Példák problémák megoldása
Probléma 1. Hogyan lehetséges, hogy végezzen az átalakítás: nitro, anilin → → bromid fenilammoniya? Adj reakcióegyenletét.
Határozat. Nitrobenzol, hogy anilint nyerjük különféle redukálószerekkel, mint például ammónium-szulfid (Zinin reakció):
Anilin reagál száraz hidrogén-bromidot alkalmazva állítjuk elő bromid fenilammoniya:
Probléma 2. Miután 10 g benzol, fenol és anilin pro- hagyjuk jelenlegi száraz hidrogén-klorid, ahol a csökkent 2,59 g csapadékot kapunk. Az elegyet szűrjük, és a szűrlethez vizes nátrium-hidroxid. A felső szerves fázist elválasztjuk, a súlya csökkent 4,7 tömegének meghatározásához anyagok a kiindulási elegyben.
Határozat. Amikor az áthalad egy keverékét száraz hidrogén-klorid csapódik fenilammoniya-klorid, amely nem oldódik szerves oldószerekben:
Csökkentése a súlya a szerves fázist, 4,7 g miatt bekövetkezett a fenol és nátrium-hidroxid:
Fenol vezetünk az vizes oldat formájában nátrium-fenolátot. m (C6 H5 OH) = 4,7, a súlya benzolt a keverékben 10-4,7 = 3,44 -1,86 g
Válasz. 1,86 g anilin, 4,7 g fenol, 3,44 g benzol.
Probléma 3. közül az izomerek összetétele C6 H12 O3 S2 N2 válasszon ki egy, amelyből egy vagy két lépésben adhat vegyületet készítmény
Határozat. A végső vegyületet tartalmaz kétszer kevesebb szénatomot tartalmaz, mint az eredeti, így feltételezhető, hogy a hidrolízis reakciót rendszert tartalmazza, és hogy a kiindulási anyag - egy dipeptid. A végső vegyületet tartalmaz nitrogén és kén, ezért valószínű, hogy ez a - szulfát sója aminosav. Ha a C általános képletű 3 H9 O6 S2 N vonjuk H2 SO4. megkapjuk C3 H7 O2 SN. Ez - egy általános képletű aminosav cisztein. Ha a molekuláris képlete cisztein szorozva 2 és vonjuk H2 O, akkor megkapjuk C6 H12 O3 S2 N2 - általános képletű kiindulási vegyület.
Így a kiindulási vegyületet C 6 H12 O3 S2 N2 - dipeptidet cisztein végtermék C 3 H7 O2 SN - szulfát-cisztein
Szulfát lehet beszerezni cisztein dipeptid cisztein egy lépésben hidrolízissel a dipeptid melegítve feleslegben kénsav:
Az eljárást végezhetjük két lépésben először hidrolizáljuk a dipeptid lúgos közegben, majd az oldathoz feleslegben kénsavat.
4. Írja Task három reakció egyenletet, ahol a mo-Jette írja 4-nitro. Utalnak kimutatási módszer, hogy e vegyület a vizes-alkoholos oldat.
Határozat. 1) 4-nitro-piridin mutatja főbb tulajdonságait rovására a piridin nitrogénatom:
2) A nitrocsoport lehet csökkenteni vassal savas közegben, így kialakított aminocsoport, és a nitrogén a piridingyűrű reagálni sósavval:
3) képletű 4-nitro-piridin hidrogénnel előfordul nitrocsoportját redukáljuk, hogy az amino-csoport és a hidrogénezés a piridingyűrű:
Detect 4-nitro-piridin a vizes-alkoholos oldat segítségével lakmusz, mint az oldat enyhén lúgos közegben:
Probléma 5. A a minta elégetését nitrogéntartalmú hetero ciklikus vegyület, amely nincs szubsztituens a gyűrűn, kialakult 1,2 liter szén-dioxid, 0,8 liter vizet gőzök és 0,4 liter nitrogén (kötetek mérve azonos körülmények között). Állítsa lehetséges szerkezetet ez a vegyület.
Határozat. Általános képletű geterotsikliche Skog nitrogéntartalmú vegyületet nem tartalmazó szubsztituens egy gyűrűt - Cx Hy Nz. égési egyenlet formájában:
Szerint Avogadro-törvény, a térfogat arány a reakció termékek arány egyenlő a együtthatók az egyenletben a reakció, így
x. y / 2 z / 2 = 1,2: 0,8: 0,4 = 3: 2: 1.
A minimális érték x. y, z. megfelelnek ennek vonatkozásában egyenlő: x = 3, y = 4 és z = 2. Molekuláris képlet heterociklusos - C 3-H4 N2. Meg lehet tekinteni, mint egy származéka pirrol (C 4H 5N), ahol a CH-csoport a gyűrű szubsztituálva van egy nitrogénatomon, például imidazol vagy pirazol:
Válasz. C 3 H4 N2 - imidazol vagy pirazol.