A génterápia rák (rák)

A génterápia rák (rák)

Jelenleg az a lehetőség, hatása a genom tumorsejtek okozhatja a halálát vagy elnyomja a növekedés vált igazi, mert már sokat tud a genetikai változásokat vezet rosszindulatú sejtek növekedésére. Az megnyilvánulása hatása a gén kell lépnie a sejtbe. A szállítás a sejtbe egy vektor segítségével.

Lehet, hogy egy vírus, amely elvesztette a képességét, hogy szaporodik. amelynek a belsejében van egy olyan gén, általában tartalmazó promotert. A sejtben, a gén aktiválódik. Ezzel együtt, a gén zárt liposzómák. Az is lehetséges, hogy használja a vírusok, amelyek képesek szelektíven replikálódni tumorsejtekben.

Az ilyen szelektivitás lehet szükségessége miatt halad a sejtosztódás a gén aktiválás vagy a hiánya aktív p53 fehérje vagy géntermék RB (retinoblasztóma). Hasonló megközelítés az, hogy egy vírus replikálódni, ami szaporodik csak abban az esetben, ha egy kifejezés promoter az egészséges sejteket. Ez akkor fordul elő, például, a promóter egy kódoló gén szintézisét prosztata specifikus antigén egy rákos e szerv.

A cél a génterápia rák lehet az alábbi:
1. csökkentése a hibás gén funkciója szuppresszor a tumor növekedését. Bebizonyosodott, hogy a helyreállítási a funkciójának szuppresszor gének, mint például a p53 és APC (familiáris polyposis coli), gátolja a tumor növekedési modell. Ez figyelemre méltó eredmény, hiszen sokaságának genetikai hibák specifikus rákos sejteket.

2. blokkolása egy onkogén hatása. amelyben a mutáció vagy túlzott kifejeződése. Az adagolás tényezők blokkoló hatása a domináns onkogének, és így a tumor növekedését (oligonukleotidok vagy ribozimek) használt virális vektorok. Azonban, a legsikeresebb az eredményt kaptuk, amikor a kis molekulák (azaz. E. Pharmaceuticals) a blokkoló hatását onkogének. Között ilyen molekulák lehetővé imatinib.

3. Bevezetés a gén a sejtbe. képes lefordítani a terápiás hatóanyag aktív formájává, vagy okozhat annak megsemmisítése más eszközökkel. Az előnye, hogy segítségével egy gén aktivátor készítmény az, hogy az aktív forma toxikus hatású a sejtekre a távolságban elhelyezett, mint amelyhez a gén behatolt. Ez az úgynevezett baystender hatást.
Ez a hatás az érrendszerre a tumor nyilvánul meg, amikor be a tumorsejteket felelős gének anti-angiogenezis folyamat.

4. Változó a daganat, hogy megtámadják a immunrendszert. Vektorok használhatók expressziójának fokozására antigének, amelyek növelik a tumorsejtek érzékenységét a komponenseire az immunvédelem.

Jelenleg ezen eljárások egyike sem még nem merítette ki lehetőségeit. Megvalósult most Advances in a kábítószer-használat és a monoklonális antitestek tumornövekedés gátlására bizonyos mértékben kevésbé vonzóvá az új terápiás szerek, amelynek tartalmaznia kell a vizsgálati módszerek a géneket juttat sejtek és azok működését.

A génterápia rák (rák)

Kapcsolódó cikkek