Kariofillén - Referencia vegyész 21
Levendulaolaj. illóolaj a levendula virágzat. Bestsv. vagy sárgás foly. d 0,870-0,896, és a „1,4570-1,4700 [] p -3 és -12 ° C, 64 ° C, savszáma 1,0 nem Sol. vízben sol. B. Bas. Komponensek ( -.) - linalilacetát (-) - Lavandulol linalool, geraniol, a-kariofillén illatos parfümöt mennyiséget, a nyersanyag, a termelési-ve JHInalilatsetata [c.294] ...
Emellett kéreg olaj előállítására használják levelek, szárak és a fiatal ágak. A kompozíció ilyen olajok markánsan 1Ichaetsya az összetétele az olaj a kéreg. A készítmény több, mint 80% eugenol, a- és P-fellandrén. dipentene. a- és alfa-pinén, kariofillén, (-) - linalool. -terpineol. geraniol, fahéj-alkohol. szeszkviterpén alkoholok piperiton. szafrolban. benzaldehid, fahéjaldehid. benzil-benzoát és egyéb komponenseket. [C.203]
Vannak azonban olyan is, biciklusos szeszkviterpének. nem-hidrogénezett naftalinmag. Azaz, például kariofillén, amely olyan vegyület, egy orto-helyzetben kondenzált, és devyatichlennym négy szénatomot gyűrűk, azaz. E. származék biciklo [0,2,7] -und (Kan. [C.852]
Kariofillén a C15 vegyületet, egy szénváz amely épül három izoprén maradékok csatlakozott a típusú fej-farok. [C.76]
Kariofillén, viszkózus folyadék. t m 259-261 ° C d [c.246]
Összehasonlítása reakciósebesség ciklononenil- és ciklooktenil persavakkal azt mutatja, hogy a transz-kettős kötés reagál könnyebben, mint a cisz- és ezért sokkal intenzívebb. Ez a megfigyelés segített tisztázni a konfiguráció kariofillént - szénhidrogén. szereplő éteres szegfűszegolaj. A korai munkák (1834-1888) azt találták, hogy a általános képletű kariofillént S15N24 tartalmaz két kettős kötést, és ezért egy kerékpárt. Ennek eredményeként a oxidatív hasítást. végzett több laboratóriumban, azt találtuk, jelenlétében négy-tagú gyűrű. kondenzáljuk devyatichlennym a szénváz. épült három dibenzo prenovyh maradékok csatlakozott fejtől a farok. Azt is megállapították, hogy egy nagyobb gyűrű egy exociklusos metiléncsoport (= CIS) és egy endociklusos kettős kötés. konfigurációt, amely ismeretlen maradt. Kariofillén könnyen átmegy izomerizáció és ciklizálás, amely jelzi az erejét a molekulában. Ő tulajdonít a salétromossav alkotnak anyag gyönyörű kék színű, hogy melyik lépésnél az alkoholt elbontjuk szétválasztása szénhidrogén. amely azonban a kezdeti izomer - izokariofillenom [c.96]
Barton (1953) megállapította, hogy a kariofillént reagál persavakkal könnyebb, mint izokariofillen. és ezért javasolták idegek transz és a második Z-cisz-konfigurációjúak [c.97]
Sok olefinek a természetben található. A legtöbb ilyen terpének tagjai a magasabb növényi esszenciális olajok és terpének egyaránt természetes gumi áll izoprén-O egységek (C5) közé csatlakoztatott, többé-kevésbé bonyolult módon. Ez jelzi, hogy a közös biogenetikus eredetű. Ők származnak közös természeti prekurzor - izopentenilpirofosfata (22) - a természetben előforduló iso prenovogo linkre. Részletek az izopré bioszintézis ismertetnek Sec. 29.2. Meg kell jegyezni, csak az, hogy a terpének sorolhatók monoterpéneket amely a két linkek C5, például mircén (23), (- -) - limonén (24), (- (-) - a-pinén (25), (-) - kamfén (26) seskvnterpeny tartalmazó három kapcsolatok C5, például p-Carney Xena (27) bisabolen (28), -) - kariofillént (29) diterpének, amely négy linkek C5, például (- (-) - fillokládium (30 ), és végül, triterpének, amely hat egység C5. [c.172]
A szorosan kapcsolódik a cikloaddíciós reakciók az úgynevezett én reakcióban [86] (egyenlet 184). Ezekben az esetekben, 0-C-H kötés szerepét játssza az egyik kettős kötést a dién a Diels - Alder reakció. Egy példa a reakció énsav összekötő kariofillenu (egyenlet 185). A hajtóerő a reakció ebben az esetben a migráció a kettős kötést olyan stressz egy kevésbé stresszes helyzetbe. Egyszerű olefinek adduktumot az aktív enofilami, azo-vegyületek, mint például (egyenlet 186) abban az esetben, ahol több lehetséges módon. A reakciót előnyösen egy elsődleges elválasztó a hidrogénatom. A szerkezetileg rokon reakció konverziója olefinek az allil hidroperoxidok hatására atomos oxigént [87] (egyenlet 187), bár információt részletes mechanizmusa ennek a folyamatnak ellentmondásosak. [C.222]
Megbízható dehidratálószer ilyen esetekben palládium fekete [234]. Jó katalizátor a palládium-szén, mint [235], platina 236], és a csontrendszer nikkel [237, 238] (alkalmazott oldószer nélkül vagy oldatban hidrogénezett naftalinok). Gondos tanulmányozása a dehidrogénezési 3,4-digidropapaverina azt mutatta, hogy a legjobb eredményeket akkor kapjuk, hogy a reakciót a teljes kariofillene palládium-szén [229]. Az oldószereket is használtunk tetralin. di tolóerő drofy l lan csatornába [239], a xilol [240], vizes maleinsav-anhidrid [241] és diizopropil-benzol-1242]. [C.299]
A olajok ocimene, allootsimen, y-terpinén, limonén, fellandrén, és A- pinén, 3-karén. kámfor. Sabina bisabolen and-szantál. kariofillén, cadinene, farnezol, [c.204]