Szabálytalan polimerek - hivatkozási vegyész 21
Szabályos és szabálytalan polimerek [C.17]
Attól függően, hogy a végeredmény az elemi egységek a makromolekula megkülönböztetni a szabályos és szabálytalan polimerek [C19]
Ha figyelembe jelek csak diád és triád, a polimer jelenik szabálytalan vagy ataktikus. óta (R) = (r) és (tt) = (r) = 0,5 (n). Azonban, ha meghatározzuk a részesedése a különböző tetrád, nyilvánvalóvá válik, hogy nem ez a helyzet, mint az ábrán. És 3.4 táblázat. 3,2, azt találjuk, hogy egy szabálytalan polimer [c.167]
Jellemzésére az interieaving minták eltérő egységek szabályosságát koncepció kerül bevezetésre a polimer láncban (kopolimer) (helyesen) és a szabálytalanság polimerek. [C.123]
Szabálytalan polimer - polimer molekuláris struktúra, amely nem lehet leírni egyetlen lehetséges következetes határozottan a szerkezeti egységek csak egy típusú (alapján szerkezet). [C.552]
Attól függően, hogy a végeredmény az elemi egységek a makromolekuláris lánc megkülönböztetni a szabályos és szabálytalan polimerek. A szabályosságát a szerkezet kifejeződik a megfelelő ismétlődő elrendezésben atomokat macrochains. Például, a molekulák a monomer típusú CIS = CH-K lehet egymáshoz rögzítve, [c.354]
Lánc típusú (3) nem lehet bármelyikében leírt csak az egyik említett komponens egységek. Ezért olyan polimer, amelynek molekulái vannak bemutatva lánc fragmens (3) is utal, hogy a szabálytalan polimerek. [C.552]
Azonosítása microtacticity. A legtöbb esetben, a polimer szerkezete legnagyobb érdeklődés a tanulmány mennyiségi értékelést a microtacticity. Szabálytalan polimerek nagyon különbözik a képességüket térben rendezett kristályosodási sebesség értékek p-olvasztó- és üvegolvasztó nézet rezgési spektrumok és a nukleáris mágneses rezonancia spektrumok. [C.397]
És a szabálytalan sztereoreguláris (ataktikus) polimerek jelentősen különböznek azok tulajdonságait. A sztereoreguláris polimerek jellemző egy lényegesen nagyobb mechanikai szilárdság képest szabálytalan polimerek. Jelenleg, szintetizáltunk egy sor sztereoreguláris polimerek, nem csak a propilén, hanem bizonyos más monomerek. [C.387]
A propilén-oxid poiimerizációs anionosan oldatot aszimmetria végkapcsolási növekvő molekula nem elégséges faktor kiválasztásának konfiguráció - alkot szabálytalan polimer. A polimerizáció ionpárrá és jelenléte lúgos ellenion nem változik a helyzet. [C.374]
Attól függően, hogy a végeredmény az elemi egységek a makromolekuláris lánc megkülönböztetni a szabályos és szabálytalan polimerek. A szabályosságát a szerkezet kifejeződik a megfelelő térbeli elrendezésben az atomok ismétlődő. Például, a molekulák a monomer típusú CIS = CH-R összekapcsolódhat képeznek makromolekuláris lánc két módon. Kapcsolatok lehet menni a típusú A, A- (fej-fej) és p, p (Quast a farok) [c.375]
Protolignin gyakorlatilag Sol org p-celeration Ha etanolt eltávolítjuk csak egy kis részét a puhafa és 3%, keményfa 7% (lignin Brauns) P-rimost növekszik eredményeként intenzív őrlés (például egy rezgő malom) faliszt. folyadékban szuszpendált nem duzzanatot okoz L, például toluolban, majd az extrakciót dioxánban szobahőmérsékleten T-re puhafa visszanyert 50% A (lignin Bjorkman, vagy A őrölt fa) Utolsó Naib hasonló összetételű és a kommunikáció-, hogy protoligninu Több teljes oldódása az adalékanyag is hozzájárul a org p-erator (etanol, dioxán, DMSO, ecetsav-e fenol stb) katalitich számít levélfúró k-t, preim sósav így kapott etanolos lignin. dioxán-Nin-liga stb bizonyos p-erator (például etanol, fenol) kémiai kölcsönhatás azt jelenti, belép a része protolignina rr feldolgozás után fa rothadás gombák barna. okozva enzimatikus hidrolízise poliszacharidok, ha a terhelés egy oldjuk hidrotrop p-PAX (pl, vizes p-PAX Na-sók xilolt -, vagy tsimolsulfo savak), amelyek közül az egyik egy hígítása útján izoláljuk az R-ra víz A savas vizes p-PAX A reagál tioglikolsavat to-side és szol ott az ezt követő lúgos kezeléssel L - His szabálytalan, elágazó láncú polimer makromolekulák épített ch mod maradéka helyettesített fenol (lásd p-lu) 3-metoksigidroksikorichnogo vagy koniferil (I), 3,5-dimetoxi- 4-hidroxi. vagy szinapinsav (szinapinsav. I), és az L-hidroxi. vagy L-coumaric (III) puhafa tartalmaz DOS alkohol maradékok I, keményfa alkoholok I és II, lágyszárú növények és a fa az egyes fajok (például, nyárfa) szintén egy alkohol III [c.591]
Melanin - szabálytalan polimerek. amely a indol maradékának benzotiazol és aminosavak. Az első lépés az bioszintézis katalizálja a réztartalmú enzim, a tirozináz mono-oxigenáz és az oxidációs tirozin digidroksifenilala-ninhinona. Az utolsó szakaszban a polimerizációs reakciók nem katalitikus, és attól függően a kémiai természete nehinonnyh vegyületek közé tartoznak a polimer szerkezet. így végső termékek különböző színek fekete, barna, sárga, vörös vagy lila. [C.268]
Jelentőséggel bír a relatív helyét a reaktív funkciós csoportok. jelen van a legtöbb polimer. Ebben az elrendezésben a szabálytalan polimerek lehet nagyon kiszámíthatatlan, t. E. Egyes részein a funkciós csoportok a makromolekula lesz a következő, és drugih- pozícióban 1,4. Attól függően, hogy a relatív elhelyezése ezen csoportok drámaian megváltozik képességük lép razlichn1.1e reakcióra konfiguráció hatása. Például, ha egymáshoz közel elhelyezett csoportok lehetnek ezek vagy más mellékhatások. áramló párhuzamos a mag (ciklizálás, a formáció a többszörös kötések vagy hidak, és így tovább. d.). [C.598]
Nagyon alacsony tendencia, hogy a kristályosodás, hajlamosak arra, hogy az ilyen polimerek. például a polisztirol, polivinil-klorid, metil-metakrilát-Ioli. Ez annak köszönhető, hogy a strukturális szabálytalansága Az ilyen típusú polimerek. Oldalirányú szubsztituensek növelik a merevségét a polimer láncok, és akadályozzák a csomagolás, bár miatt dipol-dipol kölcsönhatás a szekunder erők ilyen csoportok még kifejezettebb, mint a polietilén. Gyenge kristályosodik olyan polimereket, amelyeknek merev gyűrűs molekularészek a polimer vázban. így például a cellulóz és a polietilén-tereftalát. Mivel nagyon sok térhálósodás. így a nagy merevség polimer, nem krista.llizuyutsya fenol-formaldehid polimerek, és a karbamid. [C.34]
Fizikai kémiája polimerek 1978 (1978) - [c.32]
Bázisok petrolkémiai szintézis technológiával 2. kiadás (1982) - [c.211]