Arimidex használati utasítás leírása a gyógyszer árának EUROLAB
Leírás A farmakológiai hatás
Erősen gátolja az aromatáz - egy enzim, amelynek a posztmenopauzában lévő nők androsztendion a perifériás szövetekben alakítjuk ösztronná, majd ösztradiol. Csökkentése keringő ösztradiol szintek emlőrákos betegek terápiás hatással rendelkezik. A menopauza utáni nőknél, Arimidex napi dózisban 1 mg ösztradiol-szintek csökkenését okozza a 80%.
Arimidex nem progesztogén, androgén és ösztrogén aktivitás.
Arimidex napi dózisban 10 mg-ig nem volt hatással a váladék a kortizol és aldoszteron, ezért az alkalmazás nem szükséges Arimidex helyettesítő kortikoszteroidok.
Jelzések
- adjuváns terápia gormonopolozhitelnogo korai emlőrákban posztmenopauzában lévő nőknél;
- kezelésére előrehaladott emlőrákban szenvedő, posztmenopauzában lévő nőknél;
- adjuváns terápia gormonopolozhitelnogo korai emlőrákban posztmenopauzás nők után tamoxifen terápia 2-3 év.
kiadás Form
bevonatos tabletták 1 mg; buborékfólia 14, csomag 2 karton;
farmakokinetikája
anasztrozol gyors abszorpció, a Cmax a plazma 2 órán belül eléri a lenyelés után (éhgyomri). A táplálék kismértékben csökkenti a felszívódás sebességét, de nem annak mértéke és nem vezet klinikailag jelentős hatása az egyensúlyi hatóanyag koncentrációja a plazmában egy egyetlen dózis napi dózis Arimidex. Miután 7 nap adagolás érhető el körülbelül 90-95% az egyensúlyi koncentráció plazma anasztrozol. Információ a függőség anasztrozol farmakokinetikai paramétereinek idő- vagy dózis sem.
Farmakokinetikáját anasztrozol független az életkortól menopauza utáni nőknél gyermekeknél nem vizsgálták.
Kötés a plazmafehérjékhez - 40%.
Anasztrozol lassan jelenik meg, T1 / 2 -. 40-50 órán át metabolizálódik posztmenopauzális nőknél. Kevesebb, mint 10% a dózis választódik ki a vizeletben változatlan 72 órán belül a bevétel után. Anyagcsere anasztrozol végzett N-dezalkilezési, hidroxilezés és glükuronidáció. Származó metabolitok elsősorban a vizelettel. A triazol, a fő metabolit a plazmában meghatároztuk a, nem gátolja az aromatáz.
Clearance anasztrozol orális beadása után a májcirrózis vagy vese diszfunkció nem változik.
Terhesség
Ellenjavallt. Abban az időben a kezelést abba kell hagyni a szoptatást.
Ellenjavallatok
- Szembeni túlérzékenység anasztrozol vagy más komponenseket a készítmény;
- a menopauza előtti nőket;
- Súlyos veseelégtelenség (Cl kreatinin kevesebb, mint 20 ml / perc);
- mérsékelt, illetve súlyos májkárosodás (biztonságosságát és hatékonyságát nem állapítható meg);
- egyidejű tamoxifen terápia;
- szoptatás;
- Gyermek kora (biztonságosságát és hatásosságát gyermekek esetében nem igazolták).
mellékhatások
Meghatározása a mellékhatások gyakorisága: nagyon gyakran (> 10%); gyakran (1-től 10%); ritkán (0,1 1%); nagyon ritka (