A lokalizáció a kromoszómák interfázisoknak nucleus

Interfázis - a munkafázisban a sejtmag, míg ha kromoszómák funkció, ebben a szakaszban a kromoszómák nagy része dekondensiruyutsya elveszíteni egy tömör szerkezet. Degree dekondenzáció lehet különböző skálák és nem csak attól függ, hogy mennyi a funkcionális terhelés (RNS és DNS-szintézis), hanem a legtöbb kromoszóma alkotmány. Legkevésbé érzékeny dekondenzáció folyamatosan metabolikusan inaktív részeinek szerkezeti heterokromatin. Ie a interfázis sejtmagban és feszített, mintha duzzadt kromoszómák foglalnak külön zónából.

Része a kromatinállomány gyakran található a periférián a sejtmagban. Elektronmikroszkópos vizsgálatok világosan látható közvetlen kapcsolatba kromatin anyagot a belső nukleáris membránon. Jellemzően az ilyen perifériás kromatin egy réteg kondenzált kromatin (rétegvastagság 0,1 mm - néhány mm). A réteg kondenzált kromatin közelében a membrán található, közel a belső nukleáris membránon, és hiányzik a terület a nukleáris pórusok. Ez az érintkezés nem egy egyszerű passzív térbeli kötés, és határozza meg a szerkezeti kölcsönhatásokat a nukleáris burok és a kromatin. A határon kiderült, egy sajátos szerkezetét, ami valószínűleg felelős a kapcsolat a perifériás kromatin a nukleáris burok a membrán és a réteg a kromatin. Ez a réteg a szorosan elhelyezett granulátum mérete 25-30 nm, van egy nagyobb elektronsűrűség, mint a fibrillák kromatin granulátumot meríteni a kisebb sűrűségű réteg amorf anyag. Ezek a megközelítések, vagy átadja azokat közvetlenül a kromoszomális fonalak. Az egyik funkciója a szemcsés réteg a külső réteg a kromatin - egy rögzítőpár a nukleáris fibrillumok DNP belső membránon. Egyes kutatók úgy vélik, hogy a réteg perifériális kromatin fontos szerepet játszik a replikáció során valamennyi nukleáris DNS-t. Ennek alapja feltételezés ötlete volt a kapcsolat a kromoszómák baktériumok azok plazmamembrán. Emellett külső réteg kromatin. C sejtmagi burok érintkezik specifikus régióiban kromoszómák, mint például a nemi kromoszómák, okolotse6ntromernye részletekben heterokromatin telomer chromocenters, heterokromatin társított nukleoláris, és mások. Mindezek a jól oldalak által feltárt eltérés foltok heterokromatin. A perifériás kromatin kevésbé aktív ellen a DNS-szintézist. Az összes fenti adat az uralkodó kapcsolatban sejtmag heterokromatint régiók mutatják be vezető szerepet ebben a tekintetben, a térbeli tájékozódás interfázis kromoszómák a sejtmagban. El lehet képzelni a következő szervezeti modell a interfázis nucleus: nyitva kromoszóma interfázis rögzítve a sejtmag keresztül heterokromatikus régiók (telomer heterokromatint okoloyadryshkovy heterokromatint beavatkozó zóna heterokromatint), hogy álláspontját rögzül a kernel térben, gyakran ismétlődő telofázisban orientáció, és úgy bizonyos térfogatában. Amellett, hogy a kompakt-nak konstitutív heterokromatin megtalálható számos területen kondenzált eukromatin.

Amikor a DNS-replikáció csökkent számú zóna kondenzált kromatin, ami ismét növeli a posztszintetikus időszakban, amely összefüggésbe hozható az átmenet a sejtek osztódnak. Megfigyelték, hogy sok részletekben kondenzált kromatin chromocenters tartalmazhat 3H jelzett timidin, azaz lemásolni nélkül dekondenzáció. Kiderült, hogy az inaktivált X kromoszómán nőstény sejtekben replikálódik a kondenzált állapotban.

Minél nagyobb a zóna diffúz kromatin a magok a fenti RNS-szintézis. Mivel a specializált sejtek, és, mint azok a szintézis az RNS, van arányának növekedése a kondenzált kromatin. Amikor ez elkezd látszanak élesen perifériás kromatin a magon belül megjelennek chromocenters.

Amellett, hogy a helyek kromatin atommagok bocsátanak perichromatin fibrillák perichromatin interchromatin pelletek és granulátumok. A három fő formája ribonukleoprotein részecskéket megtalálható szinte az összes aktív sejtmagok. Ribonukleoprotein természetük bizonyítja az a tény, hogy ezek a szerkezetek enzim lebont a RNáz, vagy RNáz együtt, és proteolitikus enzimeket. Perichromatin fibrillákat találhatók a periférián területek kondenzált kromatin (juxtamembrán vagy bármely más). Vastagsága körülbelül 3-5 nm, gyakran szabálytalan formák laza hálózatot. Ez a mag komponens erősen változik, amikor stimulált RNS-szintézis. Egyes kutatók úgy vélik, hogy az ilyen fonalak lehetnek újonnan szintetizált DNS-szerű RNS. Átmérője granulátumok perichromatin körülbelül 45 nm-es, ezek körül egy fényes halo. Ezek megtalálhatók csak a periférián kondenzált kromatin a diffúz kromatin nem azok. Úgy véljük, hogy a szemcsék és perichromatin szálacskák van egy strukturális kapcsolat. A nagyobb nagyítás látható a granulák belsejében peremezve vékony szálacskák 3-5 nm vastag. A nagy szemcsék perichromatin előfordulnak különösen szemben aktív RNS-szintézist, részeit politén kromoszómák felfújja. Egyes kutatók azt sugallják, hogy az ilyen ribonukleoprotein granulátumok lehetnek informosomy, ribonukleoprotein részecskéket tartalmazó mRNS-t. Interchromatin granulátum - a harmadik típusú RNS-tartalmú szerkezetek. A méret 20-25 nm. Ők mindig csoportosítva formájában klaszterek közötti szakaszai kromatin. A granulátum nem szabványos méretű és összefonódik vékony szálacskák, amely egy szám formájában gyöngyök vagy a hálózat. A funkció nem világos.

Poliploidiát és polietilén, értéküket.

A DNS mennyiségét a sejtmagban az eukarióta sejtek függ a ploiditás. Poliploida - többszöröse a haploid (1n) kolichesvo növelik a DNS és a kromoszómákban, sorrendben, hogy a mag.

A nukleáris mátrix fehérje.

A teljes összetétele a nukleáris mátrix.

DNS nukleáris mátrix proteinek

DNS-szegmensek is található mindhárom komponensére a nukleáris mátrix. két mérete csoport DNS-fragmensek a készítményben a nukleáris mátrix talált. Az első csoportba a nagy molekulatömegű fragmentumok mérete mintegy 10 ezer. N. n. alkottak csak 0,02% a DNS kezdeti mennyiségét. Számuk körülbelül 100 haploid kromoszómák, azaz vannak olyan 2 - .. 3 DNS-kötődés a nukleáris mátrix részét kromoszómán fragmenseket dúsított és műholdas asszociált DNS lamina. A funkcionális jelentősége ezeknek a régiók lehetnek, hogy egy rögzített helyzetben a kromoszómák a sejtmagban megerősítették azokat bizonyos részeit (centromer, telomerek) a lamina. A második csoport a fragmentumok, kapcsolódó a mátrix áll a kis DNS-régiók (120 -. 140 N N), heterogén szekvenciákhoz képest. Ezek között található a DNS-szekciók hossza körülbelül 50 ezer. N. n. képviselő valószínűleg a nagy részét kromatin hurkok. A funkcionális jelentősége a második csoport ezeknek a rövid DNS-szegmensek lehetnek, hogy azok kapcsolódó fehérjéket, hogy feküdjön a magok rozetkopodobnyh kromatin szerkezetek vagy telepített alján a hurkok kromatin DNS aktiválást. Abban a vizsgálatban, a kinetikáját hidrolízise az újonnan szintetizált DNS-nukleázok azt találtuk, hogy a nukleáris mátrix összefüggött a DNS-replikáció. A legtöbb DNS-tartalmazó radioaktív címke van társítva mátrix: több mint 70% -át az újonnan előállított DNS-t lokalizált területén a belső nukleáris mátrix. Ez a megfigyelés adta okkal feltételezhető, hogy a nukleáris mátrix és sobstyenno előfordulnak DNS replikáció megindítása. DNS frakciót kapcsolódó nukleáris mátrix, gazdagodott a replikációs villa. Ennek része a nukleáris mátrix, talált DNS-polimeráz, és - a fő enzim, a DNS-replikációban. Továbbá azt a nukleáris mátrix és az egyéb kapcsolódó enzimeket replikatív komplex (replisome): DNS Primase, egy DNS-ligáz, DNS-topoizomeráz II. A nukleáris mátrix készítmény körülbelül 1% RNS, beleértve mind a nagy molekulatömegű, heterogén RNS és riboszomális RNS-t, kis nukleáris RNS és RNP. Az a lehetőség, kapcsolási mátrix elemeinek a folyamatok transzkripciós adatok azt mutatják, hogy a rövid-tagging mátrixot dúsított gyors-jelölt RNS heterogén. Azt találtuk, hogy egy része a belső nukleáris mátrix proteinek közé tartozik az RNS-polimeráz II, felelős a hírvivő RNS szintéziséhez. C nukleáris mátrix csirke petevezeték sejtek kapcsolatban a többség (95%) az újonnan ovalbumin pre-mRNS és a pre-rRNS. Ezek a megfigyelések arra a következtetésre vezetett, hogy a nukleáris mátrix végezhet szerkezeti szerepet a szintézis, feldolgozás és a szállítás az RNS a sejtmagban. A nukleáris mátrixhoz kapcsolódó önmagában transkribiruyushiesya gének. Transcription rögzített komplexek nukleáris mátrix, és maga a transzkripció egyidejűleg végezzük a mozgás egy viszonylag rögzített matrichnoi DNS transzkripciós komplexek tartalmazó RNS-polimeráz II. Kivéve tRNS és elődei kis nukleáris RNPs kimutatni a készítményben a nukleáris mátrix proteinek (snRNPs), amelyek részt vesznek az érés hírvivő RNS, a splicing. Ezeket az RNS-tartalmú részecskék, néha spliceosome, összeszerelt csoportokban, vagy klaszterek, társított nukleáris mátrix fehérjék. Nukleáris mátrix elemeinek vesz részt közvetlenül a transzkripciós szabályozása. A viselkedés nukleáris mátrix proteinek a mitózis során vizsgált Yeshe nem elég. A sorsa lamins mitózis során írtak, annak összetevői szétszereljük, részben a citoplazmában peehodya részben (lamin B) fennmaradó miatt a membránokat.

Nucleolus - származéka kromoszóma, annak egyik lókusz, aktívan működő interfázisban. A sejtmag az helye képződési sejtek riboszomális: RNS, riboszómák, amelyen a polipeptid szintézisét láncok. A prokarióta sejtekben a kialakulását riboszómák nem kapcsolódik a izolálását egy specifikus lókuszra nukleoláris, de annak ellenére, hogy a hiánya nucleolusok ezekben a sejtekben, a nagyon folyamat riboszóma szintézis sok szempontból hasonló.

A nucleolus tartalmaz fehérjék többféle: fosfoproteidy savas és nem-hiszton fehérjék bázikus természetét. A RNS-koncentrációját a nukleoláris lehetnek 2-8-szor magasabb, mint a sejtmagban, és a 1-3-szor magasabb, mint a citoplazmában. Nukleoláris RNS egy prekurzora a citoplazmatikus RNS-t. Mivel 70 és 90% a citoplazmatikus RNS riboszomális, a sejtmag az szintézisének a helyéről riboszomális RNS (rRNS).

On cisztron riboszomális gént eredetileg szintetizált óriás-molekula - prekurzor a szedimentációs koefficiens 45 S (molekulasúlyú 4,5 • 10 júniusban.), Amelyet azután két részre oszlik, ami a 18S és 28 S rRNS. Így körülbelül a fele kezdetben szintetizált molekula megsemmisül. Tól nukleoláris ribonukleoprotein részecskék heterogén megoszthatók több szedimentációs koefficiens S 40 és S 80 fent, amelyek RNPs - prekurzorok riboszomális alegységek. Kezdve a 45 S RNS, fehérje társított rRNS így kialakított első nehéz progenitor riboszóma (körülbelül 80 S és 90 S), majd, és a riboszomális alegység (60 S és 40 S).

Szerkezet nucleolus különböző funkcionális terhelés

Ultrastruktúrája nucleolusok aktivitásától függ az RNS-szintézis: a magas szintű rRNS szintézis nukleoláris feltárt nagyszámú granulátumot megszűnését szintézisét a granulátum esik, nucleolusok alakítjuk denz fibrilláris sejtek.