Elsődleges idiopátiás myositis szem (pályára)

Elsődleges idiopátiás myositis szem (pályára)

A betegség először írta le Gleason 1903 Az elmúlt években, a bevezetése kapcsán a gyakorlatban a CT kevésbé nehézségeket klinikai diagnózist. Makroszkóposan működése során felfedje megugrott egy vagy több extraocular izmokat. Az érintett izmok egy tompa megjelenés, szürkés szín, tapintása nagyon sűrű.

Orbital rost sűrű állagot. mentes természetes fényt, egy szürkés árnyalatú. Mikroszkopikusan extraokuláris izmok találtak mind a sejtes elemek nongranulomatous krónikus gyulladás egy nagyszámú limfociták, makrofágok, hízósejtek és a plazma. Vannak több elváltozások artériák és vénák. A betegség sokkal gyakoribb a férfiak a negyedik évtizedében az élet között a teljes jólét.

A klinikai kép hasonlít a rohamosan fejlődő rák a pályára. Hirtelen megjelennek szemhéjak duzzanat, fájdalom szemmozgás. Diplopia történik, közel 50% -ánál ez a tünet megelőzi exophthalmus. Az utolsó nő nagyon gyorsan, néhány héten belül elérte a 16-30 mm-es, ami kíséri egyfajta tele fájdalom a pályára, ami sugárzik az azonos fele a fejét. Korlátozása szemmozgás helyébe annak teljes mozdulatlanság. Helyezze a szem válik élesen korlátoz ebben az időszakban.

CT vizsgálat lehetővé teszi, hogy megjelenítsék az árnyékok meredeken emelkedett, duzzanat egy vagy több extraocular izmokat. Ebben az esetben, ellentétben a módosított izmok endokrin szembetegség, izmok primaer idiopátiás myositis nőtt az egész, ideértve a területet az inak. A lokalizáció a kóros folyamat az első felében a extraocularis izmok, a folyamat az érintett és a szem szöveteit. Megfigyeltük 2 betegnél a terjedését az érhártya, amely lehetővé tette az első szakaszban a felmérés feltételezett érhártya melanóma, csírázó a pályára.

Elsődleges idiopátiás myositis szem (pályára)

Az a lehetőség, uveitis mutatott A. Wagner és mtsai. sklerotenonita fejlesztési ismertetett V. Verma és Z. Singh. Tanult R. Katz és J. Gass chorioidealis osteoma visszatérő kapcsolati psevdotumore megerősítik kifejezett gyulladás kapcsán érhártya és primer idiopathiás myositis.

A növekedés volumene extraocularis izmokat. változtatni a sűrűség csökkenéséhez vezet az izomban tölcsér térfogata kompressziós hátsó pólusához a szem, ami viszont egy tünete keresztirányú csíkosság retina, üvegtesti miatt összecsukható lemez (Bruch-féle membrán). I. Linberg leírt spontán vérzés a fundus. Ha a folyamat kezdetben lokalizálódik a csúcsa a pályára, a klinikai kép uralja köd, majd fokozatos látásvesztés, képződés neyroretipopatii a fundus.

A 62,7% 102 betegek primer idiopathiás myositis voltak változások a látóideg. Ezzel szemben a klasszikus meghajtó stagnál ezekben a betegekben gyorsan megsértették vizuális funkció.

Látóideg-sorvadás alakul idiopátiás myositis igen ritka, hogy el tudja magyarázni az irónia a klinikai képet. Jellemzően, ez a csoport a betegek jegyezni állandó szemnyomás növekedését (legfeljebb 32-40 Hgmm. V.), amely nem lesz képes megállítani oftalmogipotenzivnymi eszközökkel. Az ilyen formák a myositis az akut fázisban jól reagálnak a terápiára glyukokortikoidpoy.

Nem szabad elfelejteni, hogy a hosszan tartó betegség időtartama (több mint 6-8 hónap), a gyakori visszaesések eljárást a végső lépés: orbitális szövetek fokozatosan helyébe rostos szövet, makroszkóposan működés közben gyakorlatilag lehetetlen különbséget izomszövet és az orbitális zsír. A sejtes beszűrődés szakaszban, amikor elkezd aktiválható a klinikai kép, a hatékony glükokortikoid terápia.