Kemoterápia interferon - ano - onkológiai urológia hírek oncourology, az állami

kemoterápia interferon

GYORSJELENTÉSE kemoterápia interferon alfa plusz Xeloda generalizált veserák

Bolotina LV királynő LA Trofimov AA






Moszkva Tudományos Kutató Intézet Onkológiai im.P.A. Herzen
Aránya veserák rákos szerkezet kicsi, körülbelül 2%. Azonban a diagnózis időpontjában sok beteg esetében terjedés Hibaelhárítás tumor folyamat, beleértve a távoli áttétek. amikor gyógyítani-műtétileg lehetetlenné vagy általánosítás után jön egy korábbi radikális kezelést. A medián túlélési e fájdalom-CIÓ nem haladja meg a 12 hónapot. Intenzív fejlődés az elmúlt években, a módszer a gyógyszeres kezelés és jelentős mértékben hozzájárul az időben kemoterápia kicsi. Mivel taxán aktivitás nem haladja meg az 5%. A legjobb eredményeket akkor kapjuk, eluálószerként 5-fluor-uracil (5-10%). Jelenleg a hagyományosan használt hatóanyagok közé áttételes vese NE-lyayutsya citokinek (interleukinek, interferonok), hormonális szerek (PROGES-iszap, tamoxifen). Bizonyíték van arra, szinergetikus kombinációi citokinek chi-mioterapevicheskimi készítmények, különösen a vinblasztin, 5-fluor-uracil. Között az új gyógyszerek antimetabolitokra vonzza különös figyelmet Xeloda - az első képviselője a szóbeli fluoropyrimidin. Xeloda egy szelektív tumoraktiviruemy gyógyszer ható fő-deres amely 5-fluor-uracil. Ebből a szempontból úgy tűnt Celes alakú tanulmány kombinációja Xeloda és interferon-alfa. Egy nyílt, nem randomizált vizsgálatban 25 beteg (21 férfi és 4 nő), generalizált vesesejtes karcinóma átesett előzetes nefrektomia és nem kaptak gyógyszert. Áttéteket lokalizált a tüdőben, a mediasztinális nyirokcsomók, retroperitoneális nyirokcsomók, a máj, és a csontok. A kombináció több helyszínen áttétek volt 20 beteg. Me-todika kezelés a következő volt: 1. nedelya- interferon alfa 6 millió NE 1,3,5 nap, a 2. és 3. hét interferon alfa a szokásos módon hozzáadott Xeloda 2500 mg \ m 2 naponta. chemoimmunotherapy program magában foglalja a 6 tanfolyamok időközzel 2 hét az értékelés eredményeinek kezelés következik 2. 4. és 6. tanfolyamok. A mai napig a kezelést kapott teljes 7 beteg. Parciális regressziós metasztázisok volt megfigyelhető 4 betegnél, stabilizáció 3 betegnél. Ezen túlmenően, a 7. a 18 betegnél, akik folytatták kezelés után 4 tanfolyamok folyamat stabilizálás érhető el. A klinikai hatás eléréséhez áttétek a tüdőben, a hashártya mögötti nyirokcsomókból. Áttétek a fonat-tyah jegyezni a fájdalom eltűnése. Általánosságban beszélhetünk jó átutalhatóságának-dence a rendszer chemoimmunotherapy. Toxikus reakciók voltak rendes-CIÓ azt alkotó gyógyszerek. Súlyos toxicitás nélkül nézi elk. Az eredmények azt mutatják, a megvalósíthatósági folytatása CIÓ kutatás.