Azonosítása A aldehidek és ketonok
Formaldehid (hangyasav aldehid metanal) színtelen gáz egy éles szag bp. -19 ° C), és ezért általában használt formalin - 40% -os vizes formaldehid-oldatot. Formaldehid megkülönböztetni a többi aldehidek lehetnek reagáltatva savas fukszinnal (ld. A 2.3.5), mivel a színes termék formaldehid kölcsönhatás hozzáadásával néhány csepp 20%, de a H2 SO4 (30) nem változik színét. Más aldehidekkel ilyen körülmények között, a termék elszíneződik.
Acetaldehid, aceton, metil-etil-keton. Az ilyen anyagok, van egy CH 3 CO-csoport, amely lehetővé teszi számukra, hogy azonosítani yodoformnoy mintát (kísérlet 2.3.4). Etanal visszaállítja-hidroxid, réz (II) (2.3.1 tapasztalat) és ketonok kitűnnek fizikai állandók.
Propionsav és vajsav aldehidet (butanal) nyitott reakciók aldegidnuyu csoport, ellentétben etanal nem ad iodoformnoy mintákat (kísérlet 2.3.4) identiftsiruyut fizikai állandók.
Triklór-aldehidet (klorál) tartalmaznak klóratomok, így identiftsiruyut keresztül Beilstein-próba (kísérlet 1.3).
A benzaldehid eltérően alifás aldegidovnevosstanavlivaet-hidroxid, réz (II), de ad más aldehid reakciótermékei (kísérlet 2.3). Benzaldehid hasonlók, és egyéb aromás aldehidek, jellegzetes szagú és könnyen oxidálódik a légköri oxigénnel, amely lehetővé teszi azonosítását a fenti vegyületek. 1 csepp aldehidet visszük fel egy üveg tárgylemezre, és hagytuk állni 1-2 órán át, amelynek során jelennek meg fehér, kristályos benzoesavat kaptunk. Végül, azonosítja a benzaldehid lehet fizikai állandók.
Ciklohexanon ad pozitív reakciót hidroxil (kísérlet 2.3.1) és a negatív iodoformnuyu mintát véglegesen azonosítottuk fizikai tulajdonságok.
Metanolt (metil-alkohol vagy fa, karbinol) - nagyon erős méreg, ezért a vele dolgozó köteles betartani fokozott biztonsági intézkedéseket. A metanolt megnyitott a képesség, hogy formaldehid oxidálására vosstavlivaya ahol a réz-oxid (II) a Cu. A kémcsövet 2-3 alkoholt cseppek. Réz vezetékek (41) csavart egy hélix, kettős fűtött vörös forró láng fáklyát, majd gyorsan elmerül alkoholban. A fekete felület a spirál alakul arany (miért?). Alakult formaldehiddel felfedi kvalitatív reakciók aldegidgnuyu csoport (kísérlet 2.3).
Etanol (etil-alkohol), mint a metanol oxidált réz-oxidot (II) egy korábbi kísérletben az acetaldehid. Az utóbbi, ellentétben a formaldehid ad yodoformnuyu mintát (kísérlet 2.3.4).
Propan-2-ol (izopropil-alkohol) nyitott iodoformnoy próbával (Test 2.3.4), de a reakciót melegítés közben végezzük (60 ° C) előfordulnak, mielőtt a kezdeti oxidáció az alkohol propanon, amely egy metil-keton.
2-metil-propán-2-ol (terc-butil-alkohol), mint a tercier alkoholt könnyen helyettesít egy hidroxil csoportot a HHal halogénatom lépéseket. Ahhoz, hogy 1 ml tömény sósavat dobavlyayut5 alkohol cseppeket vortexeltük jól, változások megfigyelésével két percen belül. Klór-alkánokat képződött oldhatatlan vizes közegben savval, azonban az oldat zavarossága figyelhető. Primer és szekunder alkoholok nem reagálnak ilyen körülmények között.
Etán-1,2-diol (etilén-glikol), propán-1,2,3-triol (glicerin), mint a többértékű alkoholok kinyitják a reakció-hidroxid réz (II) (2.4.1 tapasztalat). Ezen túlmenően, a glicerin eredményeként intramolekuláris kiszáradás alakítjuk akroleint, amelyet azután azonosítjuk kvalitatív reakciók az aldehid-csoportot (kísérletek 2.4).
Egy száraz üvegcsébe helyeztünk 3-5 kristályok KHSO 4-kálium-hidrogénszulfát (44) és 1 csepp glicerin. Az elegyet enyhén melegítjük az égő lángja. Van Browning folyadék a csőben, és a megjelenése egy nagyon jellegzetes, átható szaggal akrolein, amely ismerős, mert során képződő égési zsír alatt sütés, ami slozhnvy glitserinai észtert és a magasabb zsírsavak. Az így kapott akrolein mutatnak pirosodást áztatott papírból savas fukszinnal (48), és bevezetjük a cső anyagával.
Egyéb alkoholok által azonosított fizikai állandók.
5. Azonosítás észterek. Alifás alkoholok folyadékok jellemző kellemes gyümölcsös szag, nyitott a kapott vegyületet nátrium-hidroxid (a kísérletben 2,5), és amelyeket a fizikai tulajdonságai.
Oxigéntartalmú szénhidrogének
1. alapján kvalitatív reakciók (. 2.2 táblázat) szükséges létrehozni egy olyan vegyületcsoportot, amely tartozik a ismeretlen anyag: alkohol, többértékű alkohol, fenol, karbonsav-, aldehid, keton, keton, karbonsav-észter.
2. Azonosítani az ismeretlen anyag értékek összehasonlításával az állandók asztal anyagok (táblázat. P.1.6-1.10) telepítve osztály a meghatározott értékek Tutor.
3. Töltsük ki a táblázat 2.3 és védelmével kapcsolatos feladatokat.
Azonosítása ismeretlen oxigéntartalmú (minta)