Etil-bromid - egy nagy enciklopédia olaj és gáz, papír, 2. oldal
Becsüljük a százalékos jelzett metil etilén viszonyítva a jelzett etil-bromid. [16]
Az adatok a semleges és a vízmentes etilén-bromid. [17]
Etilén-klorid, etilén-bromid; kloroform, bromoform, jodoform, tetra - és hexaklór-etánból. [18]
Előállítása 60 g etilén-bromid. 60 g kálium-acetátot és 20 g ecetsav elegyét visszafolyató hűtő alatt forraljuk erőteljesen 2 órán. A desztillátumot még pas hevítünk 60 g etilén-bromid és 80 g kálium-acetátban 3 órán át. A hozam körülbelül 70 elfogadása a káliumsók különösen alkalmas Etery-telményeinek kloridok és alkil-bromid. [19]
Amikor adalékanyagok tetraetil-bromid vagy etilén-a kopogásgátló megszüntetéséhez szükséges helyi korrózió könnyen végbemegy a folyékony fázisok - a levegő; Ezt úgy érjük el, használ, mint egy kromát-inhibitorral. [20]
Az etilént a metil-etilén (Kahlbaum) az intézkedés rajta cink fém rudak (Kahlbaum) és tisztítjuk átengedve KOH-oldattal, majd több mint szilárd KOH, CaCI, egy csapda-ra hűtjük - 78, és végül, több Quire-lyatsiey a vákuumban. [21]
Melegítsük fel a keveréket 94 g etilén-bromid és az oldathoz 69 g kálium-karbonát 500 cm3 vízzel visszafolyató hűtő alatt 1 - 2 napig, amíg eltűnik a olajos réteget. Desztillált víz három 50 J vákuumban elpárologtatjuk és a maradékot 2-szer extraháljuk abszolút alkohollal. At 170-200 desztillál nyers glikol. A közbenső frakciót ismét desztillálunk kiosztani további mennyiségű glikol. Amikor ismételten desztillált dedikált technikai glikol loluchayut tiszta terméket tempóban fűtött. [22]
Melegítsük fel a keveréket 94 g etilén-bromid és az oldathoz 69 g kálium-karbonát 500 cm3 vízzel visszafolyató hűtő alatt 1 - 2 napig, amíg eltűnik a olajos réteget. Desztillált víz 50 L három vákuumban elpárologtatjuk és a maradékot 2-szer extraháljuk abszolút alkohollal. At 170-200 desztillál nyers glikol. A közbenső frakciót ismét desztillálunk kiosztani további mennyiségű glikol. Amikor ismételten desztillált dedikált technikai tiszta terméket glikol kapott ütemben melegítjük. [23]
Melegítsük fel a keveréket 94 g etilén-bromid és az oldathoz 69 g kálium-karbonát 500 cm3 vízzel visszafolyató hűtő alatt 1 - 2 napig, amíg eltűnik a olajos réteget. At 170-200 desztillál nyers glikol. A közbenső frakciót ismét desztillálunk kiosztani további mennyiségű glikol. Amikor ismételten desztillált dedikált technikai tiszta terméket glikol kapott ütemben melegítjük. [24]
Maionsav-észter biztosít bromid etilén cyclotrimethylene - / / - dikarbonsav, amely csatolva bromid, belép obrometilmalonovuyu savat. [25]
A vastag falú fél literes palack helyeztük etilén-bromid és ammónium-hidroxid-oldathoz hozzáadunk 3 g réz-szulfát és a szorosan lezárt üveget egy gumidugóval, amely csatlakozik az üveg zsineg vagy vezeték. [26]
Ezen idő eltelte után, az etil-bromid eltűnik. Az oldatot bepároljuk vízfürdőn, előnyösen vákuumban, hogy kiadja a kálium-bromid; alkoholt adunk a maradékhoz és a beszívott kálium-bromidot. A szűrletből az alkoholt először desztillációval eltávolítjuk, és a maradékot frakcionált desztillációnak vetjük alá. Egy a reakció mellékterméke - vinil-bromid. [27]
Ennek eredményeként, a beadás előtt etilén-bromid gőzt a reakció sebességét növeli; Továbbá néhány jelzések kaptunk, hogy az üveg felületén előfordulhat láncreakció, amely aztán át egy gáznemű fázisban. [28]
A reakcióvázlat 1. termékek 2-dibróm-etánt detektáltuk együtt etilén-bromid. 1 hozzáférhető 2-dibróm-etánt sugallja gyökös jellegét a reakció. Az eredmény lehet használni, hogy meghatározzuk a lánc hossza a reakciót alacsony hőmérsékleten fotokémiai etilén hydrobromination. [29]
Mivel aminok reagálnak etilén-bromid simább, mint az ammónia, 1 M R - diszubsztituált piperazinok könnyebben beszerezhető, és ezért néhány jó piperazin szintézisek alapján ezeknek a használata származékok kiindulási anyagként. Az egyik ilyen módszer azon a tényen alapul, hogy a szubsztituált-L-nitrosoanilines jelenlétében alkálifém hidrolizálunk, aminok és szekunder N-nitrosophenol. Ez a reakció dinitrozoproizvodnoe N N - difenilpiperazina nitrozilációval előállított 1 T 1 T - difenilpiperazina [180], vagy közvetlen kondenzációs etilén metil-l nitrozanilinom [181] átalakítható a piperazin. [30]
Oldalak: 1 2 3 4