vanádium katalizátor
A mechanizmus a oxidáció katalizátorok jelenlétében - Fémek elégtelenül vizsgálták. Action fémek lehet magyarázni sok szempontból: a kialakulását fragmenseinek rendelkező molekulák tulajdonságai a szabad gyökök; újraelosztása az elektronok közötti hidroperoxidokat és a fém alacsonyabb vegyérték-állapotba, vagy végül alkotnak hidroperoxidokat bizonyos vegyületek, amelyek savas jellegű.
Egy különleges eset az adalék klórozása kapcsolódási klóratomok az az alacsonyabb vegyértékű állapotukban, például foszgént szintézis szén- monoxidból és klórt:
1) molekuláris fluort fellépés és néhány fluoridok IU faggyú-5, található, a magasabb vegyérték állapotban; amikor E „th fordul elő, főleg fluor- szubsztitúciós vödör Ed atomok szerves vegyületek;
fémsót tartalmaznak az alacsonyabb vegyértékű állapotban is inhibitorok, amely megmagyarázza, azok reakcióját peroxidgyökök, például:
Emiatt indukciós periódus, amely általában csökken hozzáadásával ilyen sók ismét növekedhet magasabb koncentrációkban. míg fémsókat a magasabb vegyértékű annak hosszának folyamatosan csökken a növekvő sókoncentrációt. Mégis húzóerejük átmenetifémek túlsúlyban felett gátló funkciója, ami a sikeres alkalmazása ilyen katalizátorok a folyadékfázisú oxidációban.
ahol nyilak jelzik az akceptor-donor kapcsolatok. A legmagasabb reaktivitás általában rendelkeznek fémek alacsonyabb vegyértékű állapotban. I-szerű komplexeket úgy állíthatjuk elő, közvetlen reakció a fém-só az olefin vagy a-olefin szubsztitúciós másik ligandum, amelynek az I-kötést és ragasztott a fématomhoz.
Attól függően, hogy milyen típusú szerves vegyület, a természet a halogénatomok vagy halo-geniruyuschego szer halogénezési eljárásokat végrehajtjuk, vagy helyettesítése különböző atomok vagy funkciós csoportok halogénatomokkal vagy hozzáadásával halogénező szerek a telítetlen kötések a szerves vegyületek, és az atomok, amelyek az alacsonyabb vegyértékű állapotban.
Egy speciális esetben az additív halogénezési jelentése halogénatom kapcsolódási egy atom található egy alacsonyabb vegyérték állapotban. Egy példa a szintézis foszgén klór és szén-monoxid:
A szénhidrogén molekulák közötti kapcsolatot atomok C és H végzik útján o- és d-elektron. A metán szénhidrát: ródium szén van az első oxidációs állapotú. t. e. a kialakulását mindegyik vegyértékkel szénatom részt orbntali egy elektron, és s-3-p-elektro-új.
A etiléntartalmú szénatom kapcsolódik dvoi-sósav kötést vannak a második oxidációs állapotú. Csak két és egy p ^ -értékű elektronok minden szénatom részt vesz a kialakulását a 3-CBA és hibrid-kötések és egy p-elektron szabadon marad, és részt vesz a kialakulását e-L kötés.
A acetilén szénatom van a 3-em oxidációs állapotú. azaz Csak egy negyed és egy s-elektron vesz részt hibridizáció, oktatás 0 hivatkozások; két elektromos p „trónra részt vesz a kialakulását a két egymásra merőleges orbitateley L kötések.
Hozam adipinsav javul, ha az oxidációt végezzük egy két hőmérséklet mód: 60-80 ° C, az első szakaszban, és 100-120 ° C-on a második. Pozitívan befolyásolja a réz-vanádium katalizátort adunk a réz-oxid formájában, és ammónium-metavanadátot. Ez kötődik rézkomplexeit nitrogén-oxidok, és a vanádium-vegyületek felgyorsítja a kívánt reakciót, és kitermelésének javítására adipinsav 90-95%.
Az oxidációs az o-xilol ftálsavanhidriddé végezzük vanadiysoderzha-ing katalizátorok. Így az alacsony hőmérsékleten alkalmazandó vanádium katalizátort tartalmazó kénatomot, vagy egy magas hőmérsékletű katalizátor okisnovanadievy nem porózus hordozót. Ugyanakkor az ilyen típusú katalizátorok nem nagyon szelektívek. Az elmúlt években azt tapasztaltuk, felhasználása hatékonyabbá vanádium-titán katalizátor. Ez a fajta katalizátort használnak a különböző országokban. Közötti különbségek az egyes jelek által okozott a katalizátor készítmény és módosító adalékok. A hozam ftálsavanhidridet a következő katalizátorok 70-75% alapján o-xilol elhagyható, ha gyakorlatilag teljes átalakulása, és a termelékenység tartományok 180-300 kg /.
A töltött vanádium katalizátor 5% vanádium-pentoxid egy hordozón, és egy granulátum hossza 10-20 mi és átmérője 5 mm. Egy ilyen technológiailag nehéz annak használata az oxidációs folyamat, azonban előtt.Egy tar katalizátort zúzott porrá Vitsa.
A fentiekben ismertetett eljárások előállítására érintkezési közé tartoznak savas katalízis a száraz módszerrel, amely lehetővé teszi, hogy megkapjuk bármely sav és óleum koncentrációja. Azonban a közvetlen feldolgozása hidrogén-szulfid a kontakt-sav kifejlesztett és széles körben elfogadott módszere a nedves katalízis, ahol a vanádium katalizátort táplálunk kéngázok amely jelentős mennyiségű vízgőzt tartalmaz. Ezzel a módszerrel, a kénsav gyártása áll csak három szakaszból áll: az égés a hidrogén-szulfid oxidálását az így kapott szulfidot anti-
Vanádium katalizátort impregnálással állítjuk elő a kalcinált hordozót
Részletes vanádium katalizátor iBKGC, használt oxidációval aromás szénhidrogének kapott minden-nadila-szulfát, kálium-szulfát és oilikagelya melegítve levegő hőmérséklet-tartományban 400-420 ° C-on
Vanádium katalizátor cm. Kata-pizator
Közül a szénhidrogén nyersanyag pirolízise katalizátorok által javasolt számos kutató, hogy a legjobb tükröződik * bot vanádium katalizátor a támogatására, módosított bór-oxidot.
pirolízis katalizátor egy komplex rendszer, amelynek fő komponensei a hatóanyag és a hordozó. Hordozót, amelynek a katalitikus aktivitást, ad a katalizátor a kívánt mechanikai tulajdonságok, és hozzájárul annak stabilitását. A hatóanyagot a legtöbb pirolízis katalizátorok javasolt főleg tartozó fémek oxidjaiból változó vegyérték -. A vanádium, nióbium, indium, vas, stb A katalitikus aktivitás ezen oxidok a pirolízis folyamata társul láthatóan a változás a szabad vegyértékkel rendelkezik a katalitikus folyamatot. Így kimutatták, hogy az oxidált vanádium pirolízis tartalmazó katalizátort, mint aktív komponenst öt vegyértékű vanádium alacsony aktivitású, és megszerzi a maximális aktivitás csak a redukció után hidrogénnel vanádium alacsonyabb vegyérték. Silnovosstanovlenny mintát katalizátor nagy aktivitással rendelkezik, az első perc betáplálási vanádiumot tartalmaz csökken, feltehetően, hogy VOo.s. megtalálható a diffrakciós. A szükséges idő a helyreállítási vanádium az aktív állapotba, attól függ, hogy a hőmérséklet: 300 ° C-on ez szükséges 15 percig 750 ° C-on - kevesebb, mint 1 perc. Redox reakciók a pirolízis-katalitikus feltételezni lehet a többi katalizátorok.
Együtt kezdeményező a megfigyelt gátlása és a pusztulás a szénhidrogének jelenlétében egy heterogén katalizátor jelenlétében. Megállapítást nyert, hogy a katalitikus bomlása paraffin inhibitorok policiklusos aromás szénhidrogének - fenantrént, a naftalin. Benzol szinte nincs hatással a bomlási sebessége paraffint tartalmaz.