Zyrtec használati utasítást, kezelés, vélemények, javallatok, ellenjavallatok
UTASÍTÁSOK
(Információk szakemberek számára)
orvosi használatra a gyógyszer
Zirtek ® (ZYRTEC ®)
Regisztrációs számot.
Film-bevonatú tabletták: R № 014186/01;
Csepp orális beadásra: R № 011930/01
Márkanév. Zyrtec ®
A nem védett nemzetközi nevet. cetirizin
Kémiai név: 2- (2- (4- (p-klór-alfa-fenil-benzil) -1-piperazin-il) -etoxi) -ecetsav (a dihidroklorid formájában)
Az adagolási forma. Bevont tabletta; Csepp orális beadásra
A tabletták. hatóanyag - cetirizin-dihidroklorid 10 mg. Segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, laktóz, kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, hipromellóz, titán-dioxid, makrogol (polietilén-glikol) -400.
Csepp orális beadásra. hatóanyag. cetirizin-dihidroklorid 10 mg / ml. Segédanyagot. glicerin, propilén-glikol, nátrium-szacharinát, metilparabenzol, propilparabenzol, nátrium-acetát, tömény ecetsav, tisztított víz.
Fehér, négyszög alakú filmtabletta. Mindegyik tabletta osztva Valium és a jelölt egyik oldalán Y / Y.
Csepp orális beadásra. Átlátszó, színtelen folyadék, amelynek ecetsav szagú.
Farmakoterápiás csoport. antiallergiás szert (hisztamin H1-receptor-blokkoló).
ATC kód. R06AE07
Egy kompetitív antagonista a hisztamin, hidroxizin metabolit blokkok H1 hisztamin receptorok. Ez megakadályozza, hogy a fejlődés, és megkönnyíti a allergiás reakciók olyan viszketés és protivoekssudativnoe lépéseket. Befolyásolja „korai” gistaminozavisimuyu lépésben allergiás reakciók korlátozzák a gyulladásos mediátorok felszabadulását a „késői” fázisban az allergiás reakció, csökkenti migrációját eozinofil, neutrofil és bazofilek, hízósejt stabilizáló membrán. Ez csökkenti a permeabilitás kapillárisok, megakadályozza a ödéma, csökkenti sima izomgörcs. Eltávolítja bőrreakció bevezetése hisztamin, specifikus allergének, valamint a hűtés (a hideg csalánkiütés). Csökkenti gistaminoindutsirovannuyu hörgőösszehúzódás asztmás tüdőben áramlását. Gyakorlatilag nincs antikolinerg és antiserotoninovogo lépéseket. Terápiás dózisban lényegében nem szedatív hatás. Kiindulási hatása egyetlen dózis után 10 mg cetirizin - 20 perc (50% -ánál), és 60 perc elteltével (95% -ánál) kiterjed több mint 24 órán át. A háttérben egy kúra tolerancia az antihisztamin hatású cetirizin nem alakult ki. Befejezése után a terápiás hatás fennmarad, legfeljebb 3 napig.
Farmakokinetikáját. Gyorsan felszívódik lenyeléssel. A maximális szérumkoncentráció után elért 1 órával az orális beadás után. A táplálék nem befolyásolja a felszívódását teljesség, de meghosszabbítja a folyamatot felszívódását 1 órán át. 93% cetirizin kötődnek proteinek. A farmakokinetikai paraméterek cetirizin lineáris összefüggés. A megoszlási térfogat - 0,5 l / kg. A kis mennyiségben, az metabolizálódik a májban O-dezalkirovaniya egy farmakológiailag inaktív metabolit (ellentétben a többi H1 blokkolók -gistaminoretseptorov a májban metabolizálódik a citokróm P450 rendszer). Nem halmozódik. 2/3 a gyógyszer változatlan formában ürül a vesék által, és körülbelül 10% - a székletben. A szisztémás clearance - 53 ml / perc. A felezési idő 7-10 óra, a gyermekek 6-12 éves korig - 6 óra, 2-6 éves gyermekekben - 5 óra, 6 hónaptól 2 évig - 3,1 óra. Idős betegekben a felezési idő 50% -kal nőtt, a szisztémás clearance - 40%. Gyakorlatilag eltávolítjuk hemodialízis. Ez bekerül az anyatejbe.
A felnőttek és gyermekek 6 hónapos vagy annál idősebb: a tüneteinek kezelésére állandó és szezonális allergiás rhinitis és az allergiás kötőhártya-gyulladás, mint például viszketés, tüsszögés, orrfolyás, könnyezés, kötőhártya-vérbőséget; szénanátha (szénanátha); urticaria, beleértve a krónikus idiopátiás csalánkiütés, angioödéma; és más allergiás bőrbetegségek, köztük atopiás dermatitis, viszkető és kiütések.
A készítmény bármely komponensének a gyógyszer vagy hidroxizin. Terhesség, szoptatás. Gyerekek 6 hónapos korban.
Krónikus veseelégtelenség (közepes és súlyos súlyossága), előrehaladott korú (esetleg csökkent glomeruláris filtrációs).
Adagolásra és
Belül.
Gyermekek 6 hónap és 12 hónap: 2,5 mg (5 csepp), 1 alkalommal naponta.
Gyermekek 1 év 2 év: 2,5 mg (5 csepp) 2-szer naponta.
Éves gyermekek 2 és 6 év: 2,5 mg (5 csepp), 2-szer naponta, vagy 5 mg (10 csepp) 1 alkalommal naponta.
Felnőttek és 6 év feletti gyerekeknek: napi dózis - 10 mg (1 tabletta vagy 20 csepp). Felnőttek - egy 10 mg 1 alkalommal naponta; gyerek 5 mg 2-szer egy nap, vagy 10 mg egyszer. Előfordul, hogy a kezdeti dózis 5 mg elegendő lehet a terápiás hatás eléréséhez.
Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél adag arányában csökken a kreatinin-clearance: a kreatinin clearance 30-49 ml / perc - 5 1 mg naponta egyszer; a 10-29 ml / perc - 5 mg minden másnap.
Álmosság, fejfájás, szájszárazság; ritkán - fejfájás, szédülés, migrén, hasmenés, allergiás reakciók: angioneurotikus ödéma, viszketés, kiütés, csalánkiütés.
Fogadásakor a hatóanyag több mint egy 50 mg-os adag a következő tünetek figyelhetők meg: álmosság, szorongás és ingerlékenység, vizelet-visszatartás, szájszárazság, székrekedés, pupillatágulás, tachycardia. Ha túladagolás tünetei a kezelést abba kell hagyni, meg kell, hogy mossa ki a gyomor, hogy az aktív szén, azonnal forduljon orvoshoz.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Nem voltak farmakokinetikai kölcsönhatások klinikai előny egy közös találkozót pszeudoefedrin, cimetidin, ketokonazol, eritromicin, azitromicin, diazepam, glipizid. Együtt adagolva a teofillin dózisban 400 mg-1 alkalommal naponta csökkent kreatinin-clearance 16%. Egy közös találkozót a makrolidok és ketokonazol nem kifejezett EKG-elváltozások.
Amikor ezeket terápiás dózisokban használják, nincs bizonyíték a kölcsönhatás alkoholt (egy véralkohol-koncentráció 0,5 g / l). Azonban ez a legjobb, hogy tartózkodjanak az alkohol kezelés során a cetirizin.
Film-bevonatos tabletta buborékfóliában, hogy 7 vagy 10 tablettát vannak csomagolva egyesével buborékfólia utasításokkal együtt használható egy kartondobozban.
Csepp orális beadásra. 10 ml vagy 20 ml oldat sötét üvegből töltjük (3), lezárt polietilén kupakkal ellátott gyermekek védelme a rendszerből. A kupak el van látva egy cseppentő fehér kis sűrűségű polietilén. Az ampullát együtt használati utasítást helyezünk egy kartondobozban.
Film-bevonatú tabletták: száraz helyen alatti hőmérsékleten 25 ° C-on
Csepp orális beadásra hőmérsékleten nem magasabb, mint 25 ° C-on
Tartsuk távol a gyermekektől.
Bevont tabletta: 5 év.
Csepp vétel belül: 5 év.
Ne vegye lejárati idő után.
Kínálati viszonyok gyógyszertárak
Film-bevonatú tabletták "YUSB Mince SA"
Ipari zóna Planchet, Chemin de Croix Blanche 10,
CH-1630 Bulle - Svájc.
Csepp vétel belül: „YUSB Pharma SpA”
Via Prahl 15, I-10044 Pianezza (Torino) - Olaszország.
Képviselet az Orosz Föderáció / Szervezet, fogadására állítja
117312 Moszkva, Oroszország. Gubkina d. 14, q. 44
Kérjük, értékelje a cikk, segít, hogy a webhely jobb