Propanorm, betegségek kezelésére - orvosi tanácsot
GYÓGYSZERFORMA, összetételét és CSOMAGOLÁS
Tabletták, bevont fehér vagy csaknem fehér, kerek, bikonvex.
1 lapot.
propafenon-hidroklorid 150 mg
amely megfelel a tartalmát 135,7 mg propafenon
Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz granulált, kukoricakeményítő, kopovidon, kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát, nátrium-lauril-szulfát, 5 hipromellóz, makrogol 6000, titán-dioxid, dimetikon emulzió szilícium-dioxid.
10 db. - hólyagok (5) - csomagok karton.
Osztály IC antiaritmiás szer, blokkolja a gyors nátrium-csatornák. Ez a gyenge β-adrenoblokiruyuschey aktivitást (amely megfelel körülbelül 1/40 része aktivitást propranolol) és m-antikolinerg hatást. Aritmia elleni hatást alapul helyi érzéstelenítő és közvetlen hatás membranostabilizruyuschem myocardiocytes, valamint a blokád adrenerg β-adrenerg receptorok és a kalcium-csatornák.
Mestnoanesteziruyuschee hatása közelíti aktivitást prokain.
Propafenon blokkolásával nátrium gyors csatornák, okoz dózisfüggő csökkenését depolarizáció ráta és lenyomja a 0 fázis az akciós potenciál és annak amplitúdója a Purkinje-rostokban és kamrai kontraktilis szálak, gátolja automatizmus. Lassítja fogadó a Purkinje rostokat. Ez meghosszabbítja az időt tartja a szinusz csomó és a pitvar. Amikor alkalmazott megnyújtással bekövetkezik propafenon PQ intervallumot és kiterjesztése komplex QRS (15 és 25) egy elektrokardiogramon, és az AH és HV intervallumok gisogramme. Lassítása a gyógyszer tárolására meghosszabbítja a hatásos refrakter periódust a pitvarban, AV-node, további gerendák, és kisebb mértékben, a kamrák. Ez nem mutat jelentős változást a QT intervallumot. Elektrofiziológiai hatások kifejezettebbek az ischaemiás, mint a normális szívizomban. Ez egy negatív inotróp hatást, ami általában nyilvánul meg, valamint csökkent a bal kamrai ejekciós frakció kisebb, mint 40%.
Hatás a gyógyszer után kezdődik után 1 órával orális beadás, elérve a maximális után 2-3 órával, és tart 8-12 órán át.
A gyógyszer bevétele után benne felszívódik több mint 95% -át a propafenon. A biológiai hasznosíthatóság növekszik nem lineárisan növekvő dózisok (5% -ról 12% egyszeri dózisban növekedés 150 mg és 300 mg, és a befogadására egy adag 450 mg - legfeljebb 40-50%). Cmax után érjük el 1-3,5 óra, és 500-1500 g / l.
Kötés a plazmafehérjékhez, és a belső szervek a 85-97%.
A permeabilitás a BBB és placentán alacsony. Vd - 3-4 l / kg.
Propafenon csaknem teljesen metabolizálódik. 11 készítését ismerteti metabolitok farmakológiailag aktív 5-gidroksipropafenon és N-depropilpropafenon rendelkező összehasonlítható propafenon antiaritmiás aktivitással. Az oxidatív metabolizmus az függ a specifikus citokróm, amelynek aktivitása genetikailag meghatározott.
A terápiás tartomány propafenon plazmakoncentrációt 0,5-2 mg / l.
T1 / 2 betegeknél a metabolikus sebesség 2 és 10 óra, betegeknél késleltetett anyagcserét - 10-32 órán keresztül.
Választódik ki a vizeletben - 38% a metabolitok formájában (