Változékonyságot formája
Ez a variabilitás származó gének rekombinálására során szexuális reprodukció. Darwin szerint - változékonysága miatt kereszteződésének. Úgy is hívják rekombinativnaya változékonyság. Kombinatív változékonyság az eredménye három folyamat:
- független kromoszóma szegregáció meiózis során;
- véletlenszerű kombinációja kromoszómák a megtermékenyítés során;
- átkereszteződés során rekombináció gének.
Gének kombinatív variabilitás nem változott, de vannak új kombinációkat, ami a megjelenése organizmusok új fenotípusok. Egyén heterozigóta, a 2. igénypont szerinti biztosítja ugyanazokat a géneket „Számos különböző típusú ivarsejtek fenotípusok a monohybrid kereszt és teljes dominancia két, amikor a két-hibrid -. 4, amikor trigibridnom - 8 (23), a desyatigibridnom (n = 10) - 1024. A gaméták eukariotiches-cal szervezetek - több száz, több ezer génből, és ők is adnak egy hatalmas mennyiségű lehetőség, ha keresztbe.
Kombinatív változékonyság elengedhetetlen evolúciós folyamatok:
- Ez folyamatosan változik jeleket.
- A kölcsönhatás nemallelikus gént hoz létre új jeleket.
- Ez növeli az életképességét utódok.
- Csökkenti és semlegesíti a káros hatások mutációk.
26. A variabilitás az alakja. A génmutációk, a megjelenésüket. A koncepció a humán genetikai betegségek.
Változékonyság - az ingatlan az élő rendszerek megszerzésére és a változás léteznek különböző változatai. változékonyság típusok
1. örökletes (genotípusos) variabilitás változásaival kapcsolatos a genetikai anyag.
2. A nem-örökletes (fenotípusos, módosítás) variabilitás - az a képesség, a szervezetek, hogy változtassanak fenotípus hatása alatt különböző tényezők. Ennek oka az módosítási variabilitás változások a külső környezet a szervezet vagy annak belső környezet.
Ez a reakció norma határ fenotípusos tulajdonság változását keretében felmerülő környezeti tényezők hatására. reakció norma ugyanazon az alapon változik a különböző egyének.
1. módosítás nonhereditary (fenotípusos)
Okai: Változások a környezeti feltételek, továbbá a test változik a normál tartományban reakció adott genotípus
Érték: Adaptáció - szerinti készülék a környezeti feltételeket, a túlélés, megőrzés utódok
Példák: káposzta forró éghajlaton nem képezik a fejét. Fajtájú lovak és szarvasmarhák, hozzák be a hegyek, amelyek niskoroslymi.
2. Az örökletes (genotípusos)
Mutáció okozza poyavleniya-
Érték: Effect belső és külső mutagén ágensek, ahol van egy változás a gének és a kromoszómák
Példák: Anyag a természetes és mesterséges kiválasztás, mivel mutációk hasznosak lehetnek, a káros és közömbös, domináns és recesszív
Módosítása variabilitás nem okoz változásokat a genotípus, a találmány tárgya a reakció egy és azonos genotípusú a változás külső környezet: optimális feltételek kiderült legfeljebb rejlő lehetőségeket a genotípus. Így, termelékenysége outbred állatok javított karbantartási és gondozás növeljük (a tejhozam, hizlalási hús). Ebben az esetben minden egyén azonos genotípusú reagálni a külső körülmények azonosak (Charles Darwin hívják ezt a típusú variabilitás bizonyos változékonyság). Ugyanakkor egy másik funkció - zsírtartalmú tej - gyengén érzékeny a környezet állapotában végbemenő változások, és a színe az állat - még jobban ellenáll tulajdonság. Módosítása változékonyság általában bizonyos határok között változik. A változatosság mutatkozik jele a szervezetben, azaz. E. Kívül a módosítás variabilitás, az úgynevezett reakció sebességét.
Széles reakciót norma jellemzi okokból, mint a tejhozam, levél mérete, szín néhány lepkék; keskeny reakció sebességét - a tej zsírtartalmát, tojás-tojótyúkok, hajtók színintenzitás virágok és más.
Fenotípus kialakítva kölcsönhatásának az eredménye a genotípus és környezeti tényezők. Fenotípusos tulajdonságok nem telt el a szülők a utód örökölte csak a norma reakció, azaz a. E. A természet a válasz a változó környezeti feltételek mellett. Heterozigóta organizmusok, amikor a változó környezeti feltételek is okozhat a különböző megnyilvánulásai egy adott tulajdonság.
Tulajdonságok módosításokat: 1) a nem öröklött; 2) A csoport természetétől változások; 3) A korreláció a fellépés változik a környezeti tényező; 4) kondicionálja határok izmenchchivoti genotípus.
A genotípus variabilitás van osztva mutáció és kombinatív. A mutációkat úgynevezett szakaszos és folyamatos változások öröklődés egységek - gének járó megváltozása örökletes tulajdonságok. A mutációk szükségszerűen változásokat okozhat a genotípus, amely által örökölt utódok, és nem kapcsolódik a párzás és rekombináció gének.
Osztályozása mutációk. Mutációk jellege megnyilvánulásai domináns és recesszív. A mutációk gyakran alacsonyabb életképességét vagy termékenységét. Mutációi jelentősen csökkentik az életképesség, részben vagy teljesen leállítja fejlesztés, az úgynevezett fél-letális és összeegyeztethetetlen az élettel - halálos. A mutációk sorolják aszerint, hogy azok származási helye. A mutáció keletkezett ivarsejtek nem befolyásolja a funkciók a szervezetben, és úgy tűnik, csak a következő generáció. Az ilyen mutációk nevezzük generatív. Ha megváltoztatja a gének szomatikus sejtek, például mutációk egy adott szervezetben, és nem továbbítja az utódok a szexuális szaporodás. De ivartalan szaporodás, ha a szervezet alakul ki egy olyan sejt vagy sejtcsoport, amelyek megváltoztatták - mutáns - génmutáció átvihető az utódokra. Az ilyen mutációk nevezzük szomatikus.
A mutációk szerint osztályozzák szintje előfordulásuk. Vannak kromoszomális és génmutációt. A kromoszomális mutációk társulnak szerkezetében bekövetkezett változások hromosom.Gennye mutációk befolyásolják a szerkezet a gén maga és megváltoztatását eredményezi tulajdonságainak egy szervezetben (hemofília, vakság, albinizmus, színező a párta és a t. D
1. mutációk hirtelen hirtelen.
2. A mutációk örökletes, azaz a. E. határozottan generációról generációra.
3. A mutációk nenapravdenny - mutálódva minden olyan helyen, ami változásokat kisebb, és a vitális.
4. Az azonos mutáció előfordulhat többször.
5. annak expresszióját a mutációk előnyös lehet vagy káros, domináns és recesszív.
Az a képesség, hogy a mutáció - az egyik a gén tulajdonságai.
Kombinatív genetikai variáció jelentkezik eredményeként cseréje homológ szakaszainak homológ kromoszómák meiózis során, és következésképpen a független kromoszóma szegregáció a meiózis alatt és a random ezek kombinációi, amikor keresztbe. Volatilitás miatt nem csak a mutációk, hanem kombinációja az egyes gének és kromoszómák, az új kombináció, amelynek során a szorzást változást eredményez az egyes funkciók és tulajdonságok egy szervezet. Ez a fajta variabilitás az úgynevezett kombinatív genetikai variáció. Új kombinációi gének fordul elő: 1) a átkereszteződés során profázisába az első meiotikus osztódás; 2) során független eltérések homológ kromoszómák anafázis első meiotikus osztódás; 3) során az eltérés a független lánya kromoszómák anafázis második meiotikus osztódás és 4) a torkolatánál a különböző ivarsejtek. A kombináció a zigóta rekombinált gének vezethetnek jelei kombinációi különböző fajták és változatok.
Alapmechanizmussal kombinatív változékonyság
Constant: véletlenszerű és független szülői közötti eltérés homológ kromoszómák anafázisban I. meiózis.
A véletlenszerű jellege kiválasztásának párok.
A véletlenszerű jellege az egyesülés az ivarsejtek a megtermékenyítés során.
Szabálytalan: -Képesség keresztező prophase I. meiózis.
-Vigye migrációs genetikai elemek (BEM).
-escaping replikációs gén egyikének tartományában a DNS-szálak.
1. fenotípusos variabilitás manifesztálódhat formájában módosítások és morphoses phenocopies.
Módosítások - fenotípus változása a normál tartományban végbemenő reakció hatása alatt a szokásos környezeti tényezők.
Phenocopies - megváltoztatja a fenotípus (például mutáció) hatása alatt kedvezőtlen környezeti tényezők. Az orvostudományban phenocopies - nem öröklődő betegség hasonló örökletes. A leggyakoribb oka a phenocopies - teratogén hatása különböző természetű megsérti az embrionális fejlődés a magzat (genotípus ez nem érinti).
Morphosis - nem öröklődő változások a fenotípus a szervezet ontogenezis hatása alatt az extrém környezeti tényezők. Vannak maladaptív és visszafordíthatatlan. Gyakran - durva fenotípus változásokat, amelyek túlmutatnak a norma a reakció eredményeként a betegség kialakulásának és megfigyelhető akár halált is okozhat a szervezetben.
1. genotípusosan (örökletes)
Tartalmazza