Epilepszia és az öröklődés - Könyvtár - Dr. Komarovsky
Epilepszia - egy krónikus neuropszichiátriai rendellenesség, amelyben a páciens tapasztalhatja hirtelen rohamok (görcsök).
Ezek izolált többféle, de minden típusú roham alapuló eltérő, és nagyon nagy elektromos aktivitását az idegsejtek az agyban, ami egy kisülési, és ennek eredményeként - támadás.
Megkülönböztetni 3 típusú epilepszia függően eredete:
- tüneti epilepszia - egyébként ez az úgynevezett szerzett. Ez a fajta epilepszia embereknél fordulhat elő, mert az agyi károsodás miatt traumás agysérülés vagy agyi mérgezés, fertőzés;
- genuinnaya (idiopátiás) epilepszia - az ilyen típusú epilepszia öröklődik;
- cryptogen epilepszia - az oka ennek a típusú ma nincs pontosan meghatározva. Lehetséges, hogy ez csak egy gén mutációját.
Tüneti epilepszia jellemzik specifikus agyi hiba, megerősíti egy speciális vizsgálat (minimum - MRI (mágneses rezonancia) és EEG (EEG) monitoring), hogy mind a frontális, temporális, parietális, nyakszirti, sőt multifokális. Ennek okai különbözőek lehetnek - veleszületett rendellenességek az agy fejlődésének nem okozott öröklődés, a stroke és a mechanikai sérülésektől a fejét. Nagyon gyakran az oka szolgál alkohol vagy kábítószer-függőség, valamint agydaganatok.
Tüneti epilepszia bármely életkorban előfordulhat. Úgy kezelik nehezen, de lehetőség van a teljes gyógyulásig, ha annak oka megszűnt.
Genuinnaya (idiopátiás) epilepszia
Idiopatikus epilepszia, ellentétben a tüneti, mert nem lehet azonosítani, mert bizonyos szerves agykárosodás nem áll rendelkezésre.
Ez az epilepszia öröklődik, de ez nem olyan egyszerű, mint az átvitel nem mindig egyértelmű, és nem adja át mechanizmusokat.
Meg lehet két csoportra oszthatók:
- típusú epilepszia, örökölt egy domináns tulajdonság.
Ez a típus magában rolandic epilepszia. Ez az epilepszia típusától továbbítjuk egy egyenes vonal öröklése generáció esetében véletlen nemek szerint. Ez történik akár a férfi vonalon, vagy a női, míg az ellenkező fele válik a csak hordozót a gén. Azaz, ha az anya szenved epilepsziában, gyermeke egészséges lesz, de az unokáit válhat fuvarozók a gén, vagy beteg lesz ezzel a betegséggel;
- típusú epilepszia, örökölt recesszív tulajdonság.
Ez a típus is tulajdonítható, juvenilis myoclonusos epilepszia. Ez a fajta epilepszia ritka, mert a gyermek veleszületett betegség tüneteit előfordulhat a családban csak akkor, ha minden szülő a gén a betegség. Ebben az esetben nem szükséges, hogy a szülők maguk is beteg epilepsziás, akkor anélkül, hogy tudnának róla, csak hordozói a gént. Vannak házasságok, amikor egy gyermek születik az ilyen típusú epilepszia, a szülők kezdenek, hogy vajon hol ez a gén, emlékszik a rokonok majdnem az ötödik generáció, mint a - senki epilepsziában, és kiderül, hogy mindkét szülő - a fuvarozók a gén, amely előállítja a betegséget. Találkoztak két gént, így a baba született epilepszia.
Kérdések válaszok nélkül
Örökletes epilepszia - nagyon nehéz diagnosztizálni, úgy, hogy képes felismerni csak genetikus.
Így a kérdést: epilepszia örökletes továbbított, lehet válaszolni egyértelműen, hogy az átvitt, de nem minden és nem mindig.
Sok vitás kérdések. Például, hogy miért egy ember át epilepszia gén, a másik az ugyanazon körülmények között - nem? Miért egy beteg kíséri erős epilepszia roham, és a többi nem, bár a betegség ugyanaz? Vannak betegek, akiknél a roham, a jövőben nem fogják ismételni, és mások - éppen ellenkezőleg, nem csupán ismételt támadások, hanem a gyakori.
Talán az egyik legfontosabb érték, hogy az epilepszia öröklés útján, vagy sem. Ugyanakkor világosan sorrendje is egymás nem jött létre. Valószínűleg szerepet játszik az öröklődés más tényezőkkel együtt az élet, amely magában foglalja a korábbi betegségek és a környezeti feltételek, és pszicho maga az ember.
Epilepszia lehetetlen megjósolni, akkor is, ha tudja, hogy van egy olyan gén örökséget. Senki sem tudja pontosan meghatározni, hogy terjedő betegség gén generációról generációra, mikor és hol mutatkozni. Néha további feltételeket, mint például trauma, az alkoholizmus vagy súlyos fertőzés át szükséges aktiválását patogén gént.
Talán a közeljövőben a tudomány fogja mondani valamit egyértelmű, jól, ameddig csak harc a betegség nyilvánult meg, mert számos módja van, hogy kezelje.