Sporideks por szuszpenziós használati leírás pharmprice
Por szuszpenziós 125 mg / 5 ml, 100 ml.
5 ml szuszpenzió tartalmaz
hatóanyag - cefalexin-monohidrát 135,69 mg (egyenértékű 125 mg vízmentes cefalexin)
Segédanyagok: nátrium-benzoát, a xantángumi, a szacharóz, a kolloid szilícium-dioxid, vízmentes, ananász íz, narancs aroma.
Fehér vagy csaknem fehér por, alkotó vízzel narancssárga szirupos zagyot. A kapott szuszpenzió egy jellegzetes aromája a narancs és ananász.
Farmakoterápiás csoport
Más béta-laktám antibiotikumokkal szemben. Az első generációs cefalosporinok.
ATC-kód J01DB01
farmakológiai tulajdonságok
farmakokinetikája
Cefalexin gyorsan és csaknem teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusban. Ellenáll a savaknak és lehet venni függetlenül az étkezés. Az elfogyasztott táplálék nem csökkenti a felszívódás a gyógyszer, de kissé csökkentheti a felszívódás mértékét. plazmakoncentráció eléri a szintet 9, 18, és 32 ug / ml 1 óra elteltével beadása után adag 250 mg, 500 mg és 1 g, ill. Kimutatható szinten megfigyeltük 6 órával a beadás után. 90% a dózis a hatóanyag kiválasztódik a vizeletben változatlan által glomeruláris filtráció és tubuláris szekréció során 8 órán keresztül. Ebben az időszakban, a csúcs koncentrációját a vizeletben beadása után adag 250 mg, 500 mg és körülbelül 1 gramm volt 1000 2200 és 5000 mg / liter volt.
Maximális vérkoncentráció érhető beadása után egy órával, a terápiás szint a tartjuk 6-8 órán át. Körülbelül 80% -a az aktív hatóanyag kiválasztódik a vizeletben 6 órán belül. Kumuláció adagok felett a maximális terápiás hogy 4 g / nap volt megfigyelhető. Kiválasztódik az anyatejbe.
A felezési ideje 60 perc betegeknél normál vesefunkciójú. A hemodialízis és a peritoneális dialízis eltávolítják a vérből a cefalexin. A felezési idő növelhető az újszülöttek, mert a éretlensége a vesék, de nincs kumuláció beadva nem több, mint 50 mg / kg / nap.
farmakodinámia
I generációs cefalosporin antibiotikum. Baktericid hatás, ad a szintézisét sejtfalak a mikroorganizmusok.
Gram-pozitív aerob baktériumok: Staphylococcus aureus (beleértve a termelő törzsek penicillináz), Streptococcus pneumoniae (penicillin-érzékeny törzsek), Streptococcus pyogenes
Gram-negatív aerob baktériumok: Escherichia coli, Haemophilus influenzáé, Klebsiella pneumoniae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Proteus mirabilis
Megjegyzés - meticillin-rezisztens staphylococcusok és a legtöbb törzs az enterococcusok (Enterococcus [korábban Streptococcusfaecalis]) ellenállnak a cefalosporinok, beleértve a cefalexin. Cefalexin nem aktív elleni legtöbb törzsét Enterobacter spp. Morganellamorganii és Proteusvulgaris. Pseudomonas spp. vagy Acinetobactercalcoaceticus. Penitsillinoustoychivye Streptococcus pneumoniae rendszerint keresztrezisztenciát mutatnak a béta-laktám antibiotikumok.
Jelzések
- légúti fertőzések által okozott Streptococcus pneumoniae és Streptococcuspyogenes (penicillin az előnyben részesített gyógyszer a kezelésére és megelőzésére streptococcus fertőzések, beleértve a megelőzést a rheumatoid polyarthritis Cephalexin általában hatékonyan eltávolítja streptococcusok A nasopharynx ;. Ugyanakkor jelentős adatokat létrehozó hatékonyságát cefalexin a későbbi megelőzésére reumás láz pillanatnyilag nem áll rendelkezésre).
- középfülgyulladás okozta Streptococcus pneumoniae. Haemophilusinfluenzae. Staphylococcus aureus. Streptococcuspyogenes és Moraxellaca tarrhalis
- A bőr és lágyszöveti fertőzések által okozott Staphylococcus aureus és / vagy Streptococcuspyogenes
- Csont fertőzések Staphylococcus aureus és / vagy Proteusmirabilis
- húgyúti fertőzések, beleértve az akut prosztatitisz, Escherichia coli által okozott, Proteus mirabilis és Klebsiella pneumoniae
- fogászati fertőzések okozta érzékeny baktériumok
Adagolásra és
A napi dózis felnőtteknek 1-4 gramm egyenlő adagban elosztva. A szokásos adag felnőtteknek 250 mg minden 6 órában. Amikor ezek a fertőzések beadhatjuk egy adag 500 mg minden 12 órában: pharyngitis, a bőr és lágyszöveti fertőzések és egyszerű cystitis betegek több mint 15 éve. Hólyaghurut kezelést addig kell folytatni, 7-14 napig.
A kezelés súlyosabb fertőzések vagy fertőzések által okozott kevésbé érzékeny organizmusok, a dózis növelése szükséges lehet. Ha szüksége van a napi adag kefalexin nagyobb, mint 4 gramm, azt kell figyelembe venni a parenterális cefalosporinok, megfelelő dózisban.
Utasítások szuszpenziót Sporideks® 125mg / 5ml
Érintse az üveget fellazítani a por. Ezután hozzáadjuk a főtt és szobahőmérsékletre hűtjük, két részletben vizet, hogy a végső térfogat a jelig az ampullán. Jól fel kell rázni minden hozzáadás után.
Összekeverés után a hígított szuszpenzió tárolható szobahőmérsékleten (25 ° C / 77 ° F). A palackot kell tartani légmentesen lezárva, és a szuszpenziót alaposan összerázzuk minden egyes használat előtt. A hígított zagyot is használható 10 napig, majd a fel nem használt részét ki kell dobni.
mellékhatások
- hányinger, hányás, hasmenés, emésztési zavar, hasi fájdalom
- gastritis, tranziens hepatitis és kolesztatikus sárgaság, az álhártyás vastagbélgyulladás, candidiasis a szájüreg, bél
- szédülés, fáradtság, fejfájás, szorongás, zavartság, hallucináció
- allergiás reakciók, kiütések, angioödéma, erythema multiforme, Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális necrolysis
- viszkető bőr, a nemi moniliaz, hüvelygyulladás, candidiasis nemi szervek
- eosinophilia, neutropenia, thrombocytopenia, pancytopenia, leukopenia, agranulocytosis, haemolyticus anaemia, és enyhe növekedését ALT, AST
- megnövekedett prothrombin idő, fokozott aktivitás
máj transzaminázok és az alkalikus foszfatáz, giperbilirunemiya,
giperkreatinemiya
Ellenjavallatok
- túlérzékenység bármely komponensének az összetétel vagy készítmény cefalexin és más cefalosporin antibiotikumok
- Gyerekek 18 éves
gyógyszerkölcsönhatások
Metformin: egészséges egyénekben aki egyszeri dózisban 500 mg cefalexin és metformin, átlagos Cmax és AUC a metformin a plazmában nőtt átlagosan 34% és 24% -kal, és az átlagos vese clearance 14% -kal csökkent. Javasoljuk szoros ellenőrzése a betegek, és a dózis beállítása a metformin betegek egyidejűleg figyelembe cefalexin és a metformin.
Probenecid: Mint más béta-laktámok, renális kiválasztódását cefalexin gátolja probenecid. A gyógyszer fokozza az antikoagulánsok; Ez növeli a nephrotoxicitás aminoglikozidok, polymyxinek, fenil és furoszemid.
Vigyázat
Óvatosan adható olyan betegeknek, akik allergiásak a penicillin, mert fennáll annak a veszélye, allergia. Minden olyan betegnél, akiknél van valamilyen formában az allergia, különösen a gyógyszerek, antibiotikumok kellene óvatosan.
Clostridium difficile okozta hasmenés. slostridiumdifficile összefüggő hasmenést (CDAD) figyelhető meg, ha használata szinte minden antibakteriális szerek, beleértve a cefalexin, és súlyossága az enyhe hasmenéstől a halálos kimenetelű colitis. Ha gyanítható, vagy diagnosztizálni „pseudomembranosus colitis”
hogy megszünteti cefalexin és kezdeni a megfelelő kezelést.
Szacharóz: Sporideks® szuszpenziót (cefalexin orális szuszpenzió) szacharózt tartalmazó kisegítő anyagokat. Ritkán örökletes betegségek fruktóz intoleranciában, glükóz felszívódási zavar, galaktóz vagy szacharóz izomaltoznoy elégtelenségben nem szabad ezt a gyógyszert.
Hosszan tartó használat kefalexin elszaporodását okozhatja a nem-érzékeny kórokozók. Betegek gondos ellenőrzése. Amikor a megnyilvánulása felülfertőzés kezelés alatt, meg kell tenniük a megfelelő intézkedéseket.
Fogadása cefalexin változhat Coombs reakciót, hogy a megjelenése a hamis pozitív és hamis pozitív reakciót a glükóz vizeletben. A vese- betegség, cefalexin dózisát csökkenteni kell veszélye miatt a hatóanyag-felhalmozódás.
Cefalosporinok lehet csökkenésével jár a protrombin aktivitását. Abban a csoportban, a betegek fokozott kockázata közé vese- vagy májelégtelenségben, kapó betegek hosszú természetesen antimikrobiális kezelést. Monitorozni kell a protrombin idő kockázatának kitett betegek esetében, és exogén K-vitamin szerint adagoljuk a mért.
Terhesség és szoptatás
Alkalmazás Sporideks® terhesség és szoptatás alatt csak akkor jelenik meg azokban az esetekben, ha a várható terápiás hatás meghaladja a lehetséges negatív hatást a magzatra.
Sporideks® átjut az anyatejbe, ezért ha szükséges, a gyógyszer szedését meg kell időben, hogy hagyják abba a szoptatást.
Különösen a befolyása a gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez jármű vagy potenciálisan veszélyes gépek
Sporideks® okoz szédülést okozhat. Ez befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek. Biztosítani kell a hatását a gyógyszer a szervezetben, mielőtt üljön a volán mögé, vagy inkább más kérdés, hogy igényel éberséget.
túladagolás
A tünetek közé tartozik a hányinger, hányás, gyomorpanaszok, hasmenés, vérvizelés és
Kezelés: aktív szén (hatékonyabb, mint a hánytatás vagy gyomormosás), miközben a légutak, ellenőrző életjelek a protrombin idő.
Hemodialízissel vagy peritoneális dialízissel.
Release formában és csomagolás
Előállítása 50 g kerül injekciós üveg 100 ml fehér polietilén (HDPE), lezárt műanyag csavaros kupakkal az első vezérlő nyílás.
1 üveg utasításokkal együtt az orvosi alkalmazás az állam és az orosz egy halom karton.
tárolási körülmények
Tároljuk nem magasabb hőmérsékleten, mint 25 ° C-on, nedvességtől védve.
A kapott szuszpenziót hűtőszekrényben tároljuk a (2-8 0 C) és a használt 10 napon belül.
Tartsuk távol a gyerekek!
eltarthatósági idő
Ne használja a lejárati idő után.
Hogyan tudok rendelni?
Egyszerűen válassza ki a kapcsolatot, mi felvesszük Önnel a kapcsolatot.