Acrocentric kromoszóma - Referencia vegyész 21
Kémia és Vegyészmérnöki
Közvetlen bizonyíték. alapuló kromoszóma változatai adatokat. humán kromoszóma mutatnak állandó több generáció szintjén az egyéni variabilitás. néven is ismert heteromorphism. A teljes frekvencia ezen változik körülbelül 5% és 50%, attól függően, hogy a kimutatási módszer (Sec. 2.1.2.3) [441]. Nagyon gyakran ezek megtalálhatók acrocentric kromoszómák csoportok G és C, ami ezt a csoportot alkalmas vizsgálatok eredetének meghatározása a kromoszómák a megfelelő triszómia. Variabilitás más kromoszómák, amelyek trisomics elég [c.151]
Acrocentric kromoszóma meiózis II [c.36]
A műhold Egyesület. Acrocentric kromoszómák tendenciát mutatnak, hogy oldalán található a metafázis lemez [c.154]
A legfontosabb mechanizmus nem válása. Kromoszómák, amelyek rendszerint el kell osztani a sejtosztódás során, össze van kapcsolva, és a anafázist indulnak egy pole. Ez akkor fordulhat elő, közben osztódását. de gyakrabban figyelhető meg a meiózis alatt. Az emberek, ismeretlen okból, akkor acrocentric kromoszómák általában gyakrabban részt nem válása (Sec. 5.1.2). Meiotikus nem válása nyitotta Bridges (1916) [311] a Drosophila. Minden ivarsejt egy extra kromoszóma jön egy másik, anélkül, hogy egyetlen kromoszóma. A megtermékenyítés utáni ivarsejtek egy normál kromoszómák száma zigóta egyik króm [c.62]
Előállítása anyag. melyet tárgyalt az előző részben, lehetséges volt csak azért, mert a 21-kromoszóma, mint más acrocentric kromoszómák, feltárja a magas szintű variabilitás, különösen a területén a centroméra és rövid karja. Azt javasolták, hogy milyen hatást gyakorol a valószínűsége változékonysága nondisjunction, megalapozottak, tekintettel arra a tényre, hogy részei a rövid karja acrocentric kromoszómák találhatók, közel egymáshoz közel a nucleolus. A legközelebbi viszonylagos helyzete nem teljesen elpusztult használatakor is nyers előállítási eljárásokkal metafázis készítmények. [C.154]
B csoport (13 -15 th) - acrocentric kromoszómák közepes méretűek. [C.41]
Utódsejt ábra. 2.57. Alapelv centrikus fúzió (Robertson-transzlokáció). Két acrocentric kromoszómák elveszítik rövid karok és hosszú karok összevonták. Transzlokációs kromoszóma lehet egy vagy két centromert az utóbbi esetben, az egyik centromérák lehet [c.86]
Elemzése sejthibridek humán-egér azt mutatja, hogy a poliovírus receptor lókusz található kromoszóma 19 a humán [58, 213], és a receptor lókusz a Coxsackie B vírus - egy kis acrocentric kromoszómán [156]. A jelenléte a funkcionális vírus receptor bizonyos sejtek a test és a hiánya más azt jelzi, hogy ezek expresszálódik a sejt felszínén megfelelően a program a differenciálódás és a növekedés. A különböző receptorok. használják a különböző pikornavírus, így hasznos eszköz a tanulmány a receptor expresszió. [C.219]
Az emberi kariotípus megkülönböztetni metacentrikus, submetacentric és acrocentric kromoszómák. Mivel a relatív-PLE amelynek hossza, helyzete és központ-centromer .merny index, amely tükrözi a százalékos aránya a hossza a rövid kar, és az egész kromoszóma 23, humán kromoszóma Nara oszlik 7 Fupp (ábra. 3.13). Az A csoportban (№№ 1- [c.60]
Elemzés hromoso.m emberi készítmények mutatták, hogy bizonyos esetekben, mint már említettük, előfordulhat, hogy néhány hro.mosomah másodlagos szűkületek. Sputnichpymi szűkületek összes acrocentric kromoszómák (Nara №№ 13, 14, 15,21,22). Másodlagos szűkület is egy pár autosomes szám 9. őket, ő a okolotsentromer minősítésű terület hosszú karja. [C.61]
Ha az egyik váll valamivel nagyobb, mint a másik - egy szigetelő-submetatsen. Kromoszóma egy csaknem terminális (vége) helyzete a centromer, amikor az egyik kar szignifikánsan nagyobb, mint a másik, az úgynevezett acrocentric. Néhány acrocentric kromoszómák nevezzük műholdak - részletekben kapcsolódik a többi a kromoszóma vékony szál kromatin. [C.40]