Oncogenetics mi a rák és hogyan kell kezelni azt
Oncogenetics: mi a rák és hogyan kezeljük?
Rák - szomatikus sejt genomjába betegség, amely kialakulásához vezet a jóindulatú vagy rosszindulatú tumorok. A szerepe részvételét az összes gén a daganat van három csoportba sorolhatók: örökletes szórványos és örökletes.
Örökletes rák áttevődik a szülő-gyerek domináns típus - legfeljebb 5% -ában. Family daganat is örökölte, de a valószínűsége a megjelenésük sokkal alacsonyabb. Ez tekinthető a hajlam a rák. Előfordulásuk - akár 30%. Ez az úgynevezett család történetét - diagnosztika onkológiai betegségek közeli hozzátartozók növeli a valószínűségét a betegség.
Szórványos tumorok által kiváltott környezeti és életmód. Ebben az esetben a mutáció egy sejtben véletlenül kezdi megosztani megfelelően megsértése esetén a szabályozás működésének a tumor szupresszor gén vagy onkogén, ez vezet a rák kifejlődését.
Rák - a betegség a sejt genomjába, mindig kiváltott változások a DNS-t.
rákkezelés
Együtt a széles körben isplolzuemymi rák kezelések, mint a műtét, radioterápia, kemoterápia, három nagyon effektivnyhnovyh iránya: immunterápia, génterápia, és a célzott terápia.
Immunterápia - egy módszer a rák kezelését az immunrendszer kapacitását a szervezetben. Az immunrendszer nyilvántartja a sejtek a szervezetben, és elpusztítja a „rossz”, de a rákos sejtek képesek álcázzák magukat, termelő felületén egy speciális fehérje nagy mennyiségben. Ha egyszerűsíteni, akkor lehet, hogy bevezesse a hatásmechanizmusa ennek a terápiának a következő: egyedi tervezésű vakcina teszi a rákos sejtek láthatók az immunrendszert, tekintenének rájuk, mint a rosszindulatú. Bevezetése után egy speciálisan szintetizált ellenanyagok az immunrendszer végül úgy látja, a rosszindulatú sejtek és elkezd aktívan harcolni ellenük, gyulladást okoz, és ennek megsemmisítése.
Génterápia - genetikai megközelítések kijavítása mutáció egy adott betegség. Ez blokkolja a helyén mutáció behurcolása genomját a „helyes gén” helyett a „rossz” fehérjét.
A legnagyobb kutatást végzik az irányt rákterápia örökletes daganatok. Tudjuk, hogy ez a betegség a genomban. Úgy tűnik, hogy meg kell adnia a helyes gént, akkor fog működni, és a sejt maga gyógyítani. A probléma az, hogy mi a probléma a gén van beépítve a genomba tumorsejtek fuvarozó és megkezdte működését aktívan, de eddig nem megbízható rendszerek hordozók ezt a módszert.
Az egyik módszer - a bevezetése specifikus vírus a kívánt gén vagy a szupresszor gén, amely képes megakadályozni a szétválás a rákos sejtek. De az emberi test - egy komplex rendszer, amely átmegy nem messze található, küldünk rá.
Célzott terápia - a kiválasztási módszer a kemoterápia, attól függően, hogy a genetikai változások a sejtekben. Ez a terápia megállítja a rákos sejtek növekedését azáltal, hogy gátolják a hatásmechanizmusa egyedi molekulák.
Ha kell, hogy DNS-kutatások?
DNS vizsgálat értelme az egészséges emberek tudják, hogy saját genetikai hajlam a rák és más súlyos betegségeket. Ez az úgynevezett megelőző orvoslás. Ismerve a magas érzékenységet, például emlőrák, akkor rendszeresen az orvosi vizsgálat, és ez segít diagnosztizálni a betegséget korai stádiumban.
Ha onkológiai betegséget diagnosztizáltak, akkor van értelme csinálni DNS-kutatások, hogy megtudja a genetikai betegség természete célzott terápia vagy, hogy kiemelje a kockázat egy adott tumormarker, hogy megakadályozzák a betegség kialakulásában a közeli családtagok és a beteg.