Curantil® 25 - dragee 25 mg 100 db

Segédanyagok: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, zselatin, nátrium-karboxi-metil-A típusú kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, hipromellóz, talkum, titán-dioxid (E171), makrogol 6000, kinolin-sárga (E104), szimetikon emulzió.

120 db. - színtelen üveg palackok (1) - kartonpapír csomagolás.

Curantyl N 75

A tabletták sárga színű, kerek, planocylindrikus borítású borításúak voltak.

Segédanyagok: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, zselatin, nátrium-karboxi-metil-A típusú kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, hipromellóz, talkum, titán-dioxid (E171), makrogol 6000, kinolin-sárga (E104), szimetikon emulzió.

10 db. - buborékfólia (5) - kartonpapír csomagolás.
20 db. - hólyagok (2) - kartonpapír csomagok.
20 db. - buborékfólia (3) - kartonpapír csomagolás.
20 db. - buborékfólia (5) - kartonpapír csomagolás.

Klinikai és farmakológiai csoport

Regisztrációs szám

dragee 25 mg: 100 db. - P. 016001/01 számú, 2007. április 18-án

Farmakológiai hatás

Miotropikus hatásmechanizmusa. Lerövidíti a vérlemezkék aggregációját, javítja a mikrocirkulációt.

A dipiridamol a szívkoszorúér vérátömlesztő rendszerében tágítja az arteriolákat, nagy dózisokban - és a keringési rendszer más részein. Azonban, a szerves nitrátoktól és a kalcium antagonistáktól eltérően, a nagyobb koszorúerek hajlamosítása nem fordul elő.

A dipiridamol vasodilatációs hatása két különböző gátlási mechanizmusnak köszönhető: az adenozin befogásának elnyomása és a foszfodiészteráz gátlása.

In vivo az adenozint körülbelül 0,15-0,20 μmol koncentrációban találjuk. Ezt a szintet az evakuálás és újrafelvétel közötti dinamikus egyensúlynak köszönheti. A dipiridamol gátolja az adenozin befogását endothelsejtekkel, eritrocitákkal és vérlemezkékkel. A dipiridamol bevezetése után az adenozin koncentrációjának növekedése a vérben, valamint az adenozin által közvetített vazodilatáció növekedése. Nagyobb dózisokban az adenozin által okozott thrombocyta aggregáció gátlása bekövetkezik, és csökken a thrombogenezis hajlama.

A cAMP és a cGMP bomlása, a vérlemezke-aggregáció elnyomása, a vérlemezkékben a megfelelő foszfodiészterázok hatására történik. Magas koncentrációban a dipiridamol mindkét foszfodiészteráz enzimet gátolja a vérben csak cGMP foszfodiészteráz terápiás koncentrációiban. A megfelelő ciklusok stimulálásának eredményeként a cAMP szintézis ereje növekszik.

Pirimidinszármazékként a dipiridamol az interferon induktora, és befolyásolja az interferon rendszer funkcionális aktivitását, növeli az interferon-alfa és a gamma-leukociták in vitro csökkent termelését. A gyógyszer növeli a nem-specifikus rezisztenciát a vírusfertőzésekhez.

farmakokinetikája

Szívás és eloszlás

Egyszeri 150 mg Cmax bevitel után a dipiridamol plazmakoncentrációja 2,66 μg / l, és az adagolás után 1 órával érhető el.

A dipiridamol majdnem teljesen kötődik a plazmafehérjékhez. A dipiridamol a szívben és a vörösvértestekben felhalmozódik.

Metabolizmus és kiválasztódás

A dipiridamol a májban glükuronsavhoz kötődik. A T1 / 2 20-30 perc. Az epével monoglikukuronid formájában választódik ki.

A gyógyszer alkalmazási jelei

- Az agyi keringési rendellenességek kezelése és megelőzése az iszkémiás típus szerint;

- dyscirculatory encephalopathy;

- az IHD elsődleges és másodlagos megelőzése, különösen az acetilszalicilsavval szembeni intoleranciával szemben;

- artériás és vénás trombózis megelőzése és szövődményeinek kezelése;

- a tromboembólia profilaxisa a szívbillentyűk protézisét követően;

- a placentán belüli elégtelenség megelőzése bonyolult terhességekben;

- bármilyen mikrocirkuláció zavara (a komplex terápia részeként);

- az influenza megelőzése és kezelése, az ARVI (az interferon és az immunmodulátor induktora) - a gyógyszer 25 mg-os adagjának bevitelére.

Adagolási rend

A hatóanyag dózisát a betegség súlyosságától és a beteg egyedi reakciójától függően választjuk ki.

Az IHD esetében naponta háromszor 75 mg-ot kell alkalmazni. Szükség esetén a napi adag orvosi felügyelet mellett növelhető.

Az agyi keringési rendellenességek megelőzésére és kezelésére, valamint a megelőzésre 75 mg 3-6 alkalommal / napot írnak elő. A maximális napi adag 450 mg.

A vérlemezkék összegyűjtésének csökkentése érdekében a Kurantil-ot napi 75-225 mg-os dózisban adják be több dózisban. Súlyos esetekben az adag 600 mg / napra emelhető.

Az influenza és az akut légúti vírusfertőzések megelőzésére, különösen a járványos időszak alatt a Curantyl N25 és a Curantil 25 50 mg (2 tabletta vagy 2 drazsé) naponta adagolható. A hatóanyagot hetente egyszer szedik 4-5 hétig.

A kiújulásának megelőzésére vírusos légúti fertőzések gyakran betegek légúti vírusos fertőzések Curantil Curantil N25 és 25 kijelölt 100 mg / nap (2 tabletta. Drazsék vagy 2-szer / nap dózisok között eltelt 2 óra). A hatóanyagot hetente egyszer kell bevenni 8-10 hétig.

A tablettákat üres gyomorra kell vinni, nem lebomlanak és nem szabad harapni, kis mennyiségű folyadékkal préselni. A kezelés időtartamát az orvos határozza meg.

Mellékhatás

A kardiovaszkuláris rendszer: szívdobogás, tachycardia (különösen, miközben alkalmazása más értágítók), bradycardia, kipirulás, arc kipirulás, koronáriás steal-szindróma (a készítményben a dózis 225 mg / nap), csökkentik a vérnyomást.

Az emésztőrendszerből: émelygés, hányás, hasmenés, fájdalom az epigasztrikus régióban. Általában ezek a mellékhatások eltűnnek a gyógyszer hosszabb használatával.

A véralvadási rendszer részei: thrombocytopenia, a vérlemezkék funkcionális tulajdonságainak megváltozása, vérzés; izolált esetekben - fokozott vérzés a műtét alatt vagy után.

A központi idegrendszer oldalától: szédülés, fejfájás, fejfájás.

Allergiás reakciók: bőrkiütés, csalánkiütés.

Egyéb: gyengeség, zalozhennosti fülérzés, arthritis, mialgia, nátha.

Ha a gyógyszert terápiás dózisokban alkalmazzák, a mellékhatások általában elhanyagolhatóak és átmenetiek.

Ellenjavallatok a gyógyszer alkalmazásához

Akut miokardiális infarktus;

- instabil angina;

- széles körben elterjedt koszorúér ateroszklerózis;

- az aorta subaortális szűkületének;

- szívelégtelenség a dekompenzáció szakaszában;

- artériás hipotónia;

- súlyos artériás hipertónia;

- a szívritmus súlyos zavara;

- krónikus obstruktív tüdőbetegség;

- krónikus veseelégtelenség;

- májelégtelenség;

- hemorrhagiás diatezis;

- a vérzés fokozott kockázatával járó betegségek (beleértve a gyomor és a nyombél peptikus fekélybetegségét);

- A készítmény összetevőivel szembeni túlérzékenység.

A májfunkció megsértése iránti kérelem

Ellenjavallt a májelégtelenségben

A vesefunkció megsértése iránti kérelem

Krónikus veseelégtelenség ellenjavallt

Terhesség és laktémia

A gyógyszer terhesség alatt történő alkalmazásának lehetősége a jelzések szerint.

A gyógyszer alkalmazása a szoptatás alatt csak akkor lehetséges, ha a kezelés várható előnyei meghaladják a lehetséges kockázatot.

Különleges utasítások

A tea vagy a kávé egyidejű használata (xantin-származékokat tartalmaz) a Curantil vasodilatációs hatása csökkenhet.

Használat gyermekgyógyászatban

A Curantil nem ajánlott 12 évesnél fiatalabb gyermekek számára, mivel nincs elég klinikai tapasztalat a használat során.

Hatás a járművezetésre és a mechanizmusok kezelésére

Óvatosan kell eljárni a járművek vezetése és az ellenőrző mechanizmusok miatt, mert a vérnyomás csökkenése miatt a páciensek figyelmének koncentrálódása és a pszichomotoros reakciók sebessége a Courantil használatával tovább romolhat.

túladagolás

Tünetek: csökkent vérnyomás, angina pectoris, tachycardia, hot flashes érzés, gyengeség és szédülés.

Kezelés: mesterséges hányás, gyomormosás, aktív szén kijelölése. A hatóanyag vazokonstrikciós hatását lassan (50-100 mg / perc) IV-injekcióval csökkenthetjük. Az angina pectoris fennmaradó tünetei esetén a nitroglicerint szublingválisan adják be.

Kábítószer kölcsönhatások

A Curantil antikoagulánsokkal vagy acetilszalicilsavval történő egyidejű alkalmazásakor az utóbbi antitrombotikus hatása emelkedik, és ennek megfelelően a hemorrhagiás szövődmények kockázata.

Egyidejű alkalmazása esetén a Curantil fokozza a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatását.

Kombinálva a Couantil gyengítheti a kolinészteráz inhibitorok antikolinerg hatásait.

A xantinszármazékok egyidejű alkalmazása gyengíti a Curantil vasodilatációs hatását.

A tárolás feltételei

B. jegyzék A gyógyszert olyan helyen kell tárolni, amely fénytől védve van, gyermekek számára megközelíthetetlen, 30 ° C-nál magasabb hőmérsékleten. A Kurantila N 25 és Kurantila N 75 - 3 év, Kurantila 25 - 5 évig eltartható.

A gyógyszertárak szabadságának feltételei

A gyógyszer felszabadulásra kerül.

Kapcsolódó cikkek