4. fejezet Fabric
4. FEJEZET SZÖVET
• Cell - a fő szövettani elem. Két másik elem szövettani sejttípus - és symplast szinciciumok - kialakítva az egyes sejtek, és a különböző hisztológiai típusú sejtes elemei vannak felépítve makromolekulák szintetizált a sejtekben és szekretálódik a sejtközötti.
• symplast - többmagos szerkezet által képzett fúziós sejtek azonos típusú. Példák symplast: harántcsíkolt izomrost a harántcsíkolt izom oszteoklasztindukciót, óriássejtes idegen test.
• syncytium - egy szerkezet, amely sejtek csatlakoztatott citoplazmatikus hidak. Példák a szinciciumok: syncytiotrophoblast (.. Lásd Fig 3-22) syncytiumok a spermaképződés epithelium (lásd 15-14 ..)
funkcionális syncytinum (a készlet dolgozó szívizomsejtek látni. ábra. 7-21 és ábra. 7-22).
• Szövet mátrix (extracelluláris mátrix) áll alapanyag és minden tartalmazott rostok (kollagén, elasztikus és retikulinovye). A szerkezet a szövet mátrix épült molekulák által termelt és kiválasztott sejtek. szöveti mátrix komponensek pedig befolyásolja a sejtek (például vezérlő a proliferáció és differenciálódás).
„A populáció - egy csoport, egy vagy több sejttípust, amely jellemző lehet a hely és idő” [154]. Ez a szakasz tárgyalja a koncepció a különböző sejtpopulációk, sejttípusok, differon (aka histogenetic száma), az őssejtek, sejt-klónok.
Az emberi test több mint 200 sejttípus. Első pillantásra, a koncepció a sejttípus nyilvánvaló. Egyértelmű, hogy a vörös vérsejtek, szívizomsejtek, idegsejtek és makrofágok tartoznak a különböző sejttípusok. Azt mondhatjuk, hogy a sejtek ugyanazon morfológiai és fiziológiai jellemzők tartoznak azonos sejttípus. Más szóval, egy azonos a megengedett sejtek génexpressziós (függetlenül attól, hogy kerülnek átírásra) tartoznak ugyanabban a sejt típusban.
Differon (histogenetic szám) - egy sor celluláris formák, amelyek egy adott vonalat. A differon megkülönböztetni: az őssejtek - progenitor sejtek - érett sejtek elérték az állam végleges (terminális) differenciálódás.
• Az őssejtek - önfenntartó populáció képes sejtek differenciálódni több irányba képeznek különböző sejttípusok. Így a ependimális őssejtek vezetnek CNS neuronok és gliasejtek különböző. Az őssejtek a legnagyobb szaporodási potencia, de általában esik ritkán.
• Cells elődje. Mivel a differenciálódását proliferatív potenciát sejtek fokozatosan csökken. Osztja a legkorábbi stádiumban progenitor sejtek - a lekötött, illetve polustvolovye sejtekben.
• Érett sejteken. Ők végül histogenetic számát.
Embrionális őssejtek, magzati és felnőtt sejteket figyelembe venni, ami bizonyos körülmények között játszhat sokáig magukat, mint a sejtek és az élet ad okot, hogy a speciális sejtek alkotják a szövetek és szervek, a test. Hozzárendelése totipotens és a pluripotens őssejtek.
♦ totipotens sejtek (latin totus -. Egész, teljes) megvan a lehetőség arra ad okot, hogy az összes specializált sejtek alkotják szöveteket az embrió. Például a zigóta és blasztomerek minden jel totipotensek sejteket.
♦ A pluripotens sejtek (Latin plures -. Néhány, sok) differenciálódnak különböző pluripotens sejtek mindhárom csíralemez - ekto-, ento- és mesodermát. A sejteket belső sejttömeg egy blastocysta pluripotens sejtek.
• Az őssejtek az embrió. Egy embrió izoláljuk (azaz in vitro elő) pluripotens embrionális őssejtek és embrionális csírasejtek.
• Az őssejtek izolált felnőtt csontvelőből, perifériás vér, fogbél, agy és a gerincvelő, a vérerek, vázizom, hámban a bőr és az emésztőrendszer, szaruhártyában, a retinában, a máj és a hasnyálmirigy. Ez pluripotens sejtek, amelyek vezetnek leszármazottai korlátozott számú fajta unipotent progenitor sejtek.
Sejttípusok populációk
• A statikus lakosság. Ez egy homogén csoportja a sejtek, amelyek nem mutatnak mitotikus aktivitás (például, neuronok).
• A növekvő népesség. Egyre több a sejtek osztódnak, mitotikus aktivitás fokozatosan csillapított (például, hepatociták, vese epithelium).
• frissítése lakosság jellemző a többszöri gyors mitózis és a sejt pusztulását okozza. Így a számos újonnan kialakult sejtek kissé nagyobb, mint a cella veszteség (epidermisz, bél epitélium, a belső környezet a szöveti sejtek).
Sejt-klón - sejtek egy csoportja származó egyetlen ősi progenitor sejtek. A fogalom a leszármazás származott immunológia. Amikor a készítményt egy immunogén antigént
Kompetens sejtjeit sok proliferálódnak, és nagy mennyiségben előállítani azonos sejteket (klón), amely képes antitesteket szintetizáló ezzel az antigénnel szemben. Szerint a klonális fejlődés elmélete embrió struktúrák vannak kialakítva: klónok száma korlátozott. Végül, daganatok is kialakulhat származó klónok egyetlen transzformált (szerzett a funkciók a rosszindulatú) sejtek.
Tapadás és a sejt-sejt kapcsolatok
A formáció a szövetek és a működése során fontos folyamatok tapadást.
Tapadás - a sejtek azon képességét szelektíven tapadjon egymáshoz vagy komponensek az extracelluláris mátrix. Tapadás - szükséges feltétele a fenntartó szöveti szerkezetét. Adhéziós folyamatok végre konkrét glikoproteinek - adhéziós molekulák. Számos csoport az adhéziós molekulák. Ezek közé tartozik glikoproteinek családjába kadherinek, neurális sejt adhéziós molekulák (például, N-CAM, L1, neyrofastsin), a makromolekulák extracelluláris mátrix (például, a laminin, fibronektin, vitronektin), és mások. Az adhéziós molekulák specifikusak minden típusú szövetet. Így, E-cadherin kötődik sejtek embrionális szövetek, P-cadherin - sejtek a méhlepény és a felhám.
Attachment sejtek komponenseket az extracelluláris mátrix adhéziós hajtjuk pont kapcsolatok és a sejttapadást egymáshoz - intercelluláris kapcsolatok.
Intercelluláris kapcsolatok - speciális sejtstruktúrák kialakítására rögzítő sejtszövetekben biztosít gát permeabilitás és szolgáló sejtközi kommunikáció. Az intercelluláris kapcsolatok vannak osztva a ragasztó, hogy (tömör) és a kommunikáció (vezetőképes).
Adhesive intercelluláris kapcsolatok mechanikusan rögzítse a sejtek együtt. A ragasztó felhordható közbenső érintkező (körülveszi dezmoszóma, zonula adherens), dezmoszóma (macula adherens) és poludesmosoma.
A membránokat a szomszédos cellák vannak elválasztva egy 10 rés szélesség 20 nm vagy töltött amorf fibrilláris anyag. Elektron-sűrűség lamina citoplazmatikus oldalán a celluláris
pontos membrán belül a kapcsolati tartalmaz plakoglobin fehérjék vinculin, α-aktinin és radiksin. A lemez végeit szőtt aktinsoderzhaschih mikroszálak. A formáció az érintkező részt transzmembrán adhéziós fehérjék A cadherin család. Funkciót. Intermedier kapcsolati erősíti nem csak a membrán a szomszédos cellák, de stabilizálja a citoszkeleton, kombinálásával sejtek azok tartalmát egyetlen merev rendszer.
Példák: kaomchaty bélhámban (az ilyen típusú érintkező ismert, mint a körbefutó dezmoszóma, mivel az érintkező képez egy folytonos övet a sejt); szekréciós hámok (acinus sejtek a exokrin hasnyálmirigy); interkaláris lemezek a szívizomban; ependymasejtek a központi idegrendszer.
Dezmoszómák rögzítse egy típusú sejtek (keratinociták, kardiomiociták) és típus (tapintható-keratinocita epiteliális sejt, lásd. Ábra. 8-22). Dezmoszómák (ábra. 4-8) két komponensből áll. Egyikük (citoplazmatikus lemez) kommunikál intermedier sejtek filamentumok a plazma membrán; második - a kapcsolat az extracelluláris plazmamembrán intermembrán kép (desmogleey) belül dezmoszómák. Parcellák sejtmembránok, egy része a dezmoszómák, desmoglei elválasztva egy réteg 20-30 nm vastagságú. A belső oldalán a plazma membrán mellett a citoplazmatikus lemez, amelynek vastagsága 10-40 nm szőtt bele intermedier filamentumok. Dezmoszómák szerkezeti épségének megőrzésére a szövet, ragasztás sejtek együtt. Dezmoszómák kombinálva intermedier filamentumok a szövet rugalmasságát és fenntartani a húzóerő benne.
Poludesmosoma tapad a bazális membrán a sejtek (például keratinociták a bazális réteg a felhám, myoepithelialis sejtek). Poludesmosoma mint dezmoszóma tartalmaz citoplazmatikus lemezt szőtt bele a intermedier filamentumok.