriolák, átadva a rövid és keskeny trofikus hajszálerek. Ezek a hajszálerek a szélesebb sinusokba vagy a sinus kapillárisokba kerülnek. azok vért az oxigénelnyelő venulákban, amelynek átmérője kisebb, mint a afferens arteriolák, mert ez az orrmelléküregek mindig nagy nyomás és a falaik nem esett le, sőt, a külső falán szinuszok elég erőteljesen fonott retikuláris rost merevítő falak.
Sinus - vékonyfalú, 30-50 mikron átmérőjű hajók. A endotéliumba hajó képes felismerni érett alkotó elemek, és továbbítja azokat a sinus lumen, keresztül az átmenetileg képződött a sejtek citoplazmájában, pórusok, megkönnyíti mozgását és a hiányzó alapmembrán nagy területen.
A szinuszok sphincterekkel vannak ellátva, és képesek átmenetileg kikapcsolni a véráramot, játszani a "ülepítő tartályok" vagy a raktárak szerepét, amelyben az egységes elemek érlelődnek. A vonalakon kívül olyan makrofágok alakulnak ki, amelyek bejutnak a szájüregek lumenébe.
2 módja a vérellátásnak:
A kompozit anyag belsejében lévő periosteum áthalad az artérián, amely ott elágazik az oszteonok mentén. Egy ideig a vér átáramlik ezeken a hajókon, ásványi anyagokkal dúsítva, és a hemopoízis szabályozói, majd a vér a rövid arteriolákon keresztül belép a szinuszokba.
A CMC regenerációja nagyon magas, a CMC teljes eltávolítása után 10-12 napon belül visszaáll. A helyreállítás a rosszul differenciált sejtek miatt következik be, amelyek a csontpótló anyag gerincén helyezkednek el. A CMC három állapotát funkcionálisan különbözteti meg: aktív vörös csontvelő, reverzibilisen inaktív - sárga csontvelő, visszafordíthatatlanul inaktív - nyálka csontvelő.
Thymus (Thymus), csecsemőmirigy, csecsemőmirigy - a központi test és a immunogenesis limfopoiesis, ahol a antigennezavisimaya proliferációját és differenciálódását a T-limfocita populációk, amelyek hordozzák az celluláris immunválaszt, és szabályozzák a humorális immunválaszt. Az elülső mediastinum felső részén helyezkedik el, és tömege a pubertás során 30-40 gramm. Thymus le először 1845-ben G. Simon és a munka D.Millera és R. Hood a 60-as megalapozta a modern elképzelések histophysiology ezt a testet. Kimutatták, hogy az újszülött állatokban a thymus eltávolítása halálához vezet. Ilyen állatokban a limfociták eltűnnek a vérből, nem képesek ellenállni a fertőzésnek, és nem képesek elutasítani a transzplantátumokat.
1. Lympopoietikus: a T-limfociták proliferációja és antigénfüggő differenciálódása a CD4 + és CD8 + funkcionális altípusainak kialakulásával.
2. Immunoregulációs: a T-limfociták kiválasztása és megsemmisítése, amelyek saját antigén determinánsaik ellen tuned; a szelektív migráció folyamatának ellenőrzése, a T-limfociták prekurzora a vörös csontvelőtől a timuszig; szabályozza az érett T-limfociták migrációját a hemopoétis perifériás szervek megfelelő zónáihoz.
4. Endokrin: a limfopoiesis folyamatait szabályozó peptid hormonok (timozin, timolin, timusz faktor, timopoietin) kifejlesztése; inzulinszerű faktor, kalcitoninszerű faktor.
5. Adaptív: A mellékvesékkel együtt a stresszreakciók is részt vesznek.
A 4 - 6 hetes magzati fejlődés 3, előnyösen 4 pár garat Gill bél zsebek kialakítva sávok többrétegû epitélium, amelyek hosszúkás, közelebb, de nem teljesen kondenzált, alkotó lapok jobb és bal lebeny a prosztata. A 7. héten a fülek a szegycsont alatt lesüllyednek, és a perikardium elülső felületén fekszenek. A 8-11 hetes embrionális kötőszövet formák egy kapszula, ahonnan nőnek a parenchima a mirigy kötőszövet septumok erek, és felosztják a két epiteliális kábelt szeletekre. Ugyanakkor a thymus elveszti kapcsolatát a garatbélgel.
Belül lebenykékben differenciált hámsejtek megszerezzék a folyamatok és kommunikálnak egymással, vázát alkotó, a test - epitelioretikulyarnuyu szövetet. A 7. héten az embrionális szikhólyag és májrák a könyvjelző növekedni kezdenek vér őssejtek és primer limfociták keletkeznek, amely azután ülepedni egyenetlenül, amely egy 3 hónapos cortex és medulla. A thymus kialakulása 6 hónap, az újszülöttben pedig szerkezetileg és funkcionálisan érett. Az első 12-17 nappal a születés után, van egy hatalmas kilakoltatás a T-limfociták a csecsemőmirigy és csökken a térfogata miatt ez utóbbi részvételére az adaptív új környezeti feltételek reakciókat.
A csecsemő két láblából áll, háromszög alakú, két fogú csúcsával felfelé néz a nyak felé. A felszínről a csecsemőmirigyet kötőszövet-kapszula borítja, amely a mirigyet elválasztja a kimenő kötőszöveti septa-ból lobulákká. A mirigy szerkezetének alapelve parenchimális, ezért a kötőszöveti stroma (kapszula és septa) és a parenchima funkcionális része izolálódik.
A parenchymában a szerv alapját epitheliouretikus gömböcskék és monocita eredetű sejtek alkotják.
Háromféle epitheliórikus sejt található:
1. Támogatja a sejteket - az oxifil folyamatcellákat, zárt zárt üreget képeznek, ahol az elválasztó T-limfociták fekszenek.
2. Secretory - endokrin stellate sejtek, számos hormont és faktort termelnek (timolin, timozin, stb.).
3. „nővér sejtek” - egy nagy specializált sejtek a subcapsularis terület mély süllyesztékekbe citoplazmájában fekvő 10 és 20 közötti sejtekben. Trófikus funkciót végeznek, és jelzik a T-sejtek differenciálódását.
A lobulában lévő epitheliourethocytákon kívül háromféle makrofág található
1. Hisztiociták vagy fix makrofágok
2. Interdigitiruyuschie makrofágok - képviselő saját antigén determinánsát T-sejtek kiváltó mechanizmusa apoptózis limfociták permeátum kiválasztása.
3. A dendritikus sejtek az agykéreg közepén elhelyezkedő folyamatsejtek, amelyek biztosítják a limfociták érését.
A hemo- vagy lympopoietikus komponenst T-limfoid sejtek képviselik a differenciálódás különböző fázisaiban. A kerületi részét a vastag szeletekre lakott limfocitákat (80-90% az összes T-limfocita) ezért mikroszkóppal való intenzívebb szín. Ezt a területet kortérnek nevezik. Az agykéregben a szubkapsuláris és a belső agykérgi zónák kiválasztódnak. A szubkapsuláris régióban a T-limfoblasztok lokalizáltak. a CMC-ből származnak - egy nagy, fényes sejtek, amelyek képesek többszörös megosztottságra. A kortikális zóna fő részét az érlelő limfociták foglalják el. Érleléskor a T-limfociták a szubkapsuláris zónából a kéreg belső agykérgi zónájába kerülnek. A tanulás folyamán a limfociták kétféle receptorhoz jutnak: idegen antigénre és receptornál a saját antigénjeikre. A limfociták első csoportja, ez csak 5%, érlelődik és CD4 + receptorokat szerez. CD8 + prekurzorok és differenciált T-helper (T x) felismerésére képes gének hisztokompatibilitási komplex II osztály és a kapcsolódó antigénekhez és a prekurzorok a citotoxikus T-limfociták felismerése MHC I osztály, ill. Ezen receptorokon kívül homológ receptorok is expresszálódnak rájuk. amelyek szükségesek a kilépés származó limfociták a csecsemőmirigy és a migriratsiya őket a lépet és a nyirokcsomókat, ahol a találkozás antigének és antigén-differentsirrovka már.
Olyan limfociták, amelyek receptora van saját antigénjeiknek, és ez 95%, a csecsemőmirigyben maradnak, és makrofágok, pl. van egy negatív szelekció - a T-limfociták kiválasztása és halála, amelyek receptorokat hordoznak saját hisztokompatibilitási fehérjéikhez.
A T-limfociták antigén-független differenciálódásakor a következők léteznek:
1. Különböző típusú epitheliourtic calculi.
2. Következményes hormonok.
3. Szorosan irányított sejtek migrációja a lobulán belül.